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Volumen II - SAM

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Por otra parte, el espesor de la ZI en U(Mo,Zr)/Al resultó un 29% menor que en U(Mo)/Al (sección 3.1.) y el<br />

espesor de la ZI en U(Mo,Zr)/Al A356 resultó un 33% menor que en U(Mo)/Al A356 (sección 3.2.).<br />

Además, el espesor de la ZI en U(Mo,Zr)/Al A356 resultó un 96% menor que en U(Mo)/Al, verificando el<br />

efecto sinérgico del agregado de Zr y Si observado en [21]. Cabe aclarar que los resultados del presente<br />

trabajo fueron obtenidos en una “multicupla” garantizando idénticas condiciones experimentales de los<br />

cuatro pares de difusión analizados.<br />

En el par U(Mo,Zr)/Al las estructuras cristalinas de las fases que forman la ZI son las mismas que las<br />

informadas en la literatura para un par U(Mo)/Al [9, 12]. Esto significa que el agregado de Zr al U(Mo) no<br />

modifica las fases formables en la ZI permitiendo proponer el mismo proceso de formación. Es decir, la<br />

presencia de las fases UAl4, y Al20Mo2U en conjunto permiten suponer que, en una primera etapa, la ZI se<br />

empezó a formar cuando la aleación U(Mo,Zr) se encontraba en fase γU, la formación del compuesto<br />

Al43Mo4U6 es resultado de la interacción entre Al y los productos de la descomposición. El UAl3 puede ser<br />

asignado a ambas etapas. Los fundamentos de esta descripción por etapas se explican en [13].<br />

En el par U(Mo,Zr)/Al A356 se identifican las fases U(Al,Si)3, U3Si5 y Zr5Al3. Las fases U(Al,Si)3 y U3Si5<br />

son las que concentran el Si presente en la ZI. Estas dos fases son las mismas que las informadas en la<br />

literatura en pares U(Mo)/Al(Si) [13, 16]. La fase U(Al,Si)3 fue identificada con un parámetro de red de a =<br />

0,421 nm. Dicho valor implicaría una concentración de 25 %at.Si de acuerdo con la correlación parámetro<br />

de red vs %Si propuesta en [24]. Este valor de concentración refuerza la interpretación realizada de las<br />

mediciones de concentración (Figura 5). La fase U3Si5 presenta parámetros de red sensiblemente mayores a<br />

los teóricos (a = 0,389 nm y c = 0,402 nm). Este incremento resulta similar a lo informado en [13, 16]. En<br />

[24] se informa que el U3Si5 presenta una estructura cristalina con vacancias. El Al podría entonces ocupar<br />

una vacancia y/o sustituir un Si provocando el aumento en el volumen de la celda. La evolución de los<br />

parámetros de red con la incorporación de Al no ha sido estudiada hasta el momento.<br />

La fase Zr5Al3 ha sido identificada en la ZI del par U(Mo,Zr)/Al A356 y no en el par U(Mo,Zr)/Al. La fase<br />

UAl3 admite una importante concentración de Zr en solución, pero una pequeña incorporación de Si reduce<br />

drásticamente esta solubilidad [25-26]. Entonces, en ausencia de Si el Zr se encontraría en solución en la fase<br />

UAl3 (par U(Mo,Zr)/Al) y en presencia de Si formaría la nueva fase Zr5Al3 ( par U(Mo,Zr)/Al A356).<br />

5. CONCLUSIONES<br />

La zona de interacción que se forma en el par de difusión U-7%Mo-1%Zr/Al tratado isotérmicamente a 550<br />

ºC durante 1,5 horas está compuesta por las fases binarias UAl3 y UAl4 y los compuestos ternarios Al20Mo2U<br />

y Al43Mo4U6.<br />

La zona de interacción que se forma en el par de difusión U-7%Mo-1%Zr/Al A356 tratado isotérmicamente<br />

a 550 ºC durante 1,5 horas está compuesta por las fases U(Al,Si)3 con 25 %atSi, U3Si5 con un mayor<br />

volumen de celda y Zr5Al3.<br />

6. AGRADECIMIENTOS<br />

Han financiado parcialmente el presente trabajo: el CONICET (PIP 5062/05); la ANPCyT (PICT Nº 12-<br />

11186), Laboratorio Nacional de Luz Sincrotrón (LNLS- D12A-XRD1·# 5747/06).<br />

REFERENCIAS<br />

1. M.K. Meyer, G.L. Hofman, S.L. Hayes, C.R. Clark, T.C. Wiencek, J.L. Snelgrove, R.V. Starin, K.H.<br />

Kim, “Low-temperature irradiation behavior of uranium–molybdenum alloy dispersion fuel”, J. Nucl.<br />

Mater. Vol. 304 (2002) p. 221-236.<br />

2. A. Leenaers, S. Van den Berghe, E. Koonen, C. Jarousse, F. Huet, M. Trotabas, M. Boyard, S. Guillot,<br />

L. Sannen, M. Verwerft, “Post-irradiation examination of uranium–7 wt% molybdenum atomized<br />

dispersion fuel.”, J. Nucl. Mater. Vol 335 (2004) p. 39-47.<br />

3. G.L. Hofman, M.R. Finlay, Y.S. Kim, “Post-Irradiation Analysis of Low Enriched U-Mo/Al Dispersion<br />

Fuel Miniplate Tests, RERTR 4 and 5.”, Proceedings of the XXVI RERTR International Meeting,<br />

2004. http://www.rertr.anl.gov/RERTR26/pdf/10-Hofman.pdf<br />

4. D.F. Sears, K.T. Conlon, J. Manson, A. Davidson, C. Buchnan, “Post irradiation examination of<br />

uranium-molybdenum dispersion fuel irradiated to high burn-up in NRU.”, Transaction 10 th<br />

International Topical Meeting ENS RRFM, 2006. p. 93-98.<br />

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