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IBUPROFÉN
dosis ni su frecuencia; no tomar por > 3 días para fiebre (adultos y niños), 10 días
para el dolor en adultos o 3 en niños sin consultar con su médico. Los FAINE pueden
aumentar el riesgo de infarto del miocardio, accidente vascular cerebral, o úlceras y
hemorragia en estómago o intestino; hemorragia, ulceración o perforación
gastrointestinales pueden ocurrir con o sin dolor; notificar a su médico si padece
hipertensión, insuficiencia cardiaca, enfermedad cardiaca o renal, tiene antecedente
de úlcera gástrica o hemorragia en estómago o intestino, u otro problema médico.
Leer la Guía del medicamento para el paciente que se recibe con cada prescripción o
resurtido de ibuprofén.
Mientras se emplea este medicamento, no consumir alcohol, cantidades excesivas
de vitamina C, otros medicamentos de prescripción o de venta sin receta que
contengan ácido acetilsaiicílico o salicilato, ni otros FAINE, sin consultar a su médico.
El ibuprofén puede causar mareo o estado soporoso y deteriorar la capacidad para
realizar actividades que requieren alerta mental o coordinación física. Notificar al
médico si ocurren cambios de ia visión, el dolor empeora o persiste > 10 días en
adultos ó > 3 en niños, la fiebre empeora o dura > 3 días, presenta molestias o dolor
de estómago, inflamación o enrojecimiento en el área dolorosa, o si aparecen nuevos
síntomas. Suspender el medicamento e informar al médico si experimenta zumbido
de oídos; cólico o dolor de estómago persistente; náusea o vómito que no se
resuelven; dificultad para respirar o falta de aire; aparición de equimosis Inusuales o
hemorragia (boca, orina, heces); exantema; edema inusual de extremidades; dolor
en el pecho o palpitaciones.
Medicamentos de venta sin receta (pediátricos): no administrar a niños por > 3 días a
menos que el médico u otro profesional de la salud lo recomiende; notificar al médico
si el estado del niño no mejora o empeora en el transcurso de 24 h
Información adicional Se informan nistagmo, mareo, sopor, convulsiones, vómito,
hipotensión, arritmias, disnea, apnea, insuficiencia renal y coma con sobredosis. La
suspensión de Motrin® contiene 0.3 g de sacarosa y 1.6 calorías por mililitro. Por sus
efectos sobre la función plaquetaria, el ibuprofén debe suspenderse por lo menos
cuatro a seis vidas medias antes de procedimientos quirúrgicos o dentales.
Nota: un estudio que comparó el uso de acetaminofén e ibuprofén por poco tiempo
en 84 192 niños (6 meses a 12 años) no encontró diferencia en los índices de
hospitalización por hemorragia gastrointestinal aguda, insuficiencia renal aguda,
anafilaxis o síndrome de Reye (cuatro de 55 785 niños del grupo de ibuprofén y
ninguno de 28 130 del grupo de acetaminofén se hospitalizaron con hemorragia
gastrointestinal aguda). Disminuyó con mayor frecuencia la cifra de leucocitos en el
grupo de ibuprofén (8 vsO) (véase Lesko, 1995). En un subanálisis de 27 065 niños
menores de dos años tampoco se encontró diferencia importante en las tasas de
hospitalización (tres de los 17 938 niños del grupo de ibuprofén y cero de 9 127 del
grupo de acetaminofén se hospitalizaron con hemorragia gastrointestinal) (véase
Lesko, 1999)
En la actualidad no existen evidencias científicas que apoyen alternar acetaminofén
con ibuprofén para el tratamiento de la fiebre (véase Mayoral, 2000).
El ibuprofén IV es tan eficaz como la indometacina IV para el tratamiento de PCA en
lactantes prematuros, pero es menos probable que cause efectos adversos en la
función renal (p. ej., oliguria, elevación de creatinina sérica) (véase van Overmeire,
2000; Lago, 2002; Aranda, 2006). Sin embargo, ibuprofén puede aumentar el riesgo
del desarrollo de neumopatía crónica; se conocen cuatro casos de hipertensión
pulmonar (véase Reacciones adversas; Bellini, 2006, y Ohlsson, 2006). Se necesitan
más estudios, en especial a largo plazo.
Presentaciones La información del excipiente se presenta cuando está disponible
(es limitada, en particular para los genéricos); consultar la etiqueta del producto
específico.
Tabletas oblongas: 100 mg, 200 mg
Advil®: 200 mg [contiene benzoato de sodio]
Cápsulas, gel líquido: 200 mg
Advil® Migraine: 200 mg [ibuprofén solubilizado; contiene 20 mg de potasio]
Gelcaps:
Advil®: 200 mg [contiene aceite de coco]
Solución inyectable, como compuesto de lisina [sin conservador]:
NeoProfen®: 17.1 mg/mL (2 mL) [equivalente a 10 mg/mL de ibuprofén]
Suspensión oral: 100 mg/5 mL (5 mL, 120 mL, 480 mL)
Advil® Children's: 100 mg/5 mL (60 mL, 120 mL) [contiene benzoato de sodio;
sabores mora azul, frutas y uva]
ElixSure IB: 100 mg/5 mL (120 mL) [sabor mora]
Motrin® Children's: 100 mg/5 mL (60 mL, 120 mL) [contiene benzoato de sodio;
sabores mora, mora sin colorantes artificiales, goma de mascar y uva]
Suspensión oral en gotas: 40 mg/mL (15 mL)
(Continúa)