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ANFOTERICINA B (CONVENCIONAL)<br />

de 0.1 mg/kg consiste en iniciar el tratamiento con 0.25 mg/kg de anfotericina,<br />

infundidos en 6 h; se recomienda observar al paciente y valorar los signos vitales<br />

con frecuencia durante las primeras horas de ia infusión<br />

Dosis terapéutica inicial: si se tolera la dosis de prueba de 0.1 mg/kg sin que<br />

ocurran efectos adversos importantes, puede administrarse una dosis<br />

terapéutica de 0.4 mg/kg el mismo día de la dosis de prueba<br />

A continuación puede aumentarse gradualmente la dosis, por lo general en<br />

incrementos de 0.25 mg/kg/día hasta alcanzar la dosis deseada; en pacientes<br />

graves suele justificarse el aumento rápido de la dosis (incrementos hasta de<br />

0.5 mg/kg cada día)<br />

Dosis de mantenimiento: 0.25 a 1 mg/kg/día administrados una vez al día;<br />

infundir en 2 a 6 h; en la enfermedad de progresión rápida podría ser<br />

necesario utilizar por poco tiempo dosis de 1.5 mg/kg/día; una vez que se<br />

establece el tratamiento, pueden administrarse 1 a 1.5 mg/kg/dosis cada tercer<br />

día<br />

Intratecal, intraventricular o intracisterna (de preferencia en los ventrículos laterales<br />

a través del reservorio de Ommaya): 25 a 100 pg cada 48 a 72 h; aumentar a<br />

500 jug según se tolere<br />

Adultos:<br />

IV: dosis de prueba: 1 mg en infusión durante 20 a 30 min<br />

Dosis terapéutica inicial (si se toleró la de prueba): 0.25 mg/kg<br />

Luego puede aumentarse de manera gradual la dosis diaria, por io general en<br />

incrementos de 0.25 mg/kg/día hasta llegar a la dosis diaria deseada<br />

Dosis de mantenimiento: 0.25 a 1 mg/kg una vez al día, en 2 a 6 h; ó 1 a 1.5 mg/<br />

kg/dosis cada tercer día; no exceder 1.5 mg/kg/día<br />

Intratecal, intraventricular o intracisterna (de preferencia en los ventrículos laterales<br />

a través del reservorio de Ommaya): 25 a 100 ug cada 48 a 72 h; aumentar a<br />

500 pg según se tolere<br />

Niños y adultos:<br />

Irrigación vesical: 5 a 15 mg de anfotericina/100 mL de solución para irrigación de<br />

agua estéril a 100 a 300 mL/día; se instila el líquido en la vejiga; se coloca una<br />

pinza en la sonda durante 60 a 120 min y se drena la vejiga; llevar a cabo la<br />

irrigación tres o cuatro veces al día durante dos a cinco días<br />

Dlalizado: 1 a 4 mg/L de líquido de diálisis peritoneal con tratamiento de<br />

anfotericina B !V en dosis baja o sin él<br />

Nota: se ha administrado anfotericina B por vía intranasal para reducir la frecuencia<br />

de aspergilosis invasiva en pacientes neutropénicos; se colocaron 7 mg de<br />

anfotericina B en 7 mL de agua estéril en un atomizador De Vílbiss y se realizó una<br />

aspersión de la solución en aerosol intranasal en cada fosa cuatro veces al día, a<br />

fin de proporcionar un promedio de 5 mg de anfotericina/día<br />

Ajuste de dosis en disfunción renal: no es necesario ajustar la dosis en caso de<br />

daño renal preexistente; si la disminución de la función renal se debe a<br />

anfotericina, la dosis diaria puede disminuirse 50% o administrarse cada tercer día.<br />

El tratamiento puede suspenderse hasta que las concentraciones séricas de<br />

creatinina comiencen a declinar<br />

Administración Parenteral: la anfotericina se administra por infusión a través de un<br />

catéter venoso periférico durante 2 a 3 h (intervalo: 1 a 6 h) a una concentración final<br />

que no exceda 0.1 mg/mL; en pacientes incapaces de tolerar un volumen grande de<br />

líquido, la anfotericina B puede administrarse a través de un catéter venoso central<br />

con una concentración no mayor de 0.5 mg/mL en glucosa al 5 ó 10%<br />

Parámetros para vigilancia Es necesario determinar cada tercer día las<br />

concentraciones sanguíneas de nitrógeno ureico y séricas de creatinina en tanto se<br />

incrementa ei tratamiento, y de ahí en adelante cuando menos cada semana; deben<br />

vigilarse de cerca potasio y magnesio séricos; vigilar con regularidad electrólitos,<br />

función hepática, hematócrito, biometría hemática completa; vigilar ingresos y<br />

egresos, así como signos de hipopotasemia (debilidad muscular, calambres, estado<br />

soporoso, cambios electrocardiográficos, etc.); presión arterial, temperatura, pulso,<br />

respiración.<br />

Implicaciones para la atención de enfermería Se conocen informes de colapso<br />

cardiovascular después de la inyección rápida de anfotericina; en pacientes que<br />

presentan reacciones adversas leves puede administrarse premedícación con<br />

acetaminofén y difenhidramina 30 min antes de la infusión de anfotericina. Es posible<br />

que la meperidina y el ibuprofén ayuden a reducir la fiebre y el escalofrío. Puede<br />

añadirse hidrocortisona a la solución para infusión a fin de reducir fas reacciones<br />

febriles y otras sistémicas. Puede añadirse 1 unidad de heparina/1 mL de solución de<br />

infusión para de reducir la flebitis.<br />

Información adicional Un estudio de Harbarth y colaboradores publicó que 29% de<br />

los pacientes que presentaron nefrotoxicidad moderada a grave durante ei<br />

tratamiento convencional con anfotericina B tenía tres o más factores de riesgo, que<br />

incluyeron peso corporal > 90 kg, sexo masculino, dosis diaria promedio de<br />

anfotericina B > 35 mg, enfermedad renal crónica o uso concomitante de amikacina o<br />

(Continúa)

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