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VACUNA CONJUGADA CONTRA HAEMOPHILUS TIPO B Y HEPATITIS B
Vacuna conjugada contra Haemophilus tipo b (Continua)
Mecanismo de acción Estimula la producción de anticuerpos anticapsulares y
proporciona Inmunidad activa contra Haemophilus infiuenzae tipo b.
Dosificación usual Niños: IM: deben administrarse 0.5 ml_ como dosis única, de
acuerdo con los esquemas específicos para cada marca comercial; los neonatos
prematuros deben vacunarse según su edad cronológica a partir del nacimiento
(véase el cuadro)
Esquema de inmunización para las vacunas conjugadas
contra Haemophilus tipo b
Edad en que se
aplica la 1á"
dosis (meses)
2 a 6
7 a 11
ActHlB®, HibTITER®
Serie
primaria
3 dosis,
separadas
por 2
meses
2 dosis,
separadas
por 2
meses
Refuerzo
Serie
primaria
1 dosis 1 2 dosis,
separadas
por 2
meses
1 dosis 1 2 dosis,
separadas
por 2
meses
PedvaxHIB©
Refuerzo
1 dosis 1
1 dosis 1
12 a 14 1 dosis 1 dosis 1 1 dosis 1 dosis 1
15 a 71 1 dosis — 1 dosis —
Nota: en Estados Unidos las vacunas combinadas DPaT/Hib no deben
administrarse a lactantes de dos, cuatro o seis meses de edad, pero pueden usarse
como refuerzo después de cualquier vacuna Hib.
'Por lo menos dos meses después de la dosis previa y con > 12 meses de edad.
Administración ActHlB*: reconstituir con el dlluyente provisto o Trlpedia"; todas las
vacunas: agitar bien y administrar IM en cara anterolateral del muslo o músculo
deltoides; no es para administración IV ni SC
Implicaciones para la atención de enfermería La ley federal estadounidense
requiere anotar en el expediente permanente del paciente fecha de administración,
fabricante y número de lote de la vacuna, y nombre, título y dirección de la persona
que la administra.
Presentaciones La información del excipiente se presenta cuando está disponible
(es limitada, en particular para los genéricos); consultar la etiqueta del producto
específico.
Inyección, polvo para reconstituir [sin conservadores]:
ActHlB®: 10 ug de polisacárldo capsular de Haemophilus tipo b y 24 ug de toxoide
tetánico por dosis [puede reconstituirse con el dlluyente provisto (forma una
solución; el tapón del frasco contiene látex) o TrIHIBIt- (forma una suspensión)]
Solución inyectable [sin conservadores]:
HibTITER": 10 u.g de sacárido de Haemophilus tipo b y 25 ug de proteína CRM 1 9 7
diftérica por 0.5 mL (0.5 mL) [el tapón del frasco contiene látex]
Suspensión Inyectable:
PedvaxHIB"; 7.5 ng de polisacárldo capsular de Haemophilus tipo b y 125 ng de
OMPC de Neisseria meningitidís por 0.5 mL (0.5 mL) [contiene 125 ng de
alumlnio/0.5 mL]
Referencias
American Academy of Pediatrics Committee on Infectious Diseases. Recommended Immunization
Schedules for Children and Adolescents - United States, 2007. Pediatrics. 2007;119(1):207-8.
Centers for Disease Control and Prevention.
Recommended Childhood and Adolescenl Immunization
Schedule - United States, July-December 2004. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2004;53(16):Q1 -4.
Vacuna conjugada contra Haemophilus tipo b y hepatitis
B
Información relacionada
Llneamientos para Inmunización en Estados Unidos en la página 1783
Sinónimos Vacuna conjugada contra la hepatitis B (recombinante); Vacuna
conjugada de Haemophilus b (conjugado de proteína meningocócica); Vacuna Hib
conjugada con Hepatitis B
Categoría terapéutica Vacuna
Uso Inmunización contra enfermedad invasiva causada por H. Infiuenzae tipo b y
contra la Infección ocasionada por todos los subtipos conocidos de virus de la
hepatitis B en lactantes de seis semanas a 15 meses, nacidos de madres HB sAg
negativas.