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DOCUSATO
DOBUTamina (Continúa)
venosa central y en cuña, pero tiene poco efecto sobre la resistencia vascular
pulmonar.
Presentaciones La Información del excipiente se presenta cuando está disponible
(es limitada, en particular para los genéricos); consultar la etiqueta del producto
específico.
Infusión, como clorhidrato [premezclada en solución glucosada]: 1 mg/mL (250 mL,
500 mL); 2 mg/mL (250 mL); 4 mg/mL (250 mL)
Solución inyectable, como clorhidrato: 12.5 mg/mL (20 mL, 40 mL, 100 mL) [contiene
bisulfito de sodio]
Docusato
Sinónimos Docusato calcico; Docusato potásico; Docusato sódico; DOSS; DSS;
Sulfosuccinato dioctil de calcio; Sulfosuccinato dioctll de sodio
Categoría terapéutica Laxante surfactante; Laxante/ablandador de la materia fecal
Uso Reblandecimiento de las heces en pacientes que deben evitar esfuerzos durante
la defecación; constipación relacionada con heces duras y secas; cerumenolítico.
Factor de riesgo para el embarazo C
Lactancia Se desconoce si se excreta en la leche materna/compatible.
Contraindicaciones Hipersensibilidad al docusato o cualquier componente de la
fórmula; uso concomitante de aceite mineral; obstrucción Intestinal, dolor abdominal
agudo, náusea, vómito.
Reacciones adversas
Dermatológicas: exantema
Gastrointestinales: obstrucción Intestinal, diarrea, cólico
Locales: Irritación faríngea
Interacciones medicamentosas El docusato puede aumentar la absorción del
aceite mineral e incrementar la toxicidad gastrointestinal del ácido acetilsalicílico.
Mecanismo de acción Reduce la tensión superficial de la ¡nterfase lípldos-agua de
las heces, lo que induce incremento de la Incorporación de agua y grasa, y
reblandecimiento de las heces.
Farmacodinamia Inicio de acción: 12 a 72 h
Dosificación usual
Lactantes y niños: oral: 5 mg/kg/día divididos en una a cuatro dosis, o dosis por
edad:
< 3 años: 10 a 40 mg/día divididos en una a cuatro dosis
3 a 6 años: 20 a 60 mg/día divididos en una a cuatro dosis
6 a 12 años: 40 a 150 mg/día divididos en una a cuatro dosis
Adolescentes y adultos: oral: 50 a 400 mg/día divididos en una a cuatro dosis
Niños mayores y adultos: rectal: añadir 50 a 100 mg de docusato líquido (no en
jarabe) al líquido de enema (solución salina normal o agua)
Administración
Oral: administrar docusato líquido (no en jarabe) con leche, jugo de fruta o fórmula
para lactantes, a fin de ocultar el sabor amargo; asegurar la ingestión adecuada de
líquidos
Rectal: administrar como enema de retención o lavado
Información adicional El docusato de sodio (5 a 10 mg/mL) líquido instilado en el
oído degrada de manera importante el cerumen en el transcurso de 15 min, y
produce su desintegración total después de 24 h.
Presentaciones La información del excipiente se presenta cuando está disponible
(es limitada, en particular para los genéricos); consultar la etiqueta del producto
específico.
Cápsulas, sal calcica: 240 mg
Cápsulas, sal sódica: 50 mg, 100 mg, 250 mg
Colace 8 : 50 mg [contiene 3 mg de sodio], 100 mg [contiene 5 mg de sodio]
Docusoft-S: 100 mg [contiene 5 mg de sodio]
Dulcolax 8
Stool Softener: 100 mg [contiene 5 mg de sodio]
Phillips' 8
Stool Softener Laxatíveheces: 100 mg [contiene 5.2 mg de sodio]
Enema rectal, sal sódica: 283 mg/5 mL (5 mL)
Gelcaps, sal sódica: 100 mg
Líquido, sal sódica: 150 mg/15 mL (480 mL)
Colace 8 : 150 mg/15 mL (30 mL) [contiene sodio, 1 mg/mL]
Dlocto 8 : 150 mg/15 mL (480 mL) [sabor vainilla]
Silace: 150 mg/15 mL (480 mL) [sabores vainilla y limón]
Jarabe, sal sódica: 60 mg/15 mL (480 mL)
Colace®, Diocto®: 60 mg/15 mL (480 mil) [sin alcohol, sin azúcar; contiene sodio,
36 mg/5 mL]
Silace: 20 mg/5 mL (480 mL) [sabor menta]
Referencias Chen DA, Caparosa FU A Nonprescription Cerumenolytic. Am J Otol. 1991:12(6):475-6.