Volumen II - SAM

Para estudiar la capacidad de absorción se colocó el hidrogel seco y pesado en una solución de droga de
concentración conocida, se dejó estabilizar por 24 horas y se determinó la concentración de la solución y el
peso del hidrogel húmedo. Con los datos obtenidos se calcularon los coeficientes de partición de las drogas
(ec. 1), donde la concentración de la droga en el hidrogel está expresada en molalidad.
3. RESULTADOS Y DISCUSIÓN
En la Tabla 1 se observan los resultados obtenidos para el tamaño de las NP estudiados por DLS.
Tabla 1. Tamaño de las NP estudiado por DLS.
índice de
Hidrogel Z(nm) polidispersión
PNIPAM 178,5 0,0725
PNIPAM-co-
2%AMPS
173,8 0,0864
Se determinó el tamaño de las MP obtenidas por molienda mediante el uso de microscopía de fluorescencia,
en la Figura 1 se muestran los resultados para PNIPAM.
Partículas de
gel molidas
Partículas de gel luego de
atravesar el tamiz de 35 µm
Partículas de gel luego de
atravesar el tamiz de 28 µm
Figura 1. Microscopía de fluorescencia de MP de PNIPAM. Escala de 50 µm.
Se obtuvieron dos poblaciones de MP, una entre 35 y 28 µm y otra menor a 28 µm. En la Figura 2 se pueden
observar las MP obtenidas por síntesis en emulsión inversa. Aunque la polidispersión es importante se
obtuvieron MP perfectamente esféricas de tamaño menor a 10 µm. Por espectroscopia infrarroja se pudieron
observar las bandas características [5] de los PNIPAM y PAMPS: la banda del carbonilo del NIPAM y
AMPS a 1660 cm -1 y en la zona de 3050-3550 cm -1 la banda de alargamiento N-H. Se destacan en el espectro
del PAMPS dos bandas muy intensas a 1196 cm -1 y 1040 cm -1 correspondientes al grupo sulfónico y una
banda aguda a 620 cm -1 correspondiente a C-S.
Figura 2. Microscopía de fluorescencia de MP de PNIPAM. Escala de 10 µm.
Se determinaron las Tf por DSC, los resultados obtenidos se muestran en la Figura 3. En ambos casos se
observa un pico endotérmico a 0 o C, debido a la fusión del agua congelada dentro del gel (ver gráfico
inserto). Posteriormente se detecta un pico ancho relacionado con la transición de fase del polímero a 32.6 ºC
y 36.7 ºC, para el PNIPAM y el poli(NIPAM-co-2%AMPS) respectivamente. Se puede concluir que la Tf de
PNIPAM aumenta con el agregado de pequeñas cantidades de AMPS (2%). Esto es razonable ya que estos
grupos aumentan la hidrofilicidad del gel a través de interacciones ion-dipolo entre el grupo -SO3 - y el H2O,
haciendo que la transición a un estado hidrofóbico ocurra a mayores temperaturas. Teniendo en cuenta el
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