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HEPARINA<br />

Heparina (Continúa)<br />

Administración Parenteral: se prefiere la infusión IV continua sobre las inyecciones<br />

IV intermitentes; las soluciones de heparina para lavado sólo tienen como fin<br />

conservar la permeabilidad de dispositivos IV y no deben usarse para<br />

anticoagulación sistémica<br />

Parámetros para vigilancia Recuento de plaquetas, signos de hemorragia,<br />

hemoglobina, hematócrito, TPTa; para heparina en dosis completa (es decir, no<br />

dosis baja), la dosis debe ajustarse según el TPTa (véase el cuadro). Para<br />

inyecciones IV intermitentes, el TPTa se mide 3.5 a 4 h después de la inyección IV.<br />

Intervalo de referencia Tratamiento de enfermedad trombótica venosa: el TPTa<br />

recomendado debe reflejar una concentración de heparina por ajuste de protamina<br />

de 0.2 a 0.4 Ul mL o un nivel de antifactor Xa de 0.3 a 0.7 U/mL; ello suele reflejar un<br />

TPTa de 60 a 85 seg o una relación (TPTa paciente/testigo) de 1.5 a 2.5; en<br />

pacientes con IM agudo que recibieron terapéutica trombolítica se recomienda un<br />

intervalo terapéutico más bajo (que corresponde al valor de antlfactor Xa de 0.14 a<br />

0.34 U/mL)<br />

Interacción con pruebas de Aumento de tiroxina (S) (por métodos de unión<br />

competitiva a proteínas).<br />

Información para el paciente Limitar el consumo de alcohol.<br />

Implicaciones para la atención de enfermería No administrar IM debido a dolor,<br />

irritación y formación de hematomas.<br />

Información adicional Para revertir los efectos de la heparina, usar protamina<br />

(véanse datos específicos en la monografía de Protamina en la página 1324); se<br />

dispone de heparina de pulmón de res y de mucosa intestinal porcina.<br />

Duración del tratamiento con heparina (pediátrico):<br />

TVP: cuando menos cinco días<br />

TVP extensa o EP: 7 a 10 días<br />

Nota: puede iniciarse anticoagulación oral el día 1 de la heparina, excepto para<br />

TVP o EP extensas, en las que debe retardarse; la anticoagulación oral debe<br />

traslaparse con la heparina durante cinco días<br />

Presentaciones La información del excipiente se presenta cuando está disponible<br />

(es limitada, en particular para los genéricos); consultar la etiqueta del producto<br />

específico.<br />

Infusión, como sodio [premezclada con NaCI al 0.45%; origen: mucosa intestinal<br />

porcina]: 12 500 U (250 mL); 25 000 U (250 mL, 500 mL)<br />

Infusión, como sal sódica [sin conservador; premezclada con solución glucosada al<br />

5%; origen: mucosa intestinal porcina]: 10 000 U (100 mL) [contiene metabisulfito<br />

de sodio]; 12 500 U (250 mL) [contiene metabisulfito de sodio]; 20 000 U (500 mL)<br />

[contiene metabisulfito de sodio]; 25 000 U (250 mL, 500 mL) [contiene<br />

metabisulfito de sodio]<br />

Infusión, como sal sódica [sin conservadores; premezclada con NaCI al 0.9%; origen:<br />

mucosa intestinal porcina]: 1 000 U (500 mL); 2 000 U (1 000 mL)<br />

Solución Inyectable, como sal sódica [preparación para lavado; origen: mucosa<br />

intestinal porcina; frasco de dosis múltiples]: 10 U/mL (1 mL, 10 mL, 30 mL)<br />

[contiene parabenos]; 100 U/mL (1 mL, 5 mL) [contiene parabenos]<br />

Solución inyectable, como sal sódica [preparación para lavado; origen: mucosa<br />

intestinal porcina; frasco de dosis múltiples]: 10 U/mL (10 mL, 30 mL); 100 U/mL<br />

(10 mL, 30 mL) [contiene alcohol bencílico]<br />

Solución Inyectable, como sal sódica [preparación para lavado; origen: mucosa<br />

Intestinal porcina; jeringa prellenada]: 10 U/mL (1 mL, 2 mL, 3 mL, 5 mL); 100 U/mL<br />

(1 mL, 2 mL, 3 mL, 5 mL) [contiene alcohol bencílico]<br />

Solución Inyectable, como sal sódica [sin conservadores; preparación para lavado;<br />

origen: mucosa Intestinal porcina; jeringa prellenada]: 100 U/mL (5 mL)<br />

Solución inyectable, como sal sódica [sin conservadores; preparación para lavado;<br />

origen: mucosa intestinal porcina; frasco]: 10 U/mL (1 mL, 10 mL); 100 U/mL (1<br />

mL)<br />

Solución inyectable, como sal sódica [origen: mucosa Intestinal porcina; frasco de<br />

dosis múltiples]: 1 000 U/mL (1 mL, 10 mL, 30 mL) [contiene alcohol bencílico];<br />

1 000 U/mL (1 mL, 10 mL, 30 mL) [contiene metllparabenos]; 5 000 U/mL (1 mL, 10<br />

mL) [contiene alcohol bencílico]; 5 000 U/mL (1 mL) [contiene metilparabenos];<br />

10 000 U/mL (1 mL, 4 mL) [contiene alcohol bencílico]; 10 000 U/mL (1 mL, 5 mL)<br />

[contiene metilparabenos]; 20 000 U/mL (1 mL) [contiene metilparabenos]<br />

Solución Inyectable, como sal sódica [origen: mucosa intestinal porcina; jeringa<br />

prellenada]: 5 000 U/mL (1 mL) [contiene alcohol bencílico]<br />

Solución inyectable, como sal sódica [sin conservadores; origen: mucosa intestinal<br />

porcina; jeringa prellenada]: 10 000 U/mL (0.5 mL)<br />

Solución Inyectable, como sal sódica [sin conservadores; origen: mucosa intestinal<br />

porcina; frasco]: 1 000 U/mL (2 mL); 2 000 U/mL (5 mL); 2 500 U/mL (10 mL)

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