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HIALURONIDASA
Administración Tópica: sólo para uso externo; enjuagar perfectamente después de
cada aplicación
Información para el paciente Evitar contacto prolongado con la piel. Es posible que
cause reacciones de fotosensibilidad (es decir, la exposición a la luz solar puede
causar quemaduras graves, exantema, enrojecimiento y prurito cutáneos); evitar la
exposición a la luz solar y fuentes luminosas artificiales (lámparas solares, cabinas y
camas pata bronceado); utilizar ropa protectora, sombreros de ala ancha, anteojos
para el sol y protector solar para los labios (FPS > 15); utilizar protector solar
[protector solar de amplio espectro o protector solar físico (de preferencia) o
bloqueador para el sol con FPS > 15]; ponerse en contacto con el médico si ocurre
una reacción.
Presentaciones La Información del excipiente se presenta cuando está disponible
(es limitada, en particular para los genéricos); consultar la etiqueta del producto
específico.
Líquido tópico: al 3% (150 mL, 500 mL, 3 840 mL)
Referencias
Lester RS. Topical Formulary for the Pediatrician. Pediatr Clin North Am. 1983;30(4):749-65.
• Hexacloruro de benceno véase Lindano en la página 974
• Hexacloruro de gamma benceno véase Lindano en la página 974
• Hexametilenetetramina véase Metenamina en ¡a página 1038
• HGC véase Gonadotropina coriónica en la página 781
• fiGH véase Hormona de crecimiento humana en la página 837
Hialuronidasa
Información relacionada
Tratamiento en caso de extravasación de fármacos en la página 1685
Categoría terapéutica Agente terapéutico en extravasación
Uso Incrementa la dispersión y absorción de otros fármacos; incrementa la velocidad
de absorción de líquidos parenterales administrados mediante hipodermoclisis;
adyuvante en la urografía subcutánea, para mejorar la reabsorción de agentes
radioopacos; tratamiento de extravasaciones.
Factor de riesgo para el embarazo C
Lactancia Se desconoce si se excreta en la leche materna/valorar con cautela antes
de prescribir.
Contraindicaciones Hipersensibilidad a la hialuronidasa o cualquier componente de
la fórmula; no Inyectar en o alrededor de áreas Infectadas, Inflamadas o con cáncer;
no utilizar para reducir la Inflamación de picaduras o mordeduras; no aplicar
directamente en la córnea; no administrar por vía Intravenosa (la enzima se
desactiva con rapidez).
Advertencias Las infiltraciones de fármacos en que la hialuronidasa no es el
tratamiento de elección incluyen las de dopamina y agonistas alfa.
Precauciones Pueden ocurrir reacciones de hipersensibilidad; debe hacerse una
prueba cutánea ¡ntradérmica preliminar con 0.02 mL de una solución con 150 U/mL.
Suspender la hialuronidasa si ocurre sensibilización.
Reacciones adversas
Cardiovasculares: taquicardia, hipotensión
Sistema nervioso central: mareo, escalofrío
Dermatológicas: urticaria, eritema, angiedema
Gastrointestinales: náusea, vómito
Local: edema
Interacciones medicamentosas Sallcllatos, cortisona, ACTH, estrógenos,
antihistamínicos (disminuyen la eficacia de la hialuronidasa); la hialuronidasa puede
aumentar la absorción y toxicidad de anestésicos locales si se administran juntos.
Estabilidad La hialuronidasa es incompatible con furosemida, benzodiacepinas y
fenitoína.
Amphadase, Hydase, Hylenex: almacenar en refrigeración; no congelar
Vltrase®: almacenar los frascos no abiertos en refrigeración; después de su
reconstitución es estable 6 h a temperatura ambiente
Mecanismo de acción Modifica la permeabilidad del tejido conectivo mediante
hidrólisis del ácido hialurónico, uno de los principales componentes de la matriz
tisular, que ofrece resistencia a la difusión de líquidos a través de los tejidos; la
hialuronidasa Incrementa tanto la distribución como la absorción de sustancias
inyectadas localmente.
Farmacodinamia
Inicio de acción por las vías SC o ¡ntradérmica para el tratamiento de extravasación:
inmediato
Duración: 24 a 48 h
(Continúa)