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Volumen II - SAM

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colapso que sufren los hidrogeles por la transición de fase por temperatura, se estudió la capacidad de<br />

absorber drogas modelos y farmacéuticas y su posterior liberación por cambios de temperatura.<br />

Flujo de calor / W/g<br />

4.5<br />

4.0<br />

3.5<br />

3.0<br />

2.5<br />

Flujo de calor / W/g<br />

PNIPAM<br />

25<br />

20<br />

15<br />

4.0 PNIPAM-co-<br />

10<br />

5<br />

0<br />

-30 -20 -10 0 10 20 30 40 50<br />

T/ºC<br />

32,6 ºC<br />

2.0<br />

26 28 30 32 34 36 38 40 42 44 46 48 50<br />

T/ºC<br />

Flujo de calor / W/g<br />

4.5<br />

3.5<br />

3.0<br />

2.5<br />

2.0<br />

Flujo de calor / W/g<br />

35<br />

30<br />

25<br />

20<br />

15<br />

10<br />

5<br />

0<br />

-20 0 20 40 60 80<br />

36,7 ºC<br />

T/ºC<br />

26 28 30 32 34 36 38 40 42 44 46 48 50<br />

Figura 3. Termograma de DSC de pastillas de PNIPAM y del Poli(NIPAM-co-2% AMPS).<br />

En la Tabla 2 se resumen los resultados, de capacidad de absorción, obtenidos para los hidrogeles de<br />

PNIPAM y PANIPAM-co-2%AMPS utilizando como droga modelo Ru(bipiridilo)3 +2 y como droga<br />

farmacéutica propranolol.<br />

O HN<br />

OH<br />

Propanolol<br />

N<br />

N N<br />

Ru(bipiridil) 3 +2<br />

Esquema 2: Formulas químicas de las moléculas intercambiadas.<br />

Ru +2<br />

Tabla 2. Coeficientes de partición de las pastillas.<br />

Hidrogel Ru(bipiridilo)3 +2 Propranolol<br />

PNIPAM 34 203<br />

PNIPAM-co-<br />

2%AMPS<br />

433 269<br />

Se puede observar que los coeficientes de partición aumentan marcadamente para los copolímeros con<br />

AMPS y esto se da por un efecto electrostático de la droga con la matriz. En el caso del PNIPAM el Cp de la<br />

absorción de Ru(bipiridilo)3 +2 es menor que con propanolol y esto se explica por la mayor solubilidad del<br />

Ru(bipiridilo)3 +2 en agua. Luego estudiamos la liberación de ambas drogas desde los hidrogeles, cuando<br />

cambiamos la temperatura del sistema. La liberación de Ru(bipiridilo)3 +2 se analizó por espectroscopia UVvisible<br />

(Abs: absorbancia de Ru(bipiridilo)3 +2 a 452 nm) y propranolol se analiza por espectroscopia de<br />

fluorescencia (IT: intensidad de fluorescencia a 330 nm) variando la temperatura del sistema. Dichos<br />

resultados se muestran en la Figura 5. Se puede observar que la liberación de Ru(bipiridilo)3 +2 desde el<br />

PNIPAM se dió por encima de la Tf. La presencia de grupos sulfónicos negativos en el copolímero hace que<br />

el mismo retenga el compuesto en vez de liberarlo.<br />

1629<br />

2%AMPS<br />

N<br />

N<br />

N<br />

T/ºC

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