Volumen II - SAM

A partir de los 800 ºC, hasta 920 ºC, se pueden observar diferentes transformaciones endotérmicas y
exotérmicas. Finalmente a 851 ºC se detecta otro pico de cristalización de menor altura.
exo
endo
(a)
Tg=478ºC
600ºC
618ºC
712ºC
790ºC
807ºC
850ºC
840ºC
400 450 500 550 600 650 700 750 800 850 900
Temperatura (ºC)
∆L/Lo (%)
0,25
0,20
0,15
0,10
0,05
0,00
-0,05
(b)
570ºC
400 450 500 550 600 650 700 750 800 850 900
Temperatura (ºC)
Figura 11. Curvas de (a) ATD y (b) TG del polvo vítreo AQ.
En la curva termogravimétrica se detecta que a 843 ºC una pérdida de masa que es coincidente con una
reacción endotérmica visualizada en la curva de ATD aproximadamente a la misma temperatura producida
probablemente por eliminación de gases.
4. DISCUSIÓN
Los resultados obtenidos mediante microscopía óptica permiten visualizar que las muestras del material en
estudio, cuando son fundidas y enfriadas bruscamente promueven una cristalización en la superficie/borde de
la muestra. En dicha zona los cristales crecen con morfología dendrítica, habitual cuando la cristalización
ocurre en líquidos sobreenfriados y a partir de soluciones sobresaturadas en etapas iniciales del proceso.
Hacia el centro, la muestra es vítrea y no presenta variaciones de composición química relevantes. Esta
estructura se genera como consecuencia del enfriamiento brusco en aire de la capa de polvo colador fundido
sobre la placa de acero en el proceso de templado (muestra AQ).
Los tratamientos térmicos realizados a 400 ºC, tornan opalescente la parte vítrea indicando el inicio de
cambios a nivel microestructural, pequeños núcleos o cristales pueden ser la causa de dicho cambio (etapa de
nucleación). En forma coincidente se determina un valor de IB de 0,73. A 600 ºC, se identifica la presencia
de cristales pequeños (gránulos irregulares) diseminados por toda la matriz que indican el fenómeno de
precipitación, este hecho es coincidente con la aparición de los picos exotérmicos (cristalización) detectados
a 600 ºC y 618 ºC.
En las muestras tratadas a 700 ºC, se comprueba que los cristales con morfología irregular (blancos), han
crecido y presentan contenidos entre 16–17 % de F y 14-17 % de Na2O. La matriz contiene CaO (17–16 %)
y Al2O3 (7-8%). El contenido de Na2O y F tiene incidencia sobre la basicidad y en la precipitación de la
cuspidina [6]. A mayores tiempos de mantenimiento (60 min), se nota que se incorpora y crece el contenido
de CaO (hasta 23%) en la fase cristalina. Tiempos de tratamiento de 180 min permiten verificar la disolución
de la fase Na2O⋅F, permaneciendo la cuspidina. En la matriz vítrea se comprueba que, a mayores tiempos de
permanencia, existe migración de Na+, Ca++ y F - hacia el borde. De esta manera, se genera un crecimiento
en el espesor de la capa cristalina con morfología dendrítica (cuspidina) situada en la superficie de la
muestra.
Posteriormente, las muestras tratadas a 800 ºC presentan indicios de la generación de nuevos cristales; en
este caso de morfología poligonal y acicular. Este hecho coincide, por un lado con la aparición de pequeños
picos de cristalización registrados por ATD entre los 800 ºC y 850 ºC, y por otro con la tendencia de
crecimiento de la basicidad (IB). La composición de los cristales en estos casos parece corresponder con las
fases cuspidina, pectolita y pseudos-wollastonita. La matriz (zona central) de la muestra, a lo largo del
tiempo de permanencia a esta temperatura, se enriquece en Na + y se empobrece en F - . Disminuye así la fase
rica en flúor, desapareciendo la pseudo-wollastonita.
A los 180 minutos de permanencia a 900 ºC se incrementa el tamaño y la proporción de cristales aciculares y
poligonales. Las fases cristalinas pueden ser atribuidas a la presencia de cuspidina, pectolita y gelenita. Cabe
mencionar que además, en las muestras tratadas a 900 ºC, se detecta la formación de poros mediante
1533
862ºC