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FLUCITOSINA
administración concurrente con las alimentaciones; vigilar los niveles séricos y
disminuir la dosis cuando la dieta cambia a un consumo menor de leche
Parámetros para vigilancia Electrocardiograma, niveles séricos [Nota; obtener los
niveles séricos mínimos en estado estable (después de por lo menos tres días
cuando las dosis se inician o cambian) o si la dieta se modifica por maduración o
enfermedad concurrente], enzimas hepáticas, biometría hemática completa con
diferencial.
Intervalo de referencia Terapéutico: 0.2 a lug/mL (SI: 0.4 a 2 umoí/L); Nota: los
pacientes pediátricos pueden responder con los niveles más bajos del intervalo
terapéutico (0.2 a 0.5 jig/mL), pero podrían requerir hasta 0.8 ug/mL
Información para et paciente Puede causar mareo; notificar al médico si ocurren
dolor torácico, desmayo, palpitaciones, vértigo o alteraciones visuales.
Información adicional Se informó sobre el uso de una dosis oral única de flecainida
para suprimir taquicardia supraventricular paroxística en niños y adultos jóvenes (n -
25), y tratamiento combinado de flecainida con amiodarona para taquiarritmias
refractarias en lactantes (n = 9) (véase Referencias),
Presentaciones La información del excipiente se presenta cuando está disponible
(es limitada, en particular para los genéricos); consultar la etiqueta del producto
específico.
Tabletas, como acetato: 50 mg, 100 mg, 150 mg
Otras preparaciones
Una suspensión de 5 mg/mL constituida con tabletas y un diluyente oral con sabor
(Roxane E ) es estable hasta 45 días cuando se almacena entre 5 y 25 C C en frascos
ámbar de vidrio (Wiest, 1992).
Un preparado líquido oral con 20 mg/mL elaborado con tabletas y tres diferentes
vehículos (jarabe de cereza, una mezcla 1:1 de Ora-Sweet^ y Ora-Plus-, o una
mezcla 1:1 de Ora-Sweet á
SF y Ora-Plus 1 ) es estable por 60 días cuando se
guarda en la oscuridad en frascos ámbar de plástico, a temperatura ambiente
(25°C) o en refrigeración (5°C); triturar 24 tabletas de 100 mg en un mortero hasta
obtener un polvo fino; añadir 20 mL del vehículo y mezclar bien para formar una
pasta uniforme; mezclar en tanto se añade el vehículo en proporciones
geométricas hasta casi 120 mL; transferir a un frasco calibrado y agregar una
cantidad suficiente de vehículo hasta 120 mL; etiquetar con las leyendas "Agitar
bien" y "Proteger de la luz" (Alien, 1996).
Alien LV, Erickson MA. Stability of Baclofen, Captopril, Dlltiazem Hidrochloride,
Dipyridamole, and Flecainide Acétate in Extemporaneously Compounded Oral
Liquids. Am J Health Syst Pharm. 1996;53(18):2179-84.
Wiest DB, Garner SS, Pagacz LR. Stability of Flecainide Acétate in an
Extemporaneously Compounded Oral Suspensión. Am J Hosp Pharm.
1992;49(6):1467-70.
Referencias
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Musto B, Cavallaro C, Musto A, et al. Flecainide Single Oral Dose for Management of Paroxysmal
Supraventricular Tachycardia ín Children and Young Adults. Am Heart J. 1992;124(1 ):110-5.
Perry JC, Garson A Jr. Flecainide Acétate for Treatment of Tachyarrhythmias in Children: Review of World
Literatura on Efficacy, Safety, and Dosing. Am Heart J. 1992;124(6):1614-21.
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Efficacy and Pharmacokinetics. J Am Col! Cardiol. 1989;14(1):185-91.
Priestley KA, Ladusans EJ, Rosenthal E, et al. Experience With Flecainide for the Treatment of Cardiac
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Russell GA, Martin RP. Flecainide Toxicity. Arch Dis Child. 1989:64(6):860-2.
Zeigler V, Gillette PC, Ross BA, et al. Flecainide for Supraventricular and Ventricular Arrhythmias in
Children and Young Adults. Am J Cardiol. 1988:62(10 Pt 1):818-20.
• Flubenísolona véase Betametasona en la página 218
Flucitosina
Información relacionada
Tiempo de muestreo para determinación de niveles sanguíneos en la página 1896
Sinónimos 5-FC; 5-fluorcitosina; 5-fluorocitosina
Categoría terapéutica Agente antimicótico sistémico
Uso En combinación con anfotericina B, para tratamiento de infecciones graves o
infecciones pulmonares o de vías urinarias, sepsis, meningitis o endocarditis por
Candida o Cryptococcus (surge resistencia si se usa flucitosina como agente único);
se emplea combinada con otros agentes antimicóticos para el tratamiento de
cromomicosis y aspergilosis.
Factor de riesgo para el embarazo C
Lactancia Se desconoce sí se excreta en la leche materna/no se recomienda.
Contraindicaciones Hipersensibilidad a la flucitosina o cualquier componente de la
fórmula.
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