Volumen II - SAM

CONGRESO SAM/CONAMET 2009 BUENOS AIRES, 19 AL 23 DE OCTUBRE DE 2009
prepararon recubrimientos doble capa (primera capa + aditivo // segunda capa + aditivo) base epoxy (E) sin
aditivos (E//E), con 2% en peso de NaVO3 (E+V//E), con 2% Na2Cr2O7.2H2O, (E+Cr//E) y con 2% Nanotubos
de Carbono Multicapa (E+NTCs//E). Además se preparó una suspensión 2% de NTCs en acetona y se utilizó
para rociar la segunda capa de recubrimiento antes que termine de curar (E//E+NTCs). Los NTCs fueron
funcionalizados con ácido y las
mezclas se optimizaron aumentando
la homogeneidad en la dispersión de
las partículas mediante el uso de un
sonicador de cuerno, minutos
previos a la aplicación de los
recubrimientos.
Fig. 2-a. Análisis dispersivo de Energía de la muestra de AZ31B
inmersa en [NaVO3]ac = 10 mM de V1 a pH 8,71.
Fig. 2-b. Análisis dispersivo de Energía de la muestra de AZ31B
inmersa en [NaVO3]ac = 100 mM de V1 a pH 8,71.
Las formulaciones antes descriptas
se rociaron sobre placas de AZ31B
de (10 x 10 x 0,3 cm) en dos capas
de 50μm cada una. La primera
contenía los aditivos y la segunda se
aplicó con fines protectores, sobre la
cual se rociaron los NTCs disueltos
en acetona. El experimento
consistió en colocar las muestras
con recubrimiento bajo un tubo
(5cm de diámetro interno) de vidrio
que oficia de contenedor de una
solución [NaCl]ac=50mM que está
en contacto con el recubrimiento y
define la interfase electrolito
recubrimiento. Dicho sistema se
usó como celda de corrosión con el
mismo arreglo de electrodos usado
en los ensayos de PL para los
ensayos de EIE que se realizaron a
intervalos regulares de tiempo
(aquí se presentó una sola medición
por falta de tiempo pero mostró
resultados notables). En la Tabla 1
se observan los valores de la
Impedancia a 10mHz (ZBF)
obtenidos de los diagramas de
Bode para la primera y única
corrida de EIE realizada en cada
muestra inmersa en la celda
electroquímica descripta. Además, a un ejemplar de cada tipo se le introdujo un defecto superficial con una
broca de 3mm hasta dejar la aleación expuesta para realizar EDS y ver la composición de los óxidos
superficiales formados en busca de alguna señal del inhibidor.
3. RESULTADOS Y DISCUSIÓN.
En la Figura 1 se observan las ramas catódicas de los ensayos de PL con las correspondientes [V1].
Encontramos que la presencia de vanadatos conduce a un desplazamiento de las ramas catódicas hacia valores
más bajos de potencial al incrementarse [V1], si bien los valores más bajos corresponden a la curva obtenida en
presencia de Cr ya que este sigue siendo el mejor inhibidor. La tendencia observada es que al incrementarse la
[NaVO3], la cinética de reducción del hidrógeno se ve disminuida lo que conduce a una disminución de la
velocidad de corrosión. Se observa un cambio de pendiente para la curva del Cr y es sabido que se debe a la
reducción de Cr 6+ a Cr 3+ . De la misma forma, es posible que el cambio de pendiente observado en las curvas
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