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PENTOBARBITAL
Pentazocina (Continúa)
Vida media: se incrementa con disminución de la función hepática
Niños de 4 a 8 años: (promedio ± DE): 3 ± 1.5 h
Adultos: 2 a 3 h
Eliminación: pequeñas cantidades sin modificar se excretan por la orina
Dosificación usual
Niños: la información disponible es limitada
Sedación preoperatoria: recomendaciones del fabricante:
Lactantes < 1 año: su eficacia y seguridad aún no se establecen
Niños de 1 a 16 años: IM: 0.5 mg/kg en dosis única
Nota: en 300 niños (1 a 14 años) se utilizaron dosis IM en el preoperatorio
cercanas a 0.45 a 1.5 mg/kg en < 27 kg, y a 0.65 a 1.9 mg/kg en niños > 27 kg
(Rita, 1970)
Dolor posoperatorio: IM: se han utilizado dosis de 15 mg en niños de 5 a 8 años y
30 mg en niños de 9 a 14 años (n = 30) (Waterworth, 1974)
Analgesia transoperatoria: IV: se ajustaron dosis de 0.5 mg/kg cada 30 a 45 min
por razón necesaria en 50 niños de 5 a 9 años: dosis total requerida: 1 a 1.5 mg/
kg (Ray, 1993)
Niños > 14 años y adultos: oral: 50 mg cada 3 a 4 h; puede aumentarse a 100 mg/
dosis si es necesario; dosis máxima: 600 mg/día
Adultos:
IM, SC: 30 a 60 mg cada 3 a 4 h; dosis máxima: 360 mg/día
IV: 30 mg cada 3 a 4 h: dosis máxima: 360 mg/día
Ajuste de dosis en disfunción renal: niños y adultos:
D cr 10 a 50 mL/mln: administrar 75% de la dosis normal
D cr < 10 mL/min: administrar 50% de la dosis normal
Administración
Oral: puede administrarse con alimento o leche para disminuir las molestias
gastrointestinales
Parenteral: no se aconseja la vía SC a causa de daño tisular; rotar el sitio de
inyección cuando se utiliza IM, SC; evitar la Inyección intraarterial
Parámetros para vigilancia Estado respiratorio y cardiovascular; grado de alivio de
dolor y sedación; presión arterial.
Información para el paciente Evitar el consumo de alcohol; puede causar estado
soporoso y deteriorar la capacidad para realizar actividades que requieren alerta
mental o coordinación física; puede causar dependencia; evitar suspenderla de
manera súbita después del uso prolongado; causa síntomas de abstinencia de
narcóticos en individuos que dependen de los mismos.
Información adicional
Usar sólo en pacientes que no toleran narcóticos o con dependencia física a ios
mismos.
Las tabletas con clorhidrato de pentazocina y naloxona se formularon con el fin de
disminuir la posibilidad de abuso de las tabletas al disolverlas en agua y utilizarlas
como Inyección.
Presentaciones
La información de! excipiente se presenta cuando está disponible (es limitada, en
particular para los genéricos); consultar la etiqueta del producto específico.
Solución Inyectable:
Talwin 8 : 30 mg/mL (1 mL, 10 mL) [la presentación de 10 mL contiene bisulfito de
sodio]
Tabletas: 50 mg de pentazocina y 0.5 mg de naloxona
Referencias
Hanunen K, Olkkola KT, Seppala T, et al. Pharmacokinetics and Pharmacodynarnics of Pentazocine in
Children. Pharmacol Toxicoí. 1993;73(2):120-3.
Ray AD, Gupta M. Clinical Trial of Pentazocine as Analgeslc in Pediatric Cases. J Iridian Med Assoc-
1994;92(3):77-9.
Rita L, Seleny FL, Levin RM. A Comparison of Pentazocine and Morphine for Pediatric Premedlcation.
Anesth Analg. 1970;49(3):377-82.
Waterworth TA. Pentazocine (Fortal) as Postoperative Analgeslc ¡n Children, Arch Dis Child.
1974;49(6)-.488-90.
Pentobarbital
Información relacionada
Análisis para detección de fármacos en orina en la página 1911
Compatibilidad de medicamentos mezclados en una jeringa en la página 1924
Premedicación sedante en niños en la página 1887
Sobredosis y toxicología en ¡a página 1898