1 (371)

TAZAROTENO
Tazaroteno (Continúa)
luz solar o lámparas de sol; las mujeres en edad reproductiva deben usar medidas
anticonceptivas adecuadas; se recomienda tener una prueba negativa de embarazo
en las dos semanas anteriores ai inicio del tratamiento; empezar el tratamiento
durante un periodo menstrual normal.
Precauciones
Administrar con cautela a pacientes que reciben medicamentos fotosensibllizantes
(véase Interacciones medicamentosas) porque pueden potenciar las reacciones de
fotosensibilidad.
Reacciones adversas
Dermatológicas: prurito, ardor, sensación punzante, eritema, agravamiento de
psoriasis, irritación, dolor en piel, exantema, descamación, dermatitis de contacto por
Irritantes, inflamación, sequedad, fisuras, edema localizado, cambio de color
Interacciones medicamentosas
Los medicamentos fotosenslbilizantes (tiacidas, tetraciclinas, fluoroquinolonas,
fenotiacinas, sulfonamidas) pueden incrementar el riesgo de reacciones de
fotosensibilidad; los medicamentos con efectos secantes potentes (azufre, peróxido
de benzoílo, ácido sallcíllco, resorcinol) pueden potenciar sus efectos adversos sobre
la piel.
Estabilidad
Almacenar a temperatura ambiente.
Mecanismo de acción
Es un profármaco retinoide que se convierte en su forma activa por desesterificación
rápida; su mecanismo de acción para el tratamiento de acné y psoriasis no está bien
definido.
Farmacodinamia
Inicio de acción: psoriasis: una semana
Duración: psoriasis: hasta 12 semanas después de suspenderlo, si se trató
inicialmente durante dos o tres meses (la duración puede ser menor si el
tratamiento inicial fue más corto)
Farmacocinética
Absorción (sin oclusión): adultos: pacientes con psoriasis: < 1%; controles normales:
< 5%
Unión a proteínas: metabolito: > 99%
Metabolismo: después de la aplicación tópica sufre hidrólisis por esterasas, para
formar su metabolito activo, AGN 190299
Vida media: metabolito: 18 h
Excreción: en orina y heces, como metabolitos
Dosificación usual Tópica:
Acné vulgar: niños > 12 años y adultos: Tazorac'*: crema o gel al 0.05 a 0.1 %; aplicar
una película delgada (2 mg/cm 2 ) en las áreas afectadas una vez al día, por ¡a
noche
Soriasis: niños > 12 años y adultos: Tazorac 8 : crema o gel al 0.05 ó 0.1%; aplicar una
película delgada (2 mg/cm 2 ) en las áreas afectadas una vez al día, por la noche; no
aplicar en más de 20% de la superficie corporal
Paliación de arrugas faciales finas, hiperpigmentación o hipopigmentación moteada
facial, lentigo facial benigno: adolescentes > 17 años y adultos: Avage: aplicar un
volumen del tamaño de un chícharo una vez al día, al acostarse; cubrir ligeramente
toda la cara, aun los párpados si se desea
Administración Tópica: aplicar una película delgada en áreas afectadas; evitar los
ojos y la boca; la piel debe estar seca antes de la aplicación
Parámetros para vigilancia Gravedad de psoriasis en placas (disminución de
eritema, descamación, induración); prueba de embarazo antes del tratamiento en
mujeres en edad reproductiva.
Información para el paciente Es posible que ocasione reacciones de
fotosensibilidad (es decir, la exposición a la luz del sol puede causar quemaduras
solares graves, exantema, enrojecimiento o prurito cutáneos); evitar la exposición a
la luz del sol y fuentes artificiales de luz (lámparas de sol, camas/cabinas de
bronceado; usar ropas protectoras, sombreros de ala ancha, anteojos de sol y filtro
solar en los labios (FPS > 15); utilizar un filtro solar [filtro solar de amplio espectro o
filtro solar físico (preferido) o bloqueador solar con FPS > 15]; contactar al médico si
ocurre una reacción. Evitar lavar la cara más de dos a tres veces/día; evitar usar
preparaciones tópicas con ato contenido de alcohol durante el periodo de
tratamiento.
Presentaciones La información del excipiente se presenta cuando está disponible
(es limitada, en particular para los genéricos); consultar la etiqueta del producto
específico.
Crema:
Avage: al 0.1% (30 g) [contiene alcohol bencílico]
Tazorac s : al 0.05% (30 g, 60 g); al 0.1% (30 g, 60 g) [contiene alcohol bencílico]