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CARBINOX AMINA
Carbenicillna
Sinónimos Carbenicilina ¡ndanil sódica; Carindacilina
Categoría terapéutica Antibiótico betalactámico antipseudomonas
Uso Tratamiento de Infecciones de vías urinarias, bacteriurla asintomática o prostatitls
causada por cepas sensibles de Pseudomonas aeruginosa, E. coli, Proteus indol
positivo y Enterobacter.
Factor de riesgo para el embarazo B
Lactancia Se excreta en la leche materna/valorar con cautela antes de prescribir.
Contraindicaciones Hipersensibilidad a carbenicilina, cualquier componente de la
fórmula o penicilinas.
Advertencias La carbenicilina oral debe limitarse al tratamiento de Infecciones de
vías urinarias.
Precauciones Usar con cautela en individuos con antecedentes de hipersensibilidad
a cefalosporinas; no emplear en Individuos con insuficiencia renal grave (D cr < 10 mLV
min) porque disminuye la concentración del fármaco en orina, y es insuficiente para
tratar infecciones de vías urinarias.
Reacciones adversas
Dermatológicas: exantema, urticaria, prurito
Gastrointestinales: náusea, vómito, diarrea, cólico, lengua saburral
Genitourinarias: vaglnitis
Hematológicas: eosinofilia, anemia hemolítlca, neutropenia, leucopenia,
trombocitopenia
Hepáticas: elevación de enzimas hepáticas, hepatotoxicidad
Interacciones medicamentosas Probenecid, litio.
Mecanismo de acción Interfiere en la síntesis de la pared bacteriana durante la
multiplicación activa.
Farmacocinética
Absorción: oral: 30 a 40% en personas con función renal normal; las concentraciones
séricas del antibiótico después de la absorción oral son inadecuadas para tratar
Infecciones sistémicas
Unión a proteínas: 50%
Vida media:
Recién nacidos:
< 7 días, < 2.5 kg: 4 h
< 7 días, > 2.5 kg: 2.7 h
Niños: 0.8 a 1.8 h
Adultos: 1 a 1.5 h; se prolonga hasta 10 a 20 h con disfunción renal
Tiempo hasta alcanzar la concentración sérica máxima: 30 a 120 min
Eliminación: carbenicilina y sus metabolitos se excretan en la orina; ~ 80 a 99% de la
dosis se excreta sin cambios en la orina
Diálisis: moderadamente dlalizable (20 a 50%)
Dosificación usual Oral:
Niños: 30 a 50 mg/kg/día divididos cada 6 h; dosis máxima: 2 a 3 g al día
Adultos:
Infecciones de vías urinarias: una o dos tabletas cada 6 h
Prostatltis: dos tabletas cada 6 h
Administración Oral: administrar con agua
Parámetros para vigilancia Pruebas de función renal, hepática y hematológlca.
Interacción.con pruebas de Resultado falso positivo de proteínas en orina o suero;
resultado falso positivo de glucosa en orina (Cllnitest*).
Información para el paciente Las tabletas tienen sabor amargo.
Información adicional Las tabletas de 382 mg contienen 23 mg de sodio (1 mEq).
Presentaciones La información del excipiente se presenta cuando está disponible
(es limitada, en particular para los genéricos); consultar la etiqueta del producto
específico.
Tabletas: 382 mg [contiene 23 mg de sodio/tableta]
• Carbenicilina indanll sódica véase Carbenicilina en la página 279
Carbinoxamina
Alertas especiales
Muertes de lactantes relacionadas con medicamentos para tos y resfriado -
enero de 2007
Los Centers for Disease Control and Prevention (CDC) publicaron un informe sobre
el uso de medicamentos para la tos y el resfriado en niños < 2 años. En este grupo
de edad, con frecuencia se utilizan productos que contienen descongestionantes
nasales (p. ej., pseudoefedrina), antihistamínicos (p. ej., carbinoxamina), supresores
(Continúa)