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VACUNA CONTRA VIRUS DEL PAPILOMA (RECOMBINANTE, TIPOS 6, 11, 16, 18E)<br />

Reacciones adversas En Estados Unidos, todas las reacciones deben<br />

informarse al Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) del US<br />

Department of Health and Human Services (DHHS).<br />

Cardiovasculares: hipotensión, angiedema (raro)<br />

Sistema nervioso central: fiebre, cefalea, malestar general, escalofrío, mareo,<br />

convulsiones (raras), encefalitis (rara), encefalopatía (rara)<br />

Dermatológicas: exantema, urticaria, prurito con o sin exantema, edema facial,<br />

eritema multiforme (raro), eritema nodoso (raro)<br />

Gastrointestinales: náusea, vómito, dolor abdominal<br />

Locales: hiperestesia, eritema, inflamación en eí sitio de la inyección<br />

Neuromusculares y esqueléticas: mialgias, neuropatía periférica (rara), inflamación<br />

articular (rara)<br />

Respiratorias: disnea<br />

Diversas: reacciones de hipersensibilidad graves, inclusive anafilaxia (véase<br />

Advertencias)<br />

Interacciones medicamentosas Las reacciones de hipersensibilidad pueden<br />

incrementarse cuando la vacuna se administra en el transcurso de siete días de la<br />

aplicación de otras (véase Precauciones).<br />

Estabilidad Refrigerar; no congelar; descartar el remanente 8 h después de la<br />

reconstitución.<br />

Mecanismo de acción Es una vacuna inactivada que se prepara a partir de un<br />

homogenizado de cerebros de ratones infectados, que induce el desarrollo de<br />

inmunidad a la enfermedad causada por el virus de la encefalitis japonesa.<br />

Dosificación usual Subcutánea:<br />

Niños de 1 a 3 años: tres dosis de 0.5 mL administradas los días 0, 7 y 30<br />

Niños > 3 años y adultos: tres dosis de 1 mL administradas los días 0, 7 y 30<br />

Se debe recurrir a un esquema de vacunación breve en el que la tercera dosis se<br />

administra el día 14 sólo cuando no es posible esperar el periodo ordinario; la<br />

administración de dos dosis separadas por una semana induce inmunidad en<br />

— 80% de los individuos; el régimen más largo induce los títulos más altos después<br />

de seis meses.<br />

Refuerzo: administrar una dosis después de dos años, o de acuerdo con las<br />

recomendaciones vigentes<br />

Nota: el viaje no debe iniciarse por lo menos durante 10 días después de la última<br />

dosis de vacunación, para permitir la formación adecuada de anticuerpos y el<br />

reconocimiento de cualquier reacción adversa tardía<br />

Administración Parenteral: utilizar todo el contenido del diluyente que se incluye<br />

para reconstituir la vacuna; agitar con suavidad para mezclar por completo; desechar<br />

si el polvo no se disuelve; utilizar en el transcurso de 8 h de su reconstitución;<br />

administrar mediante inyección SC en la cara anterolateral del muslo o el brazo; no<br />

es para administración IV<br />

Información para el paciente Es posible que se ocurran reacciones adversas poco<br />

después de la vacunación o hasta 17 días después (por lo general, en el transcurso<br />

de 10 días); recomendar el uso concomitante de medidas para reducir el riesgo de<br />

picadura de mosquito, incluyendo pabellones, repelentes, ropa protectora, omisión<br />

de viajes a zonas endémicas y de realización de actividades en el exterior durante<br />

las horas de actividad del mosquito.<br />

Implicaciones para la atención de enfermería La ley federal estadounidense<br />

requiere anotar en el expediente permanente del paciente fecha de administración,<br />

fabricante y número de lote de la vacuna, y nombre, título y dirección de la persona<br />

que la administra.<br />

Información adicional En la actualidad, en Estados Unidos sólo es posible obtener<br />

la vacuna contra la encefalitis japonesa en los Centers for Disease Control.<br />

Presentaciones La información del excipiente se presenta cuando está disponible<br />

(es limitada, en particular para los genéricos); consultar la etiqueta del producto<br />

específico.<br />

Inyección, polvo para reconstitución:<br />

JE-VAX®: cepa Nakayama-NIH (1 mL) [contiene proteína sérica de ratón,<br />

timerosal, gelatina, polisorbato 80]<br />

Referencias<br />

Centers for Disease Control. Recommendations of the Advisory Committee on Immunization Practices<br />

(ACIP); General Recommendations on Immunization. MMWR Recomm Rep. 1994;43(RR-1):23.<br />

Vacuna contra virus del papiloma (recombinante, tipos 6,<br />

11, 16, 18e)<br />

Información relacionada<br />

Lineamientos para inmunización en Estados Unidos en la página 1783<br />

Sinónimos Vacuna contra papiloma; Vacuna recombinante contra papilomavirus;<br />

Vacuna tetravalente contra el virus del papiloma humano; Vacuna VPH<br />

(Continúa)

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