Volumen II - SAM

Sin embargo, tomando nulo el valor de la contracción (∆L/Lo = 0) en T = 750ºC para ambas muestras,
entonces se observa que el comportamiento de densificación es similar en ambos polvos (Figura 3-b).
Lo mismo sucede si se comparan las curvas de contracción, en la zona de sinterización, de las muestra con
9% y 15% de coque.
En la figura 4-a se observan las curvas de los datos, extraídos directamente del dilatómetro, correspondientes
a los polvos D, 15C y 15G. Nuevamente, tomando el inicio de la contracción a partir de los 750 ºC para los
tres polvos, se puede observar que las diferencias en las curvas de densificación de las muestras desaparecen
(Figura 4-b).
∆L/Lo (%)
0
-5
-10
-15
-20
-25
D
15 C
15 G
(a)
760 780 800 820 840 860 880 900 920 940 960
Temperatura (ºC)
∆L/Lo (%)
0
-5
-10
-15
-20
-25
D
15 C
15 G
(b)
760 780 800 820 840 860 880 900 920 940 960
Temperatura (ºC)
Figura 4. Comportamiento de densificación del polvo decarburado y con 15% de coque y grafito.
El comportamiento de sinterización de las muestras D, 15C y 15G también fue monitoreado por microscopía
a alta temperatura. Las variaciones de la altura de dichas pastillas se presentan en la Figura 5. En todas ellas
se pueden distinguir tres etapas: (1) una contracción inicial (etapa de sinterización), (2) una expansión
(eliminación de gases) y (3) una contracción final (etapa de fusión).
Altura (%)
140
130
120
110
100
90
80
70
60
50
T I
D
15 C
15 G
(1) (2)
800 850 900 950 1000 1050
T F
Temperatura (ºC
Figura 5. Variación de la altura determinada por microscopía en temperatura.
En la tabla 4 se presentan los valores de la temperatura de inicio de la contracción (TI), la de final de
contracción (TF) y su correspondiente valor de máxima contracción alcanzado (Cmax) durante la etapa de
sinterización (etapa 1). También se presentan los valores de la temperatura de inicio de la deformación (TD) y
1478
T D
(3)