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HEPARINA<br />

Heparina (Continúa)<br />

("síndrome de jadeo") en recién nacidos; el "síndrome de jadeo" consiste en acidosis<br />

metabólica, insuficiencia respiratoria, respiración jadeante, disfunción de SNC (que<br />

incluye convulsiones, hemorragia intracraneal), hipotensión y colapso cardiovascular;<br />

evitar usar productos de heparina que contienen alcohol bencílico en recién nacidos<br />

(emplear heparina sin conservador); estudios in vitro y en animales muestran que el<br />

benzoato, un metabolito del alcohol bencílico, desplaza la bilirrubina de sus sitios de<br />

unión a proteínas.<br />

Precauciones Usar con cautela porque puede ocurrir hemorragia; los factores de<br />

riesgo de hemorragia incluyen: inyecciones IM, enfermedad ulcerosa péptica,<br />

inyecciones IV Intermitentes (comparadas con Infusiones continuas), incremento de<br />

permeabilidad capilar, menstruación, Intervención quirúrgica o procedimientos<br />

invasivos recientes, enfermedad renal, hepática o biliar grave, y catéteres<br />

permanentes.<br />

La heparina no posee actividad fibrinolítica y por consiguiente no puede Usar trombos<br />

estables; suspender heparina si ocurre hemorragia; en hemorragia grave o<br />

sobredosis podría requerirse uso de protamina.<br />

Reacciones adversas<br />

Sistema nervioso central: fiebre, cefalea, escalofrío<br />

Dermatológicas; urticaria, alopecia<br />

Gastrointestinales: náusea, vómito<br />

Hematológicas: hemorragia, trombocitopenia (puede ser más frecuente con heparina<br />

de pulmón de res que con heparina de mucosa porcina; sin embargo, si un<br />

paciente que recibe heparina de pulmón de res presenta trombocitopenia grave no<br />

se recomienda cambiar a heparina de mucosa porcina porque puede ocurrir una<br />

reacción similar)<br />

Hepáticas: elevación de enzimas hepáticas<br />

Locales: se informan casos raros de Irritación, ulceración y necrosis cutánea con<br />

inyecciones SC profundas<br />

Neuromusculares y esqueléticas: osteoporosis (con uso prolongado)<br />

Interacciones medicamentosas Agentes trombolítlcos (uroclnasa, estreptocinasa,<br />

alteplasa) y fármacos que afectan la función plaquetaria (p. ej., ácido acetilsaiicílico,<br />

antllnflamatorlos no esteroideos, dipiridamol) pueden potenciar el riesgo de<br />

hemorragia; digoxina, tetraoiclina, nicotina, antihistamínicos y nitroglicerina IV<br />

pueden disminuir el efecto antlcoagulante de la heparina.<br />

Mecanismo de acción Potencia la acción de antitrombina lll y tanto desactiva la<br />

tromblna (así como los factores de coagulación activados IX, X, XI, XII y plasmina) e<br />

impide la conversión de fibrinógeno en fibrina; la heparina también estimula la<br />

liberación de lipasa de lipoproteínas (la lipasa de lipoproteínas hidroliza los<br />

triglicéridos en glicerol y ácidos libres).<br />

Farmacodinamia Efecto anticoagulante: inicio de acción:<br />

SC: 20 a 60 min<br />

IV: inmediato<br />

Farmacocinética<br />

Absorción: SC, IM: errática<br />

Distribución: no atraviesa la placenta; no aparece en la leche materna<br />

Metabolismo: se piensa que se metaboliza parcialmente en el sistema<br />

reticuloendotellal<br />

Vida media: promedio: 90 min (intervalo: 1 a 2 h); se afecta por obesidad, disfunción<br />

renal, disfunción hepática, afección maligna, presencia de embolia pulmonar e<br />

infecciones<br />

Eliminación: renal: una pequeña cantidad sin modificar se excreta en la orina<br />

Dosificación usual<br />

Lavado de líneas: cuando se realizan lavados diarios de heparina para conservar la.<br />

permeabilidad de catéteres centrales de uno o dos lúmenes suelen emplearse 10<br />

U/mL en los lactantes más pequeños (es decir, < 10 kg) en tanto que se utilizan<br />

100 U/mL en lactantes mayores, niños y adultos. Los catéteres de cloruro de<br />

polivinilo y las llaves periféricas para heparina con tapa requieren lavarse con<br />

mayor frecuencia (es decir, cada 6 a 8 h). Por lo general el volumen del lavado con<br />

heparina es similar al volumen del catéter (o un poco mayor), o puede<br />

estandarizarse con base en la política específica del hospital (p. ej., 2 a 5 mL/<br />

lavado). La dosis para lavado no debe aproximarse a la dosis terapéutica en U/kg.<br />

Es necesario realizar lavados adicionales cuando se observa estancamiento de<br />

sangre en el catéter, después de utilizar este último para administrar fármacos o<br />

sangre, y luego de extraer sangre del catéter<br />

Nutrición parenteral total (NPT): puede añadirse 1 U/mL de heparina (concentración<br />

final) a soluciones para NPT tanto centrales como periféricas (está demostrado<br />

que la adición de heparina a la NPT periférica prolonga la duración de la<br />

permeabilidad de la línea). Podría ser necesario disminuir la concentración de la

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