1 (371)

ZAFIRLUKAST
Administración Oral: administrar después de las comidas con alimentos o leche, o
diluir con un volumen grande de agua, jugo de fruta, leche o caldo
Parámetros para vigilancia
Pruebas de función tiroidea, signos y síntomas de hipertiroidismo; la función tiroidea
se debe vigilar en mujeres embarazadas, neonatos y niños pequeños si se requiere
repetir la dosis tras la exposición a yodo radiactivo.
Presentaciones La información del excipiente se presenta cuando está disponible
(es limitada, en particular para los genéricos); consultar la etiqueta de! producto
específico.
Solución oral (solución de Lugol, yodo fuerte): 100 mg/mL de yoduro de potasio y 50
mg/mL de yodo (15 mL, 480 mL)
Referencias
American Academy of Pediatrics Committee on Environmental Health. Radiation Disasters and Children.
Pediatrías. 2003;111(6 Pt 1):1455-66.
Bureau of Radiological Health and Bureau of Drugs, Food and Drug Administration. Potassium lodide as a
Thyroid Blocking Agent in a Radiation Emergency: Final Recommendations on Use. Washington DC:
Bureau of Radiological Health and Bureau of Drugs, Food and Drug Administration, 1982.
Kauffman CA, Hajjeh R, Chapman SW. Practice Guidelines for the Management of Patients With
Sporotrichosis. For the Mycoses Study Group. Infectious Diseases Society of America. Clin Infect Dis.
2000; 30(4): 684-7.
U.S. Food and Drug Administration. FDA's Guidance on Protection of Children and Aduits Against Thyroid
Cáncer in Case of Nuclear Accident. FDA Talk Paper. Consultado el 11 de enero de 2002 en: http://
www.fda.gov/bbs/topics/answers/2001/ans01126.html
* Yoduro de sodio véase Oligoelementos en ia página 1171
* Z4942 véase Ifosfamida en ia página 850
Zafirlukast
Información relacionada
Asma en la página 1875
Sinónimos ICI-204,219
Categoría terapéutica Antagonista del receptor de leucotrienos; Antiasmátíco
Uso Prevención y tratamiento crónico de asma.
Factor de riesgo para el embarazo B
Lactancia Se excreta en la leche materna/contraindicado.
Contraindicaciones Hipersensibilidad al zafirlukast o cualquier componente de la
fórmula.
Advertencias El zafirlukast no está indicado para la reversión de broncoespasmo en
crisis asmáticas agudas, inclusive estado asmático. El tratamiento con zafirlukast
puede continuarse durante las exacerbaciones agudas de asma. Una gran
proporción de pacientes que reciben zafirlukast (> 55 años) refirieron infecciones en
comparación con pacientes tratados con placebo; la mayor parte de estas
infecciones fue de intensidad leve o moderada, afectaron sobre todo el sistema
respiratorio, fueron proporcionales a la dosis en cuanto al total de miligramos de
exposición a zafirlukast y se relacionaron con la administración concomitante de
corticosteroides inhalados.
Se informan eventos adversos hepáticos (inclusive hepatitis, hiperbilirrubinemia e
insuficiencia hepática). Las mujeres pueden tener un riesgo mayor. Suspender de
inmediato si se sospecha disfunción hepática. Pueden considerarse pruebas de
función hepática periódicas (se cree que la detección temprana mejora la
probabilidad de recuperación). Si se sospecha disfunción hepática (por signos o
síntomas) deben practicarse de inmediato pruebas de función hepática. No reanudar
ni reiniciar si las pruebas de función hepática son compatibles con disfunción.
Se describen casos raros de vascuiitis eosinofílica (Churg-Strauss) en pacientes que
reciben zafirlukast (por lo general, pero no siempre, vinculados con disminución de la
dosis de esteroides concomitantes). Aún no se establece una relación causal.
Precauciones Utilizar con cautela en pacientes que reciben warfarina (véase
Interacciones medicamentosas) e individuos con enfermedades hepáticas; se
requiere disminuir la dosis en personas con disfunción hepática; el tratamiento se
suspende sí ocurre disfunción hepática; cuando no se identifica otra causa atribuible
de disfunción hepática, no reanudar la terapéutica con zafirlukast.
Reacciones adversas
Sistema nervioso central: cefalea, mareo, dolor, fiebre, astenia
Dermatológicas: exantema vasculítico (raro)
Gastrointestinales: náusea, diarrea, dolor abdominal, vómito, dispepsia, xerostomía
Hematológicas: vascuiitis eosinofílica sistémica (rara), agranulocitosis
Hepáticas: elevación de enzimas hepáticas, hepatitis, hiperbilirrubinemia,
insuficiencia hepática
Neuromusculares y esqueléticas: mialgias, debilidad, artralgias
Respiratorias: rinitis, faringitis
(Continúa)