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IBUPROFÉN<br />

Ibuprofén (Continúa)<br />

Hematológicas: neutropenia, anemia, agranulocitosis, inhibición de la agregación<br />

plaquetaria<br />

Hepáticas: elevación de enzimas hepáticas; rara vez: hepatitis, ictericia, necrosis<br />

hepática, insuficiencia renal<br />

Oculares: cambios de la visión (visión borrosa o disminución de la agudeza,<br />

cambios en la visión de color, escotomas)<br />

Óticas: tínitus<br />

Renales: insuficiencia renal aguda<br />

Diversas: reacciones de hipersensibilidad y anafilactoides<br />

Inyección:<br />

Cardiovasculares: edema (4%), taquicardia, insuficiencia cardiaca, hipotensión<br />

Sistema nervioso central: hemorragia intraventricular (29%; grados 3 y 4: 15%),<br />

convulsiones<br />

Dermatológicas: irritación de la piel (16%)<br />

Endocrinas y metabólicas: hipocalcemla (12%), hipoglucemia (12%)<br />

Gastrointestinales: trastornos gastrointestinales, afecciones distintas a ECN (22%),<br />

distensión abdominal, reflujo gastroesofágico, gastritis, íleo, problemas para la<br />

alimentación<br />

Genitourinarias: infección de vías urinarias (9%)<br />

Hematológicas: anemia (32%), neutropenia, trombocitopenia<br />

Hepáticas: colestasls, ictericia<br />

Locales: reacción en el sitio de Inyección<br />

Renales: elevación de nitrógeno ureico en sangre (7%), disfunción renal (6%),<br />

elevación de creatinina sérica (3%), disminución de la diuresis (3%; se refiere<br />

disminución fisiológica leve entre los días 2 y 6 de vida con aumento<br />

compensatorio al noveno día); insuficiencia renal (1%); elevación de nitrógeno<br />

ureico en sangre con hematuria (1%), ollguria<br />

Respiratorias: apnea (28%), infección de vías respiratorias (19%), insuficiencia<br />

respiratoria (10%), atelectasias (4%); hipertensión pulmonar [se conocen cuatro<br />

casos: tres después de la administración temprana (profiláctica) de Ibuprofén<br />

trometamina y uno con Ibuprofén /-lislna para el tratamiento de PCA (véase<br />

Bellini, 2006)]<br />

Diversas: sepsis (43%), infección, hernia inguinal<br />

Interacciones medicamentosas Sustrato de las isoenzimas CYP2C8 y CYP2C9<br />

del citocromo P450.<br />

El ibuprofén puede disminuir la excreción de aminoglucósidos y vancomicina;<br />

incrementar los niveles séricos de digoxina, metotrexate y litio; disminuir los<br />

efectos antihlpertensivos de inhibidores de la ACE o antagonistas de angiotensina<br />

II (vigilar la presión arterial); disminuir los efectos de otros fármacos<br />

antihipertensivos, furosemida y tiacldas. Otros irritantes gastrointestinales (p. ej.,<br />

alcohol, MAINE, corticosteroides, potasio oral) pueden aumentar sus efectos<br />

gastrointestinales adversos. El uso con antlcoagulantes (warfarina, heparina,<br />

HBPM) puede aumentar el riesgo de hemorragia.<br />

El ibuprofén y otros inhibidores de COX-1 pueden reducir el efecto cardioprotector<br />

(antiplaquetario) del ácido acetilsalicílico según el momento en que se administren.<br />

Evitar la administración regular de estos agentes en pacientes que requieren el<br />

efecto antiplaquetario del ácido acetilsalicílico. Si se recibe ocasionalmente, una<br />

sola dosis de ibuprofén debe tomarse 30 a 120 min después de la ingestión de<br />

ácido acetilsalicílico (de liberación inmediata; sin capa entérica) o deben pasar por<br />

io menos 8 h después de la dosis de ibuprofén antes de administrar ácido<br />

acetilsalicílico (véase Catella-Lawson, 2001).<br />

Interacción con alimentos El alimento puede disminuir su velocidad pero no su<br />

grado de absorción oral.<br />

Estabilidad<br />

Suspensión: almacenar a temperatura ambiente controlada entre 15 y 30°C<br />

Tabletas: almacenar a temperatura ambiente controlada entre 20 y 25°C<br />

Inyección: almacenar a temperatura ambiente controlada entre 20 y 25°C. Proteger<br />

de la luz; almacenar los frascos ámpula en su caja hasta que se vayan a utilizar. Es<br />

estable en soluciones de glucosa y salina. Después de su dilución, administrar en<br />

el transcurso de 30 min. Desechar la porción remanente en el frasco (éste no<br />

contiene conservadores). Incompatible con mezclas para nutrición parenteral<br />

total.<br />

Mecanismo de acción Inhibe la síntesis de prostagiandinas por disminución de la<br />

actividad de la ciclooxigenasa, lo que reduce la formación de precursores.<br />

Farmacodinamia<br />

Antipiresis:<br />

Inicio de acción: (dosis única 8 mg/kg):<br />

Lactantes < 1 año (promedio ± DE): 69 ± 22 min<br />

Niños > 6 años: 109 ± 64 min

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