Volumen II - SAM

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$determinación del módulo de rotura de mezclas refractarias - SAM$

electrodo reversible de hidrógeno. La actividad electrocatalítica fue determinada a través de las curvas de polarización a 10 -4 V s -1 para la reacción de desprendimiento de oxígeno. Los ensayos se comparan en solución KOH 1M, a temperatura ambiente. 3. RESULTADOS Y DISCUSIÓN 3.1.- Aspecto y composición superficial La observación por microscopía electrónica de barrido permite la visualización de los cambios que se producen en la superficie de los materiales sometidos a diferentes tratamientos (Figura 1). Así, la aleación amorfa de níquel presenta diferencias notables, pudiéndose distinguir una superficie lisa para la muestra sin tratar (Fig 1,a), con partículas gruesas después del tratamiento químico (Fig 1,b) y con partículas muy finas y uniformemente distribuidas después del tratamiento electroquímico (Fig 1,c). Para la aleación de Ni-Mo, la superficie presenta algunas formaciones globulares distribuidas al azar (Fig 1,d). Los tratamientos químico y electroquímico disminuyen el tamaño de las mencionadas formaciones globulares (Fig 1,e,f). El tratamiento electroquímico deja, además, una base regular de granulometría fina (Fig 1,f). Respecto de la composición superficial, se informa el porcentaje en átomos de los componentes metálicos de la aleación (Tabla 1). Para la aleación de níquel, tanto el tratamiento químico como el electroquímico provocan una disolución preferencial de níquel, disminuyendo el valor del porcentaje de níquel desde el valor correspondiente a la muestra sin tratar, 78%, a 22% para el caso de tratamiento con HF y 35 %, el tratamiento electroquímico. La aleación de Ni-Mo tiene un comportamiento similar al descrito para la aleación de Ni; para el componente níquel, cuyo valor inicial es de 76%, disminuye a 26-27% después de los tratamientos; el molibdeno presente en la aleación se disuelve en menor proporción que el níquel, y su porcentaje pasa de ser 11% para la muestra sin tratar a 8% en las superficies tratadas. Tabla 1. Proporción de níquel y molibdeno presentes en las diferentes muestras estudiadas. Tratamiento Material Ni78Si8B14 Ni70Mo20Si5B5 Átomo % Ni Ni Mo Sin tratar 78 76 11.6 Tratamiento químico 22 26 8.4 Tratamiento electroquímico 35 27 8 3.2.- Comportamiento Electroquímico El comportamiento electroquímico fue estudiado por voltamperometría cíclica (Figura 1). Todas las muestras presentan los picos de corriente que se atribuyen a la cupla Ni(<strong>II</strong>)/Ni(<strong>II</strong>I), cuyo valor de potencial informado en la bibliografía está en el intervalo 1.318 – 1.366 V [9, 10]. Los leves corrimientos observados respecto de este potencial pueden ser atribuidos a la morfología y composición alcanzadas luego de los tratamientos practicados. Se analizaron las corrientes correspondientes al pico anódico de las diferentes muestras, obtenidas de los voltamperogramas registrados a diferentes velocidades de barrido (Figura 2). En todos los casos resultan relaciones lineales. Para la aleación de Ni, los diferentes pretratamientos provocan aumentos en las corrientes de pico, más notables para la muestra con tratamiento químico y a mayores velocidades de barrido. Para la aleación de Ni-Mo, el tratamiento químico pareciera no afectar el valor de la densidad de corriente de pico respecto de la muestra sin tratar. Sin embargo, el tratamiento electroquímico influye marcadamente triplicando el valor de la corriente respecto de la muestra sin tratar. Estos mayores valores de corriente se corresponden con picos de corriente un poco deformados y desplazados a potenciales más anódicos que los establecidos para la cupla de Ni (en Figura 1, registros I-E a 0.1 V s -1 ). Estos comportamientos pueden ser asociados a cambios en la composición en la superficie electródica [6]. Se ha postulado que la especie α-Ni(OH)2 se forma y se convierte a β-Ni(OH)2 en regiones de potencial menores que 1.0 V, mientras que a potenciales mayores de 1.3 V existirían especies β-NiO(OH) y γ- NiO(OH) hidratadas [11]. 904
i ( mA / cm² ) i ( mA / cm² ) i ( mA / cm² ) 4 2 0 -2 16 12 8 4 0 -4 -8 8 4 0 -4 -8 (a) 0,6 0,8 1,0 1,2 1,4 1,6 (b) 0,6 0,8 1,0 1,2 1,4 1,6 (c) 0,6 0,8 1,0 1,2 1,4 1,6 E ( V ) i (mA / cm² ) i ( mA / cm² ) i (mA / cm² ) 0,6 0,8 1,0 1,2 1,4 1,6 Figura 1. Voltamerometría cíclica a 0.10 V s -1 en KOH, 1M y micrografías para las distintas muestras estudiadas. Referencias de las muestras: a) Ni78Si8B14 sin tratar; b)Ni78Si8B14 con tratamiento químico; c) Ni78Si8B14 con tratamiento electroquímico; d) Ni70Mo20Si5B5 sin tratar; e) Ni70Mo20Si5B5 con tratamiento químico; f) Ni70Mo20Si5B5 con tratamiento electroquímico. 905 8 6 4 2 0 -2 -4 -6 6 4 2 0 -2 -4 20 16 12 8 4 0 -4 -8 -12 -16 (d) 0,6 0,8 1,0 1,2 1,4 1,6 (e) (f) 0,6 0,8 1,0 1,2 1,4 1,6 E (V )
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Consequently, with the object of es
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hacen posible una alta adsorción d
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E ECS / mV 200 100 0 -100 -200 -300
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En la Tabla número 2, se aprecia l
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La reacción de los ácidos naftén
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Figura 2. Esquema de la planta de D
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4. CONCLUSIONES Se presentaron las
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2. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL Las e
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El cronoamperograma en la presencia
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potencial inicial Ei= -0,65V. 1- ja
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presentan una mayor resistencia a l
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Las figuras 1 y 2, muestran que a 2
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Se observa que las corrientes de co
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observación metalográfica y DRX s
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En la Tabla 2 se reportan valores d
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Debe tenerse en cuenta que la expos
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trodo de trabajo (Aleación 22). Ad
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dancia, k es el factor de conversi
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4. CONCLUSIONES Mediante las técni
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Las características del recubrimie
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han reportado degradación de la mi
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la Tabla 3. Puede concluirse que la
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CONGRESO SAM/CONAMET 2009 BUENOS AI
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Si bien hay registros en la literat
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impronta en el microdurómetro fue
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el ensayo de erosión y se perdió
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Como electrolito se utilizó una so
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3-a) 3-b) Figura 3. a) Superficies
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En las caras pulidas mecánicamente
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Para cada tipo de enlace químico h
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Figura 1. Cambio de color. En la fi
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En la figura 5 y en la tabla 4 se m
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Figura 2. Esquema del reactor donde
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Figura 4. Evolución coordinación
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y 1 μ ≈ − EA − 2 ( IP + ) =
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En la tabla 2 se observa que el sis
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Microstructure is elucidated from t
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morphology observed by TOM. Bright
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donde, γ es la tensión superficia
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Se puede observar que con los térm
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parámetro ya que cuando la longitu
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Longitud de Fisura (mm) 3 2 1 0 Com
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3. Filtrando la matriz Isf se obtie
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información que dan los píxeles d
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las temperaturas Tξ´ asociadas a
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propuestas por Šesták y Berggren
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El haz fue polarizado linealmente e
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150ºC [5]. Dado que la experiencia
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Asimismo, y con el objetivo de aseg
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0.321 mm 0.319 mm 10/05 Figura 4. R
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2. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL Se ex
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zona central). A tal fin se prepara
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constituidos fundamentalmente por M
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2. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL El ma
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en la microestructura, lo cual reve
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5. G.D. De Almeida Soares, L.H. De
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2. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL La es
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Dapp 40000 35000 30000 25000 20000
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REFERENCIAS 1. R. M. Torres Sanchez
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sodio (NaCl) al 3% p/v, durante 63
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Potencia /V Potencial /V 3,1E-02 3,
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4. CONCLUSIONES - El registro const
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eporta a nivel nacional en promedio
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El análisis de Difracción por ray
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incluidos en las interfases de los
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Cuando se somete el acero S32205 DS
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Figura 5. Posición del la lente ob
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1. Charles, J.; Superduplex stainle
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Las simulaciones de conformado del
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Ley 1 : h s ⎛ h ⎞ o γ = ho ⎜
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Figura 5. Diagrama de Límite de Co
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asándose en trabajos sobre otros m
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Figura 3: Espectros de DRX de los p
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La Figura 2 muestra los espectros M
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Con tal propósito, se decidió inv
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Figura 2. Superficie de cobre sin a
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AGRADECIMIENTOS El presente trabajo
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Además el MAV genera superficies d
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una de coordenadas. Finalmente, tom
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Por otra parte, las distribuciones
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formador de hidruro (MFH) reversibl
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(a) Figura 2: (a) Modelo simplifica
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entre punto y punto para que la tem
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3.2 Del sistema Cu-Sn Figura 1. Dia
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Tabla 1 : Modelos termodinámicos p
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saturación. Para el caso de rango
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eportada por Mateo y col. [10] que
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se estudiaron las fases hp6 y hp4,
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presentan comportamiento ferromagn
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320, 360, 400 y 600. Como segunda f
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la suave curvatura debido al efecto
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interacción Coulomb on-site [14-16
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La energía de adsorción del Ni so
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El cálculo de la energía de adsor
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Son muchas las razones que hacen de
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Ensayos con cambios en la velocidad
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velocidad de difusión de los átom
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cómo afecta cada adición ternaria
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Como las simulaciones MCAS implican
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REFERENCIAS 1. G. S. Firstov, J. Va
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esa restricción, y que sin cambiar
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Claramente, hay una cierta arbitrar
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5. CONCLUSIONES En este trabajo se
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centro del cluster (Figura 1 (a)).
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que estamos trabajando con una mono
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que a la distancia de 1.0 Å se for
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(a) (b) (c) Figura 1. Diagrama de e
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al acero luego de ser fundido (80 c
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0.2. Las concentraciones para las c
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Figura 5. Volumen de la celda (ZrxH
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σ = (R/V) . l0 . b0 ó σ . V/R =
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En la aleación, la magnitud de la
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nula (es decir, el sistema fluctúa
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Tabla II Velocidad del barral Defor
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Mn S grieta Microcavidades coalesci
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4. CONCLUSIONES Los resultados obte
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CONUAR se encuentra en una etapa de
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tubo con las características dimen
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5. AGRADECIMIENTOS Al personal de C
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de aislantes eléctricos de uso nuc
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Finalmente se puede concluir que, d
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La metodología de hidruración ha
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irregularidades del meat reveladas
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Fifteen single crystals have been u
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In order to determine the configura
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Hvf, and migration energy, Hvm, and
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la velocidad. Se empleó la emisió
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morfológico de la misma, las lámi
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a la transformación de la fase β
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Durante la deformación a temperatu
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3. RESULTADOS Figura 3: Reactor RA1
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particular, la precipitación de hi
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La energía libre molar de Gibbs pa
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6. CONCLUSIONES Este trabajo prelim
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3.3. Caracterización por análisis
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APÉNDICE Cálculo de la densidad t
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Cuando esto ocurre, la región de l
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uno de los barridos obtenidos en un
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capacidad del sistema para aprender
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Las energías de disociación, E y
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embargo, el costo computacional rep
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2. PRESENTATION OF THE MODEL AND TH
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Para el caso de los conjuntos TL-05
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4. CONCLUSIONES A partir de los res
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2. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL 2.1 E
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Se realizaron ensayos de inmersión
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agua por 18 meses se contabilizaron
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2. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL El po
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dg ( ) 14,0 12,0 10,0 8,0 6,0 4,0 2
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Obtuvimos una concordancia aceptabl
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the dumbbell is not the fundamenta
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la misma colada y su composición q
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La relación de Hall-Petch (H-P) [1
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Al seleccionar el TT utilizando est
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estima que el agregado de Zr y Nb a
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Con esta velocidad de enfriamiento,
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ecibe una fluencia (flujo neutróni
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En la cápsula de irradiación se u
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• La aleación HYBRYD-BC1 present
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monocristal de ese mismo metal y P
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f EL A EM5 A EL EL EL EL = 0, 115 ,
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and then tested for evaluation of m
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asciende, observándose hasta 1000
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ultra-rápida) se utilizó un susce
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almidón resultan, como consecuenci
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CUANTIFICACIÓN DE LA FASE NO CRIST
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agregado de estándar interno en ca
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3.2 Método del estándar interno:
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Figura 3. Comparación de curvas di
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Tabla 5. Análisis EDS y relación
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La curva dilatométrica del polvo d
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la temperatura de ablandamiento (TA
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RESUMEN: COMPORTAMIENTO MECÁNICO D
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% Al2O3 a % MgO a % C(s) a Fases pr
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σ F (MPa) 60 50 40 30 20 10 0 0,00
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En todos los espectros de rayos X d
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3.2 Reacciones químicas probables
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3. RESULTADOS Y DISCUSIÓN 3.1. Car
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Los productos compactos cocidos cor
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Densidad y porosidad. La porosidad
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Microscopía Electrónica. Análisi
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2. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL 2.1 L
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por eso que la corrosión en el sen
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Se realizó un tratamiento térmico
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Los gases de alto horno también tr
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plasticity of both clays. The incor
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Diametral shrinkage (%) 4. CONCLUSI
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1523
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1525
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La observación de las muestras a m
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A partir de los 800 ºC, hasta 920
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La resistividad superficial de los
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corriente,Amp 1E-5 1E-6 1E-7 100 vo
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En la Figura 2 se presenta la varia
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Porosidad 1,0 0,8 0,6 0,4 1400 ºC
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3. RESULTADOS Y DISCUSIÓN 3.1 ANAL
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Intensidad (u.a) Cc80Ahid a 160ºC
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superior de óxidos de hierro en la
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similar al determinado para un prod
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Figura 8. Micrografías de la probe
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2. MATERIALES Y METODOS El PE usado
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Los resultados de la caracterizaci
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Soluciones de 0.5; 1; 2 y 4 ppm (mg
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plasma humano sobre una superficie
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σ máx [MPa] ε máx [%] w [x10 8
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En la Figura 6 se presenta la fotog
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Figura 2. Vista superior de la prob
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del compuesto. Es sabido que el má
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Los resultados de hinchamiento pued
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Existen en literatura evidencias qu
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Intensidad Intensidad (a) (c) MC 16
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comportamiento elástico. Sin embar
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Se realizaron ensayos mecánicos a
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3.3. Ensayo de fatiga La Figura 5 m
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Analizando la información reportad
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la derivada del ln β respecto a 1/
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donde DD corresponde al grado de de
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en las cápsulas de alginato-quitos
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OH N OH C NH NITRILO CETEN IMINO YN
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Figura 1. Curvas de tiempo-conversi
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El rodete que está elaborado con p
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Figura 5. Sujeción de dos álabes,
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Para estudiar la capacidad de absor
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% Abs /gr de gel 1000 500 0 -500 -1
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Volumen II - SAM

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