Volumen II - SAM

zona central). A tal fin se prepararon muestras de cortes longitudinales. La observación se realizó siguiendo
también la metodología previa: pulido ligero y sin ataque de nital y posteriormente con ataque de nital con el
objetivo de observar la evolución de la morfología de los MnS durante el proceso de laminación.
Se pudo verificar que si bien todos los tipos de MnS se deforman en el sentido de la deformación, no todos lo
hacen en la misma proporción, dado que cada uno de ellos cuenta con una plasticidad diferente. Los sulfuros
de tipo I (globulares) resultan altamente deformables y constituyen partículas que adquieren una longitud
final que multiplica, en varias veces, el radio inicial. Los sulfuros de tipo III (angulares y derivados de los
angulares) poseen una plasticidad y morfología final similar a la adquirida por los MnS tipo I. Sin embargo,
los MnS de tipo II (eutécticos) en función de su morfología y origen, difieren entre sí en el grado de
deformación final. Además, en particular este tipo de sulfuros en algunos casos se disponen en forma
alineada y se unen entre sí constituyendo largas cadenas en el centro de la barra, proporcionando una
anisotropía en el material y sumando sitios potenciales de propagación de microgrietas.
En las figuras 3 (a) – (c), se pueden observar diferentes aspectos adquiridos por los distintos tipos de MnS en
la estructura con deformación.
100 µm
(a) MnS de tipo I o III deformados en el sentido
de la laminación.
(c ) Grieta asociada a un sulfuro tipo II alineado.
(b) MnS de tipo II que se alinean durante la
deformación constituyendo largas cadenas.
Figura 3. Grieta asociada a la presencia de MnS deformados posterior a la laminación.
3.2 Estudio de microscopía electrónica de barrido
Grieta asociada a
MnS tipo II
100 µm
100 µm
A través de la observación de las muestras mediante microscopía electrónica de barrido, se determinó la
composición química de cada uno de los tipos de inclusiones mediante la técnica de análisis semicuantitativa
de EDS. Se pudo comprobar que si bien todas las partículas básicamente contienen S y Mn, como es de
esperar, difieren en el contenido de otros elementos distribuidos en fases localizadas dentro de la inclusión.
Además, con el objetivo de verificar la morfología de las mismas se aplicó el reactivo nital 5, que permite a
través de la disolución parcial de la matriz resaltar los diferentes aspectos (Figura 4, Figura 5 y Figura 6). En
la tabla 2, se sintetizan los resultados hallados para cada tipo de inclusión y en la tabla 3 se presentan valores
promedios (obtenidos en la zona del núcleo y de la periferia de las partículas) mediante EDS.
1088