Volumen II - SAM

Figura 4. Evolución coordinación sp 3 Figura 5. Evolución coordinación sp 2
La banda de resonancia G implica la presencia de coordinación sp 2 , es decir, de grafito, las cuales son
atribuidas a la presencia de capas de carbono-amorfo (a-C) formada antes de la nucleación de los enlaces
sp3, es decir, de diamante-CVD.
Si la proporción de la capa a-C es pequeña, esto se manifiesta en una pequeña intensidad (altura) de las
bandas de resonancia G, a pesar de que la sección eficaz de dispersión Raman de los materiales a-C es
mucho mayor que la del diamante-CVD cristalino [4].
Figura 6. Espectros Raman de las cinco capas depositadas.
Por lo pronto, si las bandas de resonancia D son anchas, indica las características micrométricas de los
cristales de diamante. El corrimiento de los picos de resonancia con respecto al pico Raman de diamante
típico (es decir, 1332 cm -1 ), implica la presencia de proporciones de defectos en los cristales de diamante.
Así, lo que se desplaza la banda D desde 1332 cm -1 indica la concentración de defectos que contiene la capa
[5,1].
En la figura 6 se aprecia que a medida que la proporción de metano disminuye la banda de resonancia D se
hace cada vez más estrecha, lo que indica que a bajas diluciones de metano las capas tienen menos cantidad
de defectos y de acuerdo al modelo propuesto por [1] los diamantes que contienen baja cantidad de defectos
usualmente exhiben pobres propiedades de emisión electrónica.
También se aprecia que las alturas de las bandas G disminuyen apreciablemente a medida que baja la
proporción de metano, lo cual indica la baja presencia inicial de a-C en las capas cuyas concentraciones están
entre 1,0 y 1,5 sccm de metano.
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