Volumen II - SAM

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$determinación del módulo de rotura de mezclas refractarias - SAM$

La Figura 2 muestra los espectros Mössbauer a temperatura ambiente (TA) de la mezcla Ti:Fe2O3 para diferentes tiempos de activación (1, 2 y 3 hs) en ambos casos, con y sin tratamiento térmico a 700ºC durante 30 min. Los valores correspondientes de los parámetros hiperfinos y de los porcentajes de los compuestos de Fe presentes en cada una de las muestras figuran en la Tabla 1. En esta discusión es importante tener presente que mediante espectroscopía Mössbauer únicamente se detectan compuestos de hierro. El espectro de la muestra TiH1 fue ajustado con un sexteto y dos dobletes. En cambio para el ajuste de las muestras TiH2 y TiH3 se utilizaron un sexteto y un doblete cuadrupolar. En estos tres casos el sexteto con un valor de campo magnético hiperfino de 33 T corresponde a Fe metálico. Observando la Tabla 1, se ve que la cantidad de -Fe va en aumento con el tiempo de activación y siempre es la fase preponderante. Luego de 3 hs de activación el espectro Mössbauer muestra al Fe metálico como prácticamente la única fase presente en el sistema (95% de abundancia relativa). El espectro revela también una pequeña contribución de FeTi2O5, como única fase con Ti detectada. Esto concuerda con los resultados de DRX que indican que la mayor parte del Ti se encuentra en forma de TiO2 muy poco cristalino. De acuerdo a esto puede concluirse que la reacción de desplazamiento ha ocurrido en forma casi completa luego de 3h de activación mecánica. Los dobletes que aparecen en estas muestras fueron asignados a una solución sólida de tipo Fe1+xTi2-xO5 (0 x 1) cuyos compuestos terminales se denominan ferropseudobrookita (FeTi2O5) y pseudobrookita (Fe2TiO5). El primero es un compuesto ferroso mientras que el segundo es férrico. Para las composiciones intermedias hay una coexistencia de ambos [7]. En nuestras muestras se manifiesta esta coexistencia en el caso de la muestra TiH1, para la cual el ajuste se realizó con un doblete cuadrupolar asociado al ion ferroso Fe 2+ y otro asociado al ion férrico Fe 3+ . En [7] Guo et al. muestran que los espectros para composiciones intermedias pueden ajustarse como una combinación lineal de los espectros para x=0 y x=1, ya que los dos estados de valencia son fácilmente distinguibles mediante la técnica de espectroscopía Mössbauer. Las áreas relativas de los compuestos Fe 2+ y Fe 3+ se pueden utilizar como indicadores de la composición química. De acuerdo con la reacción química: Fe1+xTi2-xO5 = (1-x)FeTi2O5 + xFe2TiO5, (1) el cociente entre la abundancia relativa de Fe 2+ respecto de la cantidad de Fe total en el sistema puede expresarse como: Fe 2+ /Fetot = (1-x)/(1+x) Comparando luego la absorción relativa Mössbauer para Fe 2+ con la predicción de la ecuación (1) se pudo confirmar que la reacción química queda correctamente descripta por esa ecuación. Tomando ese trabajo como referencia y teniendo en cuenta que la muestra TiH1 sólo presenta esta solución sólida de tipo Fe1+xTi2-xO5 además de Fe metálico, a partir de los valores de las áreas relativas obtenidas en la Tabla 1, se puede deducir que la estequiometría aproximada de la solución sólida intermedia formada sería Fe1.25Ti1.75O5. En tanto en las muestras TiH2 y TiH3 la única solución sólida detectada es FeTi2O5. De la Tabla 1 se desprende que esta fase minoritaria disminuye hasta casi desaparecer a 3 hs de activación. Para el caso de las muestras tratadas térmicamente (TiHx-y) se utilizaron 2 sextetos y tres dobletes en los ajustes. El sexteto con campo hiperfino de ~ 51 T corresponde a hematita ( -Fe2O3) en tanto que el otro sexteto corresponde a -Fe, que sigue siendo la fase mayoritaria, como en el caso de las muestras sin tratamiento térmico (Tabla 1). Los parámetros de los dos dobletes cuadrupolares son compatibles con sitios de hierros divalentes y trivalentes, respectivamente. El primer doblete (Fe 2+ ) tiene los parámetros hiperfinos característicos de la ilmenita (FeTiO3) mientras que el segundo (Fe 3+ ) podría estar asociado a la presencia de una fase de tipo pseudorutilo como fue reportado en [12] para un estudio de ilmenita natural sometida a molienda mecánica de alta energía. Sin embargo, teniendo en cuenta los valores de los parámetros hiperfinos obtenidos, es más probable que se deba a una mezcla de Fe en rutilo y en pseudobrookita (Ti(Fe)O2/Fe2TiO5), difícil de resolver debido a la escasa proporción en la que se encuentran en la muestra, tal como fue observado en un estudio de TiO2 dopado con Fe y sometido a aleado mecánico [13]. 1134
TiH1 TiH2 TiH3 -10 -5 0 5 10 vel [mm/s] TiH1-700 TiH2-700 TiH3-700 -10 -5 0 vel [mm/s] 5 10 Figura2: Espectros Mössbauer a TA de la mezcla Ti:Fe2O3 para diferentes tiempos de activación (1, 2 y 3 hs), sin (columna izquierda) y con (columna derecha) tratamiento térmico. Tabla 1: Parámetros hiperfinos y abundancias relativas de fases compuestas de Fe obtenidos mediante espectroscopía Mössbauer Muestra CI DC Bhf Asignación Abundancia [mm/s] [mm/s] [Tesla] relativa (%) 0.01 0.00 33.0 Fe 80 TiH1 0.31 0.81 - Fe2TiO5 8 0.99 2.16 - FeTi2O5 12 TiH2 0.00 1.01 0.00 2.10 33.04 - Fe FeTi2O5 88 12 TiH3 0.00 1.01 0.00 2.23 33.04 - Fe FeTi2O5 95 5 0.37 -0.22 51.42 -Fe2O3 16 TiH1-700 0.00 1.08 0.00 0.72 33.05 - Fe FeTiO3 70 11 0.42 0.87 - Ti(Fe)O2/Fe2TiO5 3 0.40 -0.28 51.89 -Fe2O3 12 TiH2-700 0.00 1.10 0.00 0.69 33.05 - Fe FeTiO3 76 9 0.42 0.90 - Ti(Fe)O2/Fe2TiO5 2 0.39 -0.24 51.74 -Fe2O3 9 TiH3-700 0.00 1.09 0.00 0.71 33.13 - Fe FeTiO3 69 18 0.51 0.93 - Ti(Fe)O2/Fe2TiO5 4 1135
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Luego del ensayo de nitruración, s
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a) Patrón b) N1 c) N2 d) Patrón e
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TCE Equiaxial TCE Columnar Potencio
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Los diagramas de impedancia obtenid
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El esquema cinético simplificado p
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La cinética de disolución indica
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Cuando se aplica un potencial de 0.
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REFERENCIAS El desarrollo de una p
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2. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL Sorba
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Una forma de prevenir el biofouling
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especto al blanco y altos valores d
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estudiadas, respecto a las VC medid
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Teniendo en cuenta que a 250 rpm la
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de carga se hace circular el hidró
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i ( mA / cm² ) i ( mA / cm² ) i (
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El efecto de la EPS provoca una pé
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CIM debido al agua presente en el s
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7. P.S. Guiamet, S.G Gómez de Sara
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Todos los especimenes fueron precal
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En el acero AISI 420, al aumentar l
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la corrosión en rendijas [9,10,11]
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4. CONCLUSIONES El sulfato es el a
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manteniéndose por debajo de las 40
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del mismo se distingue una sola con
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In this paper, the influence of ave
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The LOI test (ASTM D 2863) was carr
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Consequently, with the object of es
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hacen posible una alta adsorción d
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E ECS / mV 200 100 0 -100 -200 -300
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En la Tabla número 2, se aprecia l
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La reacción de los ácidos naftén
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Figura 2. Esquema de la planta de D
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4. CONCLUSIONES Se presentaron las
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2. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL Las e
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El cronoamperograma en la presencia
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potencial inicial Ei= -0,65V. 1- ja
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presentan una mayor resistencia a l
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Las figuras 1 y 2, muestran que a 2
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Se observa que las corrientes de co
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observación metalográfica y DRX s
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En la Tabla 2 se reportan valores d
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Debe tenerse en cuenta que la expos
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trodo de trabajo (Aleación 22). Ad
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dancia, k es el factor de conversi
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4. CONCLUSIONES Mediante las técni
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Las características del recubrimie
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han reportado degradación de la mi
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la Tabla 3. Puede concluirse que la
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Si bien hay registros en la literat
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impronta en el microdurómetro fue
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el ensayo de erosión y se perdió
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Como electrolito se utilizó una so
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3-a) 3-b) Figura 3. a) Superficies
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En las caras pulidas mecánicamente
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Para cada tipo de enlace químico h
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En la figura 5 y en la tabla 4 se m
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y 1 μ ≈ − EA − 2 ( IP + ) =
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Microstructure is elucidated from t
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donde, γ es la tensión superficia
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Se puede observar que con los térm
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parámetro ya que cuando la longitu
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Longitud de Fisura (mm) 3 2 1 0 Com
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3. Filtrando la matriz Isf se obtie
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información que dan los píxeles d
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las temperaturas Tξ´ asociadas a
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El haz fue polarizado linealmente e
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150ºC [5]. Dado que la experiencia
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Asimismo, y con el objetivo de aseg
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320, 360, 400 y 600. Como segunda f
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interacción Coulomb on-site [14-16
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La energía de adsorción del Ni so
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El cálculo de la energía de adsor
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Son muchas las razones que hacen de
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Ensayos con cambios en la velocidad
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Claramente, hay una cierta arbitrar
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Mn S grieta Microcavidades coalesci
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CONUAR se encuentra en una etapa de
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de aislantes eléctricos de uso nuc
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Finalmente se puede concluir que, d
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La metodología de hidruración ha
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particular, la precipitación de hi
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Los valores promedio del ancho de l
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Los resultados de la densidad de di
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2. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL 2.1 E
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Obtuvimos una concordancia aceptabl
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La relación de Hall-Petch (H-P) [1
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Al seleccionar el TT utilizando est
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Expansión (%) 0,200 0,180 0,160 0,
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Expansión (%) 0,350 0,300 0,250 0,
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Las muestras se mantuvieron durante
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asciende, observándose hasta 1000
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parámetros mencionados para los di
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extremas, de acuerdo al ángulo de
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ultra-rápida) se utilizó un susce
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almidón resultan, como consecuenci
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CUANTIFICACIÓN DE LA FASE NO CRIST
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agregado de estándar interno en ca
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3.2 Método del estándar interno:
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Figura 3. Comparación de curvas di
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Tabla 5. Análisis EDS y relación
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La curva dilatométrica del polvo d
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la temperatura de ablandamiento (TA
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RESUMEN: COMPORTAMIENTO MECÁNICO D
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% Al2O3 a % MgO a % C(s) a Fases pr
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σ F (MPa) 60 50 40 30 20 10 0 0,00
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En todos los espectros de rayos X d
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3.2 Reacciones químicas probables
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3. RESULTADOS Y DISCUSIÓN 3.1. Car
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Los productos compactos cocidos cor
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Densidad y porosidad. La porosidad
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Microscopía Electrónica. Análisi
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2. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL 2.1 L
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por eso que la corrosión en el sen
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Se realizó un tratamiento térmico
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Los gases de alto horno también tr
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plasticity of both clays. The incor
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Diametral shrinkage (%) 4. CONCLUSI
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1523
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1525
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La observación de las muestras a m
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A partir de los 800 ºC, hasta 920
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La resistividad superficial de los
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corriente,Amp 1E-5 1E-6 1E-7 100 vo
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En la Figura 2 se presenta la varia
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Porosidad 1,0 0,8 0,6 0,4 1400 ºC
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3. RESULTADOS Y DISCUSIÓN 3.1 ANAL
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Intensidad (u.a) Cc80Ahid a 160ºC
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superior de óxidos de hierro en la
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similar al determinado para un prod
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Figura 8. Micrografías de la probe
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2. MATERIALES Y METODOS El PE usado
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Los resultados de la caracterizaci
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Soluciones de 0.5; 1; 2 y 4 ppm (mg
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plasma humano sobre una superficie
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σ máx [MPa] ε máx [%] w [x10 8
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En la Figura 6 se presenta la fotog
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Figura 2. Vista superior de la prob
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del compuesto. Es sabido que el má
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Los resultados de hinchamiento pued
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Existen en literatura evidencias qu
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Intensidad Intensidad (a) (c) MC 16
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comportamiento elástico. Sin embar
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Se realizaron ensayos mecánicos a
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3.3. Ensayo de fatiga La Figura 5 m
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Analizando la información reportad
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la derivada del ln β respecto a 1/
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donde DD corresponde al grado de de
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en las cápsulas de alginato-quitos
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OH N OH C NH NITRILO CETEN IMINO YN
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Figura 1. Curvas de tiempo-conversi
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El rodete que está elaborado con p
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Figura 5. Sujeción de dos álabes,
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Para estudiar la capacidad de absor
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% Abs /gr de gel 1000 500 0 -500 -1
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Volumen II - SAM

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