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YODURO DE POTASIO
Yodoquinol
(Continua)
Oculares: neuritis óptica, atrofia óptica, deterioro visual
Mecanismo de acción Amebicida de contacto que actúa en la luz del intestino por un
mecanismo desconocido.
Farmacocinética
Absorción: oral: deficiente e irregular
Metabolismo: hepático
Eliminación: en heces; aparecen metaboiitos en la orina
Dosificación usual Oral:
Niños; 30 a 40 mg/kg/día divididos en tres dosis por 20 días; no exceder 1.95 g/día
Adultos: 650 mg tres veces al día después de las comidas por 20 días; no exceder 2
g/día
Administración Oral: administrar después de las comidas; las tabletas pueden
triturarse y mezclarse con puré de manzana o jarabe de chocolate
Parámetros para vigilancia Examen oftalmológico.
Interacción con pruebas de Puede aumentar las concentraciones séricas de yodo
unido a proteínas e indicar disminución en la captación de 1 3 1 l; prueba de cloruro
férrico positiva falsa para fenilcetonuria.
Información para el paciente Notificar al médico si ocurre exantema.
Presentaciones La información del excipiente se presenta cuando está disponible
(es limitada, en particular para los genéricos); consultar la etiqueta del producto
específico.
Tabletas: 210 mg, 650 mg
Yoduro de potasio
Sinónimos Kl
Categoría terapéutica Agente antitiroideo; Expectorante
Uso Expectorante para el tratamiento sintomático de enfermedades pulmonares
crónicas complicadas por producción de moco; reduce la vascularidad tiroidea previa
a tiroidectomía; tratamiento de crisis tirotóxica; bloquea la captación tiroidea de
isótopos radiactivos de yodo en una emergencia por radiación; tratamiento de
esporotñcosis cutánea.
Factor de riesgo para el embarazo D
Lactancia Se excreta en la leche materna/valorar con cautela antes de prescribir (la
AAP lo considera "compatible").
Contraindicaciones Hipersensibilidad a yoduros o cualquier componente de la
fórmula; hiperpotasemia, edema pulmonar, hipertiroidismo, disfunción renal, bocio
inducido por yodo, dermatitis herpetiforme, vascuiitis hipocomplementémica.
Advertencias Su uso prolongado puede inducir hipotiroídismo.
Precauciones Usar con cautela en pacientes con fibrosis quística (pueden tener una
sensibilidad exagerada a sus efectos bociógenos); emplear con precaución en
pacientes con miotonía congénita, antecedente de enfermedad tiroidea y en
individuos con cardiopatía, enfermedad de Addison, tuberculosis o bronquitis aguda;
el tratamiento puede ocasionar exacerbación del acné.
Reacciones adversas
Cardiovasculares: arritmias
Sistema nervioso central: fiebre, cefalea, confusión
Dermatológicas: urticaria, acné, edema, hemorragia cutánea
Endocrinas y metabóiicas: bocio con hipotiroídismo, adenoma tiroideo, parotiditis
aguda
Gastrointestinales: sabor metálico, molestia y hemorragia gastrointestinal, dolor
dental y gingival, hemorragia cutánea y mucosa, náusea, vómito, diarrea
Hematológicas: eosinofilia
Neuromusculares y esqueléticas: artralgias, disestesias, parestesias
Respiratorias: rinitis, sibilancias
Diversas: adenomegalia, edema en cara, labios, lengua, faringe, manos y pies
Interacciones medicamentosas Los medicamentos que contienen potasio,
inhibidores de la enzima conversora de angiotensina (ECA) y diuréticos ahorradores
de potasio pueden incrementar el potasio sérico; litio y fármacos antitiroideos pueden
potenciar sus efectos hipotiroideos y bociógenos.
Estabilidad Almacenar a temperatura ambiente; las temperaturas frías pueden
ocasionar cristalización de la solución oral con 1 g/mL; el calentamiento con agitación
redisuelve los cristales; si la solución se torna parda o amarilla, debe descartarse.
Mecanismo de acción Reduce la viscosidad del moco mediante incremento de las
secreciones de vías respiratorias; inhibe la liberación de hormona tiroidea; después
de la exposición a yodo radiactivo, el yoduro de potasio bloquea la captación tiroidea
de especies de yodo radiactivo y reduce el riesgo de cáncer de tiroides.