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EP1NASTINA
La sobredosificación accidental de enoxaparina puede tratarse con sulfato de
protamina; 1 mg de sulfato de protamina neutraliza 1 mg de enoxaparina; la primera
dosis de sulfato de protamina debe ser igual a la de enoxaparina inyectada, si ésta se
administró en las 8 h previas; usar 0.5 mg de sulfato de protamina por 1 mg de
enoxaparina si se administró > 8 h antes de la protamina o si se requiere una
segunda dosis de protamina; puede administrarse una segunda dosis de sulfato de
protamina (0.5 mg por 1 mg de enoxaparina) si el TPTa se mantiene prolongado 2 a
4 h después de la primera dosis; podría no requerir protamina si ya transcurrieron
> 12 h de la administración de enoxaparina; evitar la sobredosificación de protamina
(véase Protamina en la página 1324).
Presentaciones La información del excipiente se presenta cuando está disponible
(es limitada, en particular para los genéricos); consultar la etiqueta del producto
específico.
Solución inyectable, como sal sódica [jeringa graduada prellenada; sin
conservadores]: 60 mg/0.6 mL (0.6 mL); 80 mg/0.8 mL (0.8 mL); 100 mg/mL (1
mL); 120 mg/0.8 mL (0.8 mL); 150 mg/mL (1 mL)
Solución inyectable, como sal sódica [envase de dosis múltiples]:
Lovenox®: 100 mg/mL (3 mL) [contiene alcohol bencílico]
Solución inyectable, como sal sódica ¡jeringa prellenada; sin conservadores]:
Lovenox®: 30 mg/0.3 mL (0.3 mL); 40 mg/0.4 mL (0.4 mL)
Referencias
deVeber G, Chan A, Monagie P, et al. Anticoaguiation Therapy in Pediatric Patients With Sinovenous
Thrombosis: A Cohort Study. Arch Neurol. 1998;55(12):1533-7.
Dix D, Andrew M, Marzinotto V, et al. The Use of Low Molecular Weight Heparin in Pediatric Patients: A
Prospective Cohort Study. J Pediatr. 2000;136(4):439-45.
Hirsh J, Warkentin TE, Shaughnessy SG, et al. Heparin and Low-Molecular-Weight Heparin: Mechanisms
of Action, Pharmacokinetics, Dosing, Monitoring, Efficacy. and Safety. Chest. 2001 ;119:64S-94S.
Martineau P, Tawil N. Low-Molecular-Weight Heparins in the Treatment of Deep-Vein Thrombosis. Ann
Pharmacother. 1998;32(5):588-98, 601.
Massicotte P, Adams M, Marzinotto V, et al. Low-Molecular-Weight Heparin in Pediatric Patients With
Thrombotic Disease: A Dose Finding Study. J Pediatr. 1996;128(3):313-3.
Monagie P, Michelson AD, Bovill E, et al. Antithrombotic Therapy in Children. Chest 2001;119;344S-70S.
• Enoxaparina sódica véase Enoxaparina en la página 565
Epinastina
Sinónimos Clorhidrato de epinastina
Categoría terapéutica Antialérgico oftálmico
Uso Tratamiento de conjuntivitis alérgica.
Factor de riesgo para el embarazo C
Lactancia Se desconoce si se excreta en la leche materna/valorar con cautela antes
de prescribir.
Contraindicaciones Hipersensibilidad a la epinastina o cualquier componente de la
fórmula.
Advertencias No debe usarse para tratar la irritación ocasionada por lentes de
contacto; contiene el conservador cloruro de benzalconio, que puede adsorberse a
las lentes de contacto blandas; esperar por lo menos 10 min después de la instilación
antes de colocar las lentes. Su seguridad y eficacia en niños < 3 años aún no se
establecen.
Reacciones adversas
Sistema nervioso central: cefalea
Oculares: ardor, foliculosls, hiperemia, prurito
Respiratorias: tos, faringitis, rinitis, sinusitis
Diversas: infección (definida como síntomas de resfriado e Infección de vías
respiratorias superiores)
Estabilidad Almacenar a temperatura ambiente controlada entre 15 y 25°C. Mantener
el frasco bien cerrado.
Mecanismo de acción Antagonista selectivo del receptor H^ Inhibe la liberación de
histamina desde las células cebadas.
Farmacodinamia
Inicio de acción: 3 a 5 min
Duración: 8 h
Farmacocinética
Absorción: absorción sistémica baja después de la aplicación tópica
Distribución: no atraviesa la barrera hematoencefálica
Unión a proteínas: 64%
Metabolismo: < 10% se metaboliza
Vida media: 12 h
Eliminación: IV: orina (55%): heces (30%)
(Continúa)