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DEXTRANFETAMINA<br />

Dextrán (Continúa)<br />

circulatoria (es decir, frecuencia cardiaca, presión arterial, presión venosa central,<br />

hematócrlto), diuresis; densidad específica urinaria; plaquetas.<br />

Interacción con pruebas de Glucosa sérica elevada falsa cuando se determina por<br />

métodos que utilizan concentraciones altas de ácido (p. ej., ácido sulfúrico, ácido<br />

acético); puede interferir con pruebas para cuantificación de bilirrubina en las que se<br />

emplea alcohol y aquéllas para proteínas totales en las que se usan reactivos de<br />

Bluret; el dextrán 70 puede producir agregación erltrocitarla e interferir con ia<br />

tipificación y las pruebas sanguíneas cruzadas.<br />

Implicaciones para la atención de enfermería Es necesario estar preparado para<br />

tratar cuadros anafiláctlcos, con adrenalina, antlhlstamínicos, terapéutica de apoyo y<br />

fármacos alternativos al dextrán para mantener la circulación; no administrar si la<br />

solución está turbia o contiene agregados de dextrán; suspender el medicamento si<br />

la densidad específica urinaria es baja, ocurre oliguria o anuria, o se observa<br />

aumento rápido súbito de la presión venosa central u otros signos de sobrecarga<br />

circulatoria.<br />

Información adicional El dextrán en cloruro de sodio al 0.9% contiene 154 mEq/L de<br />

cloruro de sodio.<br />

Presentaciones La información del excipiente se presenta cuando está disponible<br />

(es limitada, en particular para los genéricos); consultar la etiqueta del producto<br />

específico.<br />

Solución para Infusión [premezclada en solución glucosada al 5%; bajo peso<br />

molecular]: dextrán 40 al 10% (500 mL)<br />

Solución para infusión [premezclada en solución glucosada al 10%; alto peso<br />

molecular]: dextrán 70 al 32% (500 mL)<br />

Solución para infusión [premezclada en solución salina normal; alto peso molecular]:<br />

dextrán 70 al 6% (500 mL)<br />

Solución para infusión [premezclada en solución salina normal; bajo peso molecular]:<br />

dextrán 40 al 10% (500 mL)<br />

Dextranfetamina<br />

Alertas especiales<br />

El uso inadecuado de anfetamlnas puede causar muerte súbita y eventos<br />

cardiovasculares graves - agosto de 2006<br />

El fabricante de dextranfetamina publicó una carta dirigida a los médicos con<br />

respecto a cambios en la información de prescripción de dextranfetamina. Se<br />

agregaran una advertencia de recuadro negro y advertencias adicionales para alertar<br />

a los profesionales de la salud respecto de casos de muerte súbita y eventos<br />

cardiovasculares graves informados con el uso de estimulantes del SNC en<br />

pacientes con anormalidades cardiacas estructurales u otros problemas cardiacos<br />

graves. La etiqueta advierte que no deben usarse productos estimulantes en<br />

pacientes con anormalidades cardiacas conocidas, cardlomiopatía, anomalías<br />

graves del ritmo cardiaco, arterlopatía coronarla u otros problemas cardiacos graves.<br />

Estos cambios se realizaron en respuesta a una solicitud de la FDA dirigida a todos<br />

los fabricantes de productos estimulantes del SNC aprobados para el trastorno por<br />

déficit de atenclón/hiperactlvidad (TDA/H). Se esperan cambios similares en la<br />

información de prescripción de dextranfetamina y anfetamina, y metilfenldato.<br />

Información adicional disponible en:<br />

http://www.fda.gOv/medwatch/safety/2006/safety06.htm#Dexedrine<br />

Información relacionada<br />

Análisis para detección de fármacos en orina en la página 1911<br />

Sinónimos Sulfato de dextroanfetamlna<br />

Categoría terapéutica Anfetamina; Anorexígeno; Estimulante del sistema nervioso<br />

central, anfetamínico<br />

Uso Adyuvante en el tratamiento del trastorno de déficit por atenclón/hlperactividad<br />

(TDA/H) en niños, narcolepsla, obesidad exógena.<br />

Restricciones C-ll<br />

Factor de riesgo para el embarazo C<br />

Lactancia Se excreta en la leche materna/contraindicada.<br />

Contraindicaciones Hipersensibilidad o Idiosincrasia a la dextranfetamina, otras<br />

aminas simpatomlméticas o cualquier componente de la fórmula (véase<br />

Advertencias); arteriesclerosis avanzada, enfermedad cardiovascular sintomática,<br />

hipertensión moderada o grave, hlpertiroldlsmo, glaucoma; estados de agitación,<br />

pacientes con antecedente de abuso de sustancias, uso concurrente o en los 14 días<br />

posteriores a la administración de Inhibidores de la MAO (puede ocurrir una crisis<br />

hlpertenslva).

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