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AZITROMICINA
Azitromicina
(Continua)
IV: adolescentes > 16 años y adultos: 500 mg una vez al día durante dos días,
seguidos de cambio a tratamiento con azitromicina oral
Administración
Oral: agitar bien la suspensión antes de usarla; la suspensión oral, las tabletas o la
presentación para el régimen de suspensión de 1 g pueden administrarse con
alimento o sin él; no tomar con antiácidos que contienen aluminio o magnesio; la
suspensión oral de 1 g de azitromicina para eí régimen de dosis única debe
prepararse mezclando el contenido de un sobre con alrededor de 60 mL de agua.
Pedir al paciente que ingiera todo el contenido de inmediato; añadir 60 mL más de
agua, mezclar y beber
Parenteral: administrar la infusión hastaa una concentración final de 1 mg/mL
durante 3 h; la concentración de 2 mg/mL se administra durante 1 h; no infundir en
un periodo menor de 60 min
Parámetros para vigilancia Pruebas de funcionamiento hepático, biometría
hemática completa con diferencial; vigilar a los pacientes que reciben azitromicina y
fármacos que se sabe interactúan con eritromicina (es decir, teofilina, digoxina,
anticoagulantes, triazolam) ya que existen pocos estudios que evalúan las
interacciones fármaco-fármaco con azitromicina.
Información para el paciente Notificar cualquier síntoma de dolor torácico,
palpitaciones, y coloración amarilla de la piel o los ojos. Puede causar reacciones de
fotosensibilidad (es decir, es posible que la exposición a la luz solar ocasione
quemadura solar grave, exantema, enrojecimiento o prurito cutáneos); evitar la
exposición a la luz solar y fuentes luminosas artificiales (lámparas solares, cabinas/
camas para bronceado); utilizar ropa protectora, sombreros de ala ancha, anteojos
para el sol y protector solar para los labios (FPS > 15); usar protector solar [de amplio
espectro o filtro solar físico (de preferencia) o bloqueador solar con FPS >, 15];
ponerse en contacto con el médico si ocurre una reacción.
Presentaciones La información sobre el excipiente se presenta cuando está
disponible (es limitada, en particular en los genéricos); consultar la etiqueta del
producto específico. La dosis se expresa en función de la base.
Inyección, polvo para reconstituir, como dihidrato: 500 mg
Zithromax®: 500 mg [contiene 114 mg (4.96 mEq) de sodio por ampolleta]
Microesferas para suspensión oral, de liberación prolongada, como dihídrato:
Zmax: 2 g [frasco con dosis única; contiene 148 mg de sodio por frasco; sabores
cereza y plátano]
Polvo para suspensión oral, de liberación inmediata, como dihidrato:
Zithromax®: 100 mg/5 mL (15 mL) [contiene sodio, 3.7 mg/5 mL; sabores cereza,
crema de vainilla y plátano]; 200 mg/5 mL (15 mL, 22.5 mL, 30 mL) [contiene
sodio, 7.4 mg/5 mil; sabores cereza, crema de vainilla y plátano]; 1 g [sobre con
dosis única; contiene sodio, 37 mg por paquete; sabores cereza, crema de
vainilla y plátano]
Tabletas, como dihidrato:
Zithromax®: 250 mg [contiene 0.9 mg de sodio]; 500 mg [contiene 1.8 mg de sodio];
600 mg [contiene 2.1 mg de sodio]
Zithromax® TFtl-PAK [sobre con dosis unitaria]: 500 mg (3s)
Zithromax 0 ' Z-PAK® [sobre con dosis unitaria]: 250 mg (6s)
Tabletas, como monohidrato: 250 mg, 500 mg, 600 mg
Referencias
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Pharmacotherapy. 1992;12(3):161 -73.
Foulds G, Shepard RM, Johnson RB. The Pharmacokinetics of Azithromycin in Human Serum and Tissues.
J Antimicrob Chemother. 1990;25(Suppl A):73-82.
Nahata MC, Koranyi Kl, Gadgil SD, et ai. Pharmacokinetics of Azithromycin Afler Oral Administration of
Múltiple Doses of Suspensión. Antimicrob Agents Chemother. 1993;37(2):314-15.
Saiman L, Marshall BC, Mayer-Hamblett N, et ai. Azithromycin in Patients With Cystic Fibrosis Chronically
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Starke JR, Correa AG, Management of Mycobacteriai Infection and Disease in Children. Pediatr Infecí Dis
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Tiwari T, Murphy TV, Moran J. Recommended Antimicrobial Agents for the Treatment and Postexposure
Prophylaxis of Pertussis: 2005 CDC Guidelines. MMWR. 2005;54(RR-14):1-16.
2001 USPHS/IDSA Guidelines for the Prevention of Opportunistic Infections in Persons Infected With
Human Immunodeficiency Virus, USPHS/IDSA Prevention of Opportunistic Working Group. Consultado
el 28 de noviembre de 2001 en; http://www.aidsinfo.nih.gov
Workowski KA, Levine WC. Sexually Transmitted Diseases - Treatment Guidelines, 2002. MMWR.
2002;51:1-80.
• AZT, abacavir y lamivudina véase Abacavir, lamivudina y zidovudina en la
página 38
• Azthreonam véase Aztreonam en la página 199
• AZT (puede inducir confusión) véase Zidovudina en la página 1617