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BETANECOL
Betametasona (Continúa)
fuego o cigarrillos encendidos durante su aplicación; el contenido del recipiente
es inflamable y está a presión
Interacción con pruebas de Pruebas cutáneas.
Información para el paciente
Uso sistémico: no consumir alcohol ni cafeína; no reducir la dosis ni suspender sin la
aprobación del médico
Uso tópico: evitar el contacto con los ojos; no deben usarse vendajes oclusivos ni
otros productos con corticosteroides, salvo que el médico lo indique
Información adicional Corticosteroide de acción prolongada con potencial mínimo o
nulo para retención de sodio. Productos tópicos: de potencia muy elevada: ungüento
y loción de dipropionato de betametasona potenciados; de potencia alta: crema de
dipropionato de betametasona potenciado y crema y ungüento de dipropionato de
betametasona; de potencia intermedia: loción de dipropionato de betametasona y
crema de valerato de betametasona. Los productos tópicos etiquetados como
potenciados utilizan un vehículo que incrementa la penetración del fármaco en la
piel.
Varios estudios recientes realizados en niños < 12 años con dermatitis atópica
mostraron incidencia alta de supresión suprarrenal cuando los productos de
betametasona tópica se aplicaron dos veces al día durante dos o tres semanas. La
supresión suprarrenal ocurrió en 19 de 60 (32%) pacientes valorables (3 meses a 12
años) con el uso de la crema al 0.05%. Un porcentaje mayor de supresión
suprarrenal se observó en niños más pequeños y lactantes (véase el inserto de
producto). Los pacientes pediátricos pueden ser más susceptibles a la supresión
suprarrenal y otros efectos secundarios sistémicos de ios corticosteroides tópicos a
causa de su superficie cutánea mayor en relación con el peso corporal. Debe usarse
la dosis más baja eficaz de corticosteroides tópicos en pacientes pediátricos.
Presentaciones La información del excipiente se presenta cuando está disponible
(es limitada, en particular para los genéricos); consultar la etiqueta del producto
específico. La dosis se expresa como base.
Aerosol tópico, como valerato [espuma]:
Luxiq®: al 0.12% (50 g, 100 g, 150 g) [la potencia se expresa como sal; contiene
60.4% de etanol]
Crema tópica, como dipropionato: ai 0.05% (45 g)
Crema tópica, como dipropionato potenciado: al 0.05% (15 g, 50 g)
Crema tópica, como valerato: al 0.1% (15 g, 45 g)
Gel tópico, como dipropionato potenciado: al 0.05% (15 g, 50 g)
Suspensión inyectable:
Celestone® Soluspan®: 3 mg/mL de fosfato sódico de betametasona y 3 mg/mL de
acetato de betametasona (5 mL) [6 mg/mL]
Loción tópica, como dipropionato: al 0.05% (60 mL)
Loción tópica, como dipropionato potenciado: al 0.05% (30 mL, 60 mL)
Loción tópica, como valerato: al 0.1% (60 mL)
Ungüento tópico, como dipropionato: al 0.05% (15 g, 45 g)
Ungüento tópico, como dipropionato potenciado: al 0.05% (15 g, 50 g)
Ungüento tópico, como valerato: al 0.1% (15 g, 45 g)
Solución, como base:
Celestone®: 0.6 mg/5 mL (118 mL) [contiene alcohol y benzoato de sodio; sabor
ce reza-naranja]
Betanecol
Sinónimos Cloruro de betanecol
Categoría terapéutica Agente colinérgico
Uso Tratamiento de retención urinaria no obstructiva y por vejiga neurogénica; reflujo
gastroesofágico.
Factor de riesgo para el embarazo C
Lactancia La excreción en la leche materna se desconoce/contraindicado.
Contraindicaciones Hipersensibilidad al cloruro de betanecol o cualquier
componente de la fórmula; no usar en pacientes con obstrucción mecánica de tubo
digestivo o vías urinarias; no utilizar en individuos con hipertiroidismo, úlcera péptica,
asma bronquial o enfermedades cardiacas.
Reacciones adversas
Cardiovasculares: hipotensión, paro cardiaco, hiperemia cutánea (respuesta
vasomotora)
Sistema nervioso central: cefalea
Gastrointestinales: cólico, diarrea, náusea, vómito, sialorrea
Genitourinarias: poliaquiuria
Hepáticas: elevación de enzimas hepáticas y bilirrubina