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QUINIDINA<br />

Quinidina<br />

(Continua)<br />

necesario reducir la dosis de digoxina (a la mitad) cuando se inicia la<br />

administración de quinidina; en un lapso de cinco a siete días se logran nuevos<br />

niveles plasmáticos de estado estable de digoxina. Betabloqueadores más<br />

quinidina pueden intensificar la bradicardia; la quinidina potencia los<br />

anticoagulantes derivados de cumarina; puede haber una interacción con ritonavir;<br />

no es recomendable su uso concomitante con este último fármaco.<br />

Interacción con alimentos La ingesta excesiva de jugos de fruta o vitamina C<br />

reduce el pH urinario y da como resultado mayor depuración de quinidina con<br />

disminución de su concentración en suero; los alimentos alcalinos aumentan los<br />

niveles de quinidina en suero; el alimento ejerce un efecto variable en la absorción de<br />

las presentaciones de liberación prolongada. El jugo de toronja retarda la absorción<br />

de la quinidina, disminuye su depuración, inhibe su metabolismo en<br />

3-hidroxiquinidina (principal metabolito de quinidina) mediado por la enzima CYP3A4<br />

del citocromo P450, y disminuye en grado importante el área bajo la curva (ABC) de<br />

3-hidroxiquinidina (si bien la importancia clínica de esta interacción se desconoce,<br />

debe evitarse este jugo). Una disminución del suministro dietético de sal aumenta las<br />

concentraciones de quinidina en suero.<br />

Estabilidad No utilizar la solución parenteral si cambia de color.<br />

Mecanismo de acción Antiarrítmico clase la con efectos anticolinérgicos, anestésico<br />

local e inotrópico negativo leve; deprime la fase 0 del potencial de acción; disminuye<br />

la excitabilidad miocárdica, la velocidad de conducción y la contractilidad, al reducir<br />

la afluencia de sodio durante la despolarización y la salida de potasio de la célula<br />

durante la repolarización; también disminuye el transporte de calcio a través de la<br />

membrana celular.<br />

Farmacocinética<br />

Distribución: V d: adultos: 2 a 3.5 L/kg; disminución de V d con insuficiencia cardíaca<br />

congestiva, paludismo; aumento de V d con cirrosis; atraviesa la placenta; aparece<br />

en la leche materna<br />

Unión a proteínas: su unión a proteínas disminuye en pacientes con cardiopatía<br />

congénita cianótica, cirrosis o infarto miocárdico agudo<br />

Recién nacidos: 60 a 70%<br />

Adultos: 80 a 90%<br />

Metabolismo: extenso en hígado (50 a 90%) para formar compuestos inactivos<br />

Biodisponibilidad:<br />

Gluconato: 70%<br />

Sulfato: 80%<br />

Vida media, plasma (la vida media aumenta en personas con cirrosis e insuficiencia<br />

cardiaca congestiva):<br />

Niños: 2.5 a 6.7 h<br />

Adultos: 6 a 8 h<br />

Eliminación: en la orina (15 a 25% del fármaco sin cambios)<br />

Diálisis: levemente dializable (5 a 20%) mediante hemodiálisis; no se elimina con<br />

diálisis peritoneal<br />

Dosificación usual Nota: las dosis se expresan en términos de la sal: 267 mg de<br />

gluconato de quinidina = 200 mg de sulfato de quinidina<br />

Niños: dosis de prueba (para reacción idiosincrásica, intolerancia, síncope,<br />

trombocitopenia) (sulfato oral o gluconato IM): 2 mg/kg o 60 mg/m 2<br />

Oral (sulfato de quinidina): usual: 30 mg/kg/día o 900 mg/m 2 /día administrados<br />

en cinco dosis diarias, o 6 mg/kg cada 4 a 6 h; intervalo: 15 a 60 mg/kg/día en<br />

cuatro o cinco fracciones<br />

IV (gluconato de quinidina): 2 a 10 mg/kg/dosis cada 3 a 6 h según se requiera<br />

(la vía IV no es recomendable)<br />

Adultos: dosis de prueba (para reacción idiosincrásica, intolerancia, síncope,<br />

trombocitopenia): 200 mg administrados varias horas antes de la dosificación<br />

completa<br />

Oral (sulfato): 100 a 600 mg/dosis cada 4 a 6 h; comenzar con 200 mg/dosis y<br />

ajustar hasta lograr el efecto deseado<br />

Orai (gluconato): 324 a 972 mg cada 8 a 12 h<br />

IM: 400 mg/dosis cada 4 a 6 h<br />

IV: 200 a 400 mg/dosis diluidos y administrados a una velocidad < 10 mg/min<br />

Ajuste de dosis en disfunción renal: niños y adultos: D cr < 10 mL/min: administrar<br />

75% de la dosis normal<br />

Administración<br />

Oral: administrar con agua o el estómago vacío; aunque puede tomarse con alimento<br />

o leche para disminuir el malestar gastrointestinal; es mejor administrar el<br />

medicamento de manera consistente con respecto a las comidas; evitar la ingesta<br />

con jugo de toronja; las tabletas de liberación prolongada deben deglutirse enteras,<br />

no masticarlas ni triturarlas

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