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3<br />

s<br />

TRAMADOL<br />

Toxoide tetánico (con adsorbente) (Continúa)<br />

Cuidado de heridas con inmunoglobulina antitetánica (IGT), toxoide<br />

tetánico (Td) o ambos<br />

Número<br />

de dosis<br />

previas de toxoide<br />

tetánico<br />

Heridas menores, limpias<br />

Todas las otras heridas<br />

DT o Td 1 IGT 2 DT o Td 1 IGT 2<br />

Desconocido ó < 3 Sí No Sí Sí<br />

> 3 3 No 4 No No 5 No<br />

'Es preferible el empleo de inmunización con antigenos combinados (DT, Td o DPaT). Usar los<br />

toxoides de tétanos y difteria con base en la edad; utilizar las preparaciones pediátricas (DT o DPaT)<br />

si el paciente es < 7 años, y Td si es > 7 años,<br />

inmunoglobulina antitetánica.<br />

Si se han recibido sólo tres dosis de toxoide tetánico, debe darse una cuarta dosis, de preferencia un<br />

toxoide adsorbido.<br />

''Sí, en el caso de que hayan pasado > 10 anos desde la última dosis.<br />

Sí, en el caso de que hayan pasado > 5 años desde la última dosis.<br />

Adaptado de Report of the Committee on Infectious Diseases, American Academy of Pediatrics, Elk<br />

Grave Village, IL: American Academy of Pediatrics, 1986.<br />

Información para el paciente Puede presentar fiebre o doior leve, inflamación,<br />

enrojecimiento o /induración en el sitio de la inyección que suelen durar uno o dos<br />

días.<br />

Implicaciones para la atención de enfermería La ley federal estadounidense<br />

requiere anotar en el expediente permanente del paciente fecha de administración,<br />

fabricante y número de lote de la vacuna, y nombre, título y dirección de ia persona<br />

que la administra.<br />

Presentaciones La información del excipiente se presenta cuando está disponible<br />

(es limitada, en particular para los genéricos); consultar la etiqueta del producto<br />

específico.<br />

Suspensión inyectable: 5 unidades Lf tetánicas por 0.5 mL (0.5 mL) [contiene trazas<br />

de timerosal]; (5 mL) [contiene timerosal; el tapón del frasco contiene látex]<br />

Referencias<br />

American Academy of Pediatrics Committee on Infeclious Diseases. Recommended Childhood and<br />

Adolescent Immunization Schedule - United States, January-June 2004. Pediatrics. 2004;113(1 Pt<br />

1):142-3.<br />

Atkinson WL, Pickering LK, Schwartz B, et al. General Recommendations on Immunization.<br />

Recommendations of the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) and the American<br />

Academy of Family Physicians (AAFP).<br />

MMWR Recomm Rep. 2002;51(RR-2):18.<br />

Centers for Disease Control. Recommended Adult Immunization Schedule, October 2004-September 2005.<br />

Disponible en: www.cdc.gov<br />

• Toxoide tetánico simple véase Toxoide tetánico (con adsorbente) en la página 1501<br />

• Toxoide tetánico, toxoide diftérico reducido y pertussis acelular con<br />

adsorbente véase Vacuna contra difteria, tétanos y tos ferina (acelular) en la<br />

página 1539<br />

• t-PA véase Alteplasa en la página 116<br />

• TPT véase Topotecán en la página 1492<br />

Tramadol<br />

Sinónimos Clorhidrato de tramadol<br />

Categoría terapéutica Analgésico no opioide<br />

Uso Alivio de dolor agudo o crónico moderado o intenso, inclusive dolor posoperatorio,<br />

por cáncer, neuropático, lumbalgia y dolor relacionado con trastornos ortopédicos.<br />

Factor de riesgo para el embarazo C<br />

Lactancia Se excreta en la leche materna/contraindicado.<br />

Contraindicaciones Hipersensibilidad a tramadol, opioides o cualquier componente<br />

de la fórmula; pacientes dependientes de opioides; intoxicación aguda con alcohol,<br />

hipnóticos, analgésicos de acción centra!, opioides o fármacos psicotrópicos.<br />

Tramado!, tabletas de liberación prolongada: pacientes con disfunción renal grave<br />

(D cr < 30 mL/min) o disfunción hepática grave (clase C de Child-Pugh), porque la<br />

dosis de liberación prolongada no permite la flexibilidad posológica requerida en<br />

esta población de pacientes<br />

Advertencias Debe usarse con precaución EXTREMA en pacientes que toman<br />

inhibidores de la MAO. Su administración durante el embarazo y en madres que<br />

están amamantando no se recomienda. El uso prolongado puede ocasionar<br />

tolerancia o dependencia del fármaco (se informan síntomas de abstinencia); evitar<br />

su suspensión abrupta. La disminución paulatina en el proceso de suspensión<br />

reduce el riesgo de síntomas de abstinencia.

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