1 (371)

ALPRAZOLAM
Alopurínol (Continúa)
Alternativa:
< 6 años: 150 mg/día divididos en tres dosis
6 a 10 años: 300 mg/día divididos en dos o tres fracciones
Niños > 10 años y adultos:
IV: 200 a 400 mg/m 2 /día divididos en una a tres fracciones; dosis máxima: 600
mg/día
Oral: 600 a 800 mg/día divididos en dos o tres fracciones
Gota: niños > 10 años y adultos: oral:
Leve: 200 a 300 mg/día
Grave: 400 a 600 mg/día
Litiasis de oxaiato de calcio recurrente: niños > 10 años y adultos: oral: 200 a 300
mg/día divididos o en una sola dosis diaria
Ajuste de dosis en insuficiencia renal:
D cr > 50 mL/min: sin cambio en la dosis
D cr 10 a 50 mL/min: reducir la dosis a 50% de la recomendada
D cr < 10 mL/min: reducir la dosis a 30% de la recomendada
Administración
Oral: administrar después de ¡as comidas con líquidos abundantes
Parenteral: reconstituir la ampolleta de 500 mg con 25 mL de agua estéril para
inyección; antes de administrar, diluir adicionalmente con solución de glucosa al
5% o salina normal hasta una concentración máxima de 6 mg/mL; la velocidad de
la infusión depende del volumen a administrar (en estudios de investigación se
infundieron dosis de 100 a 300 mg en un lapso de 30 min).
Parámetros para vigilancia Biometría hemática completa, pruebas de función
hepática y renal, ácido úrico sérico, urato en orina de 24 h {en el tratamiento de la
litiasis de oxaiato calcico).
Intervalo de referencia
Ácido úrico: varones: 3.0 a 7.0 mg/dL; mujeres: 2.0 a 6.0 mg/dL
Excreción urinaria de urato: varones: < 800 mg/día; mujeres: < 750 mg/día
Información para el paciente Informar en caso de exantema, micción dolorosa,
sangre en orina, irritación ocular o edema de labios o boca; evitar el alcohol; beber
muchos líquidos. Puede ocurrir somnolencia; usar con cautela cuando se realizan
actividades que requieren alerta mental o coordinación física.
Presentaciones La información sobre el excipiente se presenta cuando está
disponible (es limitada, en particular en los genéricos); consultar la etiqueta del
producto específico.
Inyección, polvo para reconstitución, como alopurinol sódico: 500 mg
Tabletas: 100 mg, 300 mg
Otras preparaciones
Puede hacerse una suspensión de 20 mg/mL triturando ocho tabletas de 300 mg y
mezclándolas con 120 mL de una mezcla 1:1. de Ora-Sweet^ y Ora-Plus® o una
mezcla 1:1 de Ora-Sweet® SF y Ora-Plus 5
o una mezcla 1:4 de concentrado de
jarabe de cereza y miel simple, NF. La suspensión resultante es estable 60 días
refrigerada o a temperatura ambiente (Alien, 1996; Nahata, 2004 )
Puede hacerse una suspensión de 20 mg/mL triturando una tableta de 100 mg y
humedeciéndola con una pequeña cantidad de metilcelulosa al 1%; luego se
agrega jarabe NF para un volumen final de 5 mL; es estable por 56 días en
refrigeración o a temperatura ambiente (Dressman, 1983; Nahata, 2004)
Alien LV, Erickson MA. Stability of Acetazolamide, Allopurinol, Azathioprine,
Clonazepam, and Flucytosine in Extemporaneously Compounded Oral Liquids.
Am J Health Sys Pharm. 1996;53:1944-9.
Dressman JB, Poust Rl. Stability of Allopurinol and of Five Antineoplastics in
Suspensión. Am J Hosp Pharm. 1983;40(4):616-8.
Nahata MC, Pai VB, Hipple TF. Pediatric Drug Formulatíons. 5th ed. Cincinnati,
OH: Harvey Whitney Books Co, 2004.
Referencias
Bennett WM, Aronoff GR, Golper TA, et al. Drug Prescribing in Renal Failure. Philadelphia, PA: American
College of Physicians, 1987.
Krakoff IH, Murphy ML. Hyperuricemia in Neoplastic Disease in Children: Prevention With Allopurinol, A
Xanthine Oxidase Inhibitor. Pediatrics. 1968;41(1):52-6.
• Alopurinol sódico véase Alopurinol en la página 108
Alprazolam
Información relacionada
Síndrome serotoninérgico en la página 1938
Sobredosis y toxicología en la página 1898
110