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LORACEPAM
Loracarbef (Continúa)
transpeptidación de la síntesis de peptldoglucano en paredes celulares bacterianas y
por consiguiente impide su blosíntesis. Cuando se exponen a antibióticos
betalactámicos, las bacterias se Usan finalmente a causa de la actividad constante de
enzimas autolítlcas sobre la pared celular (autolisinas e hldrolasas de mureína), en
tanto el ensamblaje de la pared celular se detiene.
Farmacocinética
Absorción; oral: rápida; 90% se absorbe en el tubo gastrointestinal
Distribución: la concentración de loracarbef en el líquido del oído medio se aproxima
a 48% de la concentración en plasma 2 h después de una dosis, en pacientes
pediátricos
Unión a proteínas: 25%
Biodisponibilidad: 90%
Vida media, eliminación:
Niños (suspensión): ~ 0.78 a 0.85 h
Adultos, función renal normal: - 1 h
Tiempo hasta alcanzar la concentración sérica máxima: 0.5 a 1 h
Eliminación: principalmente renal, como fármaco sin modificar
Dosificación usual Oral:
Niños 6 meses a 12 años:
Otitis media aguda: 30 mg/kg/día divididos cada 12 h por 10 días (debe tratarse
con la suspensión, que produce concentraciones máximas más altas en plasma
que las cápsulas)
Sinusitis maxilar aguda: 30 mg/kg/día divididos cada 12 h por 10 días
Faringitis, amigdalitis e infecciones de la piel y estructuras cutáneas: 15 mg/kg/día
divididos cada 12 h
Adultos:
Neumonía, bronquitis bacteriana crónica, sinusitis: 400 mg cada 12 h
Bronquitis bacteriana aguda: 200 a 400 mg cada 12 h
Infecciones de vías urinarias no complicadas: 200 mg una vez al día por siete días
Piel y estructuras cutáneas: 200 mg cada 12 h
Pielonefritis no complicada: 400 mg cada 12 h por 14 días
Ajuste de dosis en disfunción renal:
D cr 10 a 49 mL/min: 50% de la dosis usual al Intervalo común de administración, o
la dosis usual con la mitad de la frecuencia
D or < 10 mL/mln: administrar la dosis usual cada tres a cinco días
Hemodiálisis: se elimina por hemodiálisis; cuando es apropiado, debe
administrarse una dosis después de la diálisis
Administración Oral: administrar con el estómago vacío cuando menos 1 h antes o 2
h después de las comidas; agitar bien la suspensión antes de usarla
Parámetros para vigilancia Observar al paciente en busca de diarrea; con el
tratamiento prolongado, vigilancia periódica de la función renal.
Presentaciones La información del excipiente se presenta cuando está disponible
(es limitada, en particular para los genéricos); consultar la etiqueta del producto
específico. [DSC] = producto descontinuado
Cápsulas:
Lorabid»: 200 mg, 400 mg [DSC]
Polvo para suspensión oral:
Lorabid": 100 mg/5 mL (100 mL); 200 mg/5 mL (100 mL) [sabor goma de mascar
de fresa] [DSC]
Referencias
Forcé RW, Nahata MC. Loracarbef: A New Orally Administered Carbacephem Antibiotic. Ann
Pharmacother. 1993;27(3):321-9.
Foshee WS. Loracarbef (LY163892) Versus Amoxícíllin-Clavulanate in the Treatment of Acute Otitis Media
Wilh Effusion. J Pediatr. 1992;120(6):980-6.
Nelson JD, Shelton S,
Agents Chemother. 1988;32(11):1738-9.
Kusmiesz H. Pharmacokinetics of LY163892 in Infants and Children. Antimicrob
Loracepam
Información relacionada
Compatibilidad de quimioteráplcos y medicamentos para mantenimiento en la
página 1723
Premedlcaclón sedante en niños en la página 1887
Sobredosis y toxicología en ia página 1898
Categoría terapéutica Agente anslolítico; Anticonvuísivante benzodiacepínico;
Antiemético; Benzodiacepínico; Hipnótico; Sedante
Uso Tratamiento de ansiedad; estado epiléptico; sedación y amnesia preoperatorias.
Restricciones C-IV
Factor de riesgo para el embarazo D