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FAMOTIDINA
D cr < 20 mL/min: administrar 250 mg cada 24 h
Pacientes en hemodiálisis: administrar 250 mg después de cada sesión de
diálisis
Herpes genital recurrente: tratamiento (régimen de un solo día):
D cr > 60 mL/min: administrar 1 000 mg cada 12 h por un día
D cr 40 a 59 mL/ min: administrar 500 mg cada 12 h por un día
D cr 20 a 39 mL/min: administrar 500 mg en dosis única
D C[ < 20 mL/min: administrar 250 mg como dosis única
Pacientes en hemodiálisis: administrar 250 mg después de cada sesión de
diálisis
Herpes genital recurrente: supresión:
D cr > 40 mL/min: administrar 250 mg cada 12 h
D cr 20 a 39 mL/mln: administrar 125 mg cada 12 h
D cr < 20 mL/min: administrar 125 mg cada 24 h
Pacientes en hemodiálisis: administrar 125 mg después de cada sesión de
diálisis
Herpes labial recurrente: tratamiento (régimen de una sola dosis):
D cr >60 mL/min: administrar 1 500 mg como dosis única
D cr 40 a 59 mL/min: administrar 750 mg como dosis única
D cr 20 a 39 mL/min: administrar 500 mg como dosis única
D cr < 20 mL/min: administrar 250 mg como dosis única
Pacientes en hemodiálisis: administrar 250 mg como dosis única después de
cada sesión de diálisis
Herpes bucolabial o genital recurrente en pacientes infectados con VIH:
D cr > 40 mL/min: administrar 500 mg cada 12 h
D cr 20 a 39 mL/min: administrar 500 mg cada 24 h
D cr < 20 mL/min: administrar 250 mg cada 24 h
Pacientes en hemodiálisis: administrar 250 mg después de cada sesión de
diálisis
Administración Oral: puede administrarse sin relación con las comidas, o con
alimentos para disminuir las molestias gastrointestinales
Parámetros para vigilancia Resolución de exantema; función renal, biometría
hemática completa, enzimas hepáticas.
Información para ei paciente El famciclovir no cura el herpes genital; puede causar
mareo y deteriorar la capacidad para realizar actividades que requieren alerta mental
o coordinación física.
Presentaciones La información del excipiente se presenta cuando está disponible
(es limitada, en particular para los genéricos); consultar la etiqueta del producto
específico.
Tabletas: 125 mg, 250 mg, 500 mg [contiene lactosa]
Referencias
Boike SC, Pue MA, Freed MI. Pharmacokinetics oí Famciclovir in Subjects With Varying Degrees of Renal
Impairment. Clin Pharmacol Ther. 1994;55(4):418-26.
Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Sexualiy Transmitted Diseases Treatment Guidelines,
2006. MMWR Recomm Rep. 2006;55(RR-11):1-94.
Pickering LK, ed. 2000 Red Book, Report of the Committee on Infectious Diseases, 25th ed. Elk Grove
Viltage, IL: American Academy of Pediatrics, 2000;676.
Spruance SL, Bodsworth N, Resnick H, et al. Single-Dose, Patient-lnitiated Famciclovir: A Randomized,
Double-Blind,
2006;55(1):47-53.
Placebo-Controlled Trial for Episodio Treatment of Herpes Labialis. J Am Acad Dermatol.
Famotidina
Categoría terapéutica Agente gastrointestinal para el tratamiento de úlcera gástrica
o duodenal; Antagonista de hJstamina H2
Uso Terapéutica a corto plazo y tratamiento de úlceras duodenal y gástrica, control de
pH gástrico en pacientes en estado crítico, alivio sintomático de gastritis, enfermedad
por reflujo gastroesofágico (ERGE), úlcera benigna activa y estados hípersecretorios
patológicos; la formulación para venta sin receta puede utilizarse para aliviar pirosis,
dispepsia y acidez gástrica.
Factor de riesgo para el embarazo B
Lactancia Se excreta en la leche materna/no se recomienda.
Contraindicaciones Hipersensibilidad a famotidina, cualquier componente de la
fórmula (véase Advertencias) u otros antagonistas H 2.
Advertencias Usar con cautela y modificar la dosis en pacientes con disfunción renal.
El empleo de inhibidores del ácido gástrico, que incluyen inhibidores de la bomba de
protones y bloqueadores H 2, se vincula a incremento del riesgo de desarrollo de
gastroenteritis aguda y neumonía adquirida en la comunidad (Canani, 2006).
La presentación inyectable para dosis múltiples contiene alcohol bencílico, que
puede causar reacciones alérgicas en personas sensibles; dosis altas de alcohol
bencílico (> 99 mg/kg/día) se relacionan con toxicidad potencialmente letal
(Continúa)
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