Volumen II - SAM

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$determinación del módulo de rotura de mezclas refractarias - SAM$

2. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL El cemento refractario de liga MgO-Al(H2PO4)3 se preparó a partir de una mezcla de microsílice, alúmina calcinada y óxido de magnesio en la proporción estequiométrica de la cordierita (SiO2: 51,4%; Al2O3: 34,9% y MgO: 13,7%). La microsílice empleada fue EMS 965 de Elkem Materials Inc. La alúmina calcinada fue α-Al2O3, Alcan S3G. La magnesia, calcinada a muerte, tenía 93,3% de MgO, tamaño de partícula < 75 µm y superficie específica (BET) de 0,35 m 2 g -1 . Estos sólidos fueron mezclados a diversas temperaturas ambiente entre 10 y 30 ºC con una solución acuosa de fosfato de monoaluminio, Al(H2PO4)3 (MAP 100L, densidad 1,48 g cm -3 ). Se emplearon relaciones en peso MgO/Al(H2PO4)3=0,86 y agua/sólido=0,49. La mezcla de los sólidos con fosfato de monoaluminio fue denominada P-Al. Como referencia se preparó una mezcla con los sólidos y agua, denominada P-H. Después del fraguado del precursor se analizó la evolución de las fases cristalinas por Difracción de Rayos X en un equipo Philips PW-3710 con radiación Cu-Kα a 40 kV y 20 mA. 3. RESULTADOS Y DISCUSIÓN 3.1 Evolución de las fases con el tiempo a diversas temperaturas ambiente Al mezclar los sólidos (magnesia, alúmina y microsílice en las proporciones estequiométricas de la cordierita) con la solución acuosa de Al(H2PO4)3 se produce una serie de complejas reacciones exotérmicas que conducen al fraguado del material (≅ 20 minutos en otoño) [5]. Al igual que los precursores de liga magnesia-ácido fosfórico [6-7], las fases formadas dependen fuertemente de la temperatura ambiente. A continuación se analiza por DRX la evolución de las fases de los precursores de liga magnesia-fosfato de monoaluminio, P-Al, en un rango de temperatura ambiente entre 10 y 30 ºC, el cual abarca la mayoría de las condiciones climáticas de la zona donde se realizó el estudio. En la Figura 1 (gráfico de la izquierda) se presentan los difractogramas de este precursor P-Al en invierno (10-16 ºC), entre 1 y 240 días de preparado. Intensidad (u.a.) d (nm) 0,884 0,444 0,298 0,225 0,182 0,154 0,134 P-Al 240d β N N NNN β N A N N N A N N β N β N N N N N NN N F A P-Al 45d A β F FFF β β A A P-Al 29d A β FN N N F F NFF F F X X NN β F A β P-Al 24d A Fβ F F F BF F F F F A β F FF X FX β β FX F F β O N β βF F F F F F F F F F F F A OA P-Al 3d A Fβ F F A β F β FF X X β X β β X X X A A P-Al 1d A O F F F F F F A F FF β Fβ β Fβ F F F F β F O β F P-H β β A A A A β O β β A A A O A O A O O A O A A A 10 20 30 40 50 60 70 2θ (º) A O β A A A A A A A A A A A A A A O A A A A O O O O A A A A A A A A A A A A A A Relación I/I A 0,35 0,30 0,25 0,20 0,15 0,10 0,05 0,00 Invierno (10-16 ºC) 1 10 100 Tiempo (días) Figura 1. Evolución con el tiempo de las fases cristalinas de los precursores P-Al preparados a temperatura ambiente en invierno (F=fosforroslerita, N=newberyita, A=alúmina, β=β-alúmina, O=magnesia, X=desconocido, B=berlinita) 1488 F N X
En todos los espectros de rayos X de la Figura 1 se observaron los componentes de la mezcla que no reaccionaron como la alúmina (α y β) y la sílice amorfa (fondo elevado entre 15 y 30 º2θ) y la magnesia que quedó en exceso. Como producto de la reacción entre la magnesia y el fosfato de monoaluminio se formaron fosfatos ácidos de magnesio hidratados (cristalinos) que fueron perdiendo agua de hidratación con el transcurso del tiempo y también se formaron fosfatos amorfos de magnesio y, en muy pequeña cantidad, de aluminio (proveniente del fosfato de monoaluminio empleado como ligante). Los principales compuestos fosfáticos cristalinos presentes un día después de la preparación (difractograma P-Al 1d en la figura) fueron la fosforroslerita (MgHPO4·7H2O) y un compuesto no identificado con reflexiones en 24,6º, 27,1º y 30,2º de 2θ (probablemente otro fosfato de magnesio hidratado). En los días siguientes no hubo variaciones significativas en las fases del precursor, tal como lo demuestran los espectros a 3 y 24 días de la preparación. A los 29 días se observó el comienzo de la formación de la fase newberyita (MgHPO4·3H2O) a expensas de la fosforroslerita y el compuesto desconocido. A los 45 días la fosforroslerita continuó disminuyendo su intensidad y el compuesto no identificado permanecía en muy pequeña proporción. A los 240 días el único compuesto fosfático cristalino era la newberyita, la cual se mantuvo estable en el tiempo. Sólo en algunos difractogramas del precursor P-Al se detectó una muy pequeña cantidad de fosfato de aluminio, AlPO4, en forma de berlinita (pico principal a 26,43 º2θ). Este hecho sugiere que la pequeña cantidad de aluminio introducido con el Al(H2PO4)3 (
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Congreso SAM/CONAMET 2009 Buenos Ai
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Luego del ensayo de nitruración, s
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a) Patrón b) N1 c) N2 d) Patrón e
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TCE Equiaxial TCE Columnar Potencio
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Los diagramas de impedancia obtenid
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El esquema cinético simplificado p
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La cinética de disolución indica
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E / V vs. SCE 4 3 2 1 0 0 200 400 6
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Cuando se aplica un potencial de 0.
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i/A cm -2 4.0x10 -5 2.0x10 -5 0.0 -
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REFERENCIAS El desarrollo de una p
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2. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL Sorba
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Una forma de prevenir el biofouling
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Tabla 2. Composición de las mezcla
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especto al blanco y altos valores d
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estudiadas, respecto a las VC medid
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Teniendo en cuenta que a 250 rpm la
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de carga se hace circular el hidró
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partir de este gráfico se pudo obt
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i ( mA / cm² ) i ( mA / cm² ) i (
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4. CONCLUSIONES Los pretratamientos
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2. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL Se tr
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Tabla 2. Tiempos de transición y p
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4. CONCLUSIONES Los espesores y la
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El efecto de la EPS provoca una pé
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3. RESULTADOS Y DISCUSIÓN Si bien
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humedad, son capaces de ampollar la
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CIM debido al agua presente en el s
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Figura 3. Fotografia del cupón de
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7. P.S. Guiamet, S.G Gómez de Sara
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Todos los especimenes fueron precal
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Figura 7: Probeta T670N, imagen de
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En el acero AISI 420, al aumentar l
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la corrosión en rendijas [9,10,11]
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Se observa que en todas las solucio
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ataque sufrido por medio de cloruro
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ealización de los ensayos electroq
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a) b) E (V) E (V) 1 0 -1 1E-7 1E-6
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4. CONCLUSIONES El sulfato es el a
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manteniéndose por debajo de las 40
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del mismo se distingue una sola con
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In this paper, the influence of ave
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The LOI test (ASTM D 2863) was carr
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Consequently, with the object of es
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hacen posible una alta adsorción d
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E ECS / mV 200 100 0 -100 -200 -300
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En la Tabla número 2, se aprecia l
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La reacción de los ácidos naftén
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Figura 2. Esquema de la planta de D
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4. CONCLUSIONES Se presentaron las
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2. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL Las e
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El cronoamperograma en la presencia
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potencial inicial Ei= -0,65V. 1- ja
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presentan una mayor resistencia a l
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Las figuras 1 y 2, muestran que a 2
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Se observa que las corrientes de co
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observación metalográfica y DRX s
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En la Tabla 2 se reportan valores d
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Debe tenerse en cuenta que la expos
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trodo de trabajo (Aleación 22). Ad
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dancia, k es el factor de conversi
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4. CONCLUSIONES Mediante las técni
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Las características del recubrimie
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han reportado degradación de la mi
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la Tabla 3. Puede concluirse que la
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CONGRESO SAM/CONAMET 2009 BUENOS AI
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Si bien hay registros en la literat
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impronta en el microdurómetro fue
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el ensayo de erosión y se perdió
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Como electrolito se utilizó una so
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3-a) 3-b) Figura 3. a) Superficies
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En las caras pulidas mecánicamente
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Para cada tipo de enlace químico h
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Figura 1. Cambio de color. En la fi
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En la figura 5 y en la tabla 4 se m
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Figura 2. Esquema del reactor donde
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Figura 4. Evolución coordinación
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y 1 μ ≈ − EA − 2 ( IP + ) =
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En la tabla 2 se observa que el sis
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Microstructure is elucidated from t
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morphology observed by TOM. Bright
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donde, γ es la tensión superficia
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Se puede observar que con los térm
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parámetro ya que cuando la longitu
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Longitud de Fisura (mm) 3 2 1 0 Com
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3. Filtrando la matriz Isf se obtie
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información que dan los píxeles d
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las temperaturas Tξ´ asociadas a
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propuestas por Šesták y Berggren
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El haz fue polarizado linealmente e
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150ºC [5]. Dado que la experiencia
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Asimismo, y con el objetivo de aseg
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0.321 mm 0.319 mm 10/05 Figura 4. R
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2. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL Se ex
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zona central). A tal fin se prepara
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constituidos fundamentalmente por M
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2. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL El ma
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en la microestructura, lo cual reve
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5. G.D. De Almeida Soares, L.H. De
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2. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL La es
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Dapp 40000 35000 30000 25000 20000
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REFERENCIAS 1. R. M. Torres Sanchez
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sodio (NaCl) al 3% p/v, durante 63
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Potencia /V Potencial /V 3,1E-02 3,
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4. CONCLUSIONES - El registro const
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eporta a nivel nacional en promedio
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El análisis de Difracción por ray
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incluidos en las interfases de los
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Cuando se somete el acero S32205 DS
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Figura 5. Posición del la lente ob
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1. Charles, J.; Superduplex stainle
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Las simulaciones de conformado del
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Ley 1 : h s ⎛ h ⎞ o γ = ho ⎜
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Figura 5. Diagrama de Límite de Co
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asándose en trabajos sobre otros m
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Figura 3: Espectros de DRX de los p
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La Figura 2 muestra los espectros M
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4. CONCLUSIONES La activación meca
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Con tal propósito, se decidió inv
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Figura 2. Superficie de cobre sin a
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AGRADECIMIENTOS El presente trabajo
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Además el MAV genera superficies d
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una de coordenadas. Finalmente, tom
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Por otra parte, las distribuciones
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formador de hidruro (MFH) reversibl
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(a) Figura 2: (a) Modelo simplifica
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entre punto y punto para que la tem
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3.2 Del sistema Cu-Sn Figura 1. Dia
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Tabla 1 : Modelos termodinámicos p
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saturación. Para el caso de rango
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eportada por Mateo y col. [10] que
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se estudiaron las fases hp6 y hp4,
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presentan comportamiento ferromagn
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320, 360, 400 y 600. Como segunda f
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la suave curvatura debido al efecto
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interacción Coulomb on-site [14-16
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La energía de adsorción del Ni so
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El cálculo de la energía de adsor
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Son muchas las razones que hacen de
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Ensayos con cambios en la velocidad
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velocidad de difusión de los átom
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cómo afecta cada adición ternaria
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Como las simulaciones MCAS implican
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REFERENCIAS 1. G. S. Firstov, J. Va
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esa restricción, y que sin cambiar
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Claramente, hay una cierta arbitrar
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5. CONCLUSIONES En este trabajo se
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centro del cluster (Figura 1 (a)).
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que estamos trabajando con una mono
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que a la distancia de 1.0 Å se for
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(a) (b) (c) Figura 1. Diagrama de e
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al acero luego de ser fundido (80 c
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0.2. Las concentraciones para las c
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Figura 5. Volumen de la celda (ZrxH
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σ = (R/V) . l0 . b0 ó σ . V/R =
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calibrada. Para confirmar esta unif
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En la aleación, la magnitud de la
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nula (es decir, el sistema fluctúa
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Tabla II Velocidad del barral Defor
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Mn S grieta Microcavidades coalesci
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CONUAR se encuentra en una etapa de
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tubo con las características dimen
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5. AGRADECIMIENTOS Al personal de C
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de aislantes eléctricos de uso nuc
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Finalmente se puede concluir que, d
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La metodología de hidruración ha
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irregularidades del meat reveladas
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Fifteen single crystals have been u
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In order to determine the configura
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Hvf, and migration energy, Hvm, and
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morfológico de la misma, las lámi
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Durante la deformación a temperatu
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3. RESULTADOS Figura 3: Reactor RA1
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particular, la precipitación de hi
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3.3. Caracterización por análisis
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Cuando esto ocurre, la región de l
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Las energías de disociación, E y
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2. PRESENTATION OF THE MODEL AND TH
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4. CONCLUSIONES A partir de los res
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3. MATERIALES La tabla 2 muestra el
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por lo cual su utilización requeri
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3. Templado beta del material forja
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Para la observación con microscopi
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Los resultados de la densidad de di
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2. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL 2.1 E
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Se realizaron ensayos de inmersión
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óxido de color gris oscuro en las
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agua por 18 meses se contabilizaron
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Obtuvimos una concordancia aceptabl
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the dumbbell is not the fundamenta
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la misma colada y su composición q
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La relación de Hall-Petch (H-P) [1
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Al seleccionar el TT utilizando est
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ecibe una fluencia (flujo neutróni
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• La aleación HYBRYD-BC1 present
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Pero de la figura se observa cómo
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f EL A EM5 A EL EL EL EL = 0, 115 ,
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and then tested for evaluation of m
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Expansión (%) 0,200 0,180 0,160 0,
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Expansión (%) 0,350 0,300 0,250 0,
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Las muestras se mantuvieron durante
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corriente,Amp 1E-5 1E-6 1E-7 100 vo
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En la Figura 2 se presenta la varia
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Porosidad 1,0 0,8 0,6 0,4 1400 ºC
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3. RESULTADOS Y DISCUSIÓN 3.1 ANAL
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Intensidad (u.a) Cc80Ahid a 160ºC
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superior de óxidos de hierro en la
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similar al determinado para un prod
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Figura 8. Micrografías de la probe
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2. MATERIALES Y METODOS El PE usado
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Los resultados de la caracterizaci
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Soluciones de 0.5; 1; 2 y 4 ppm (mg
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plasma humano sobre una superficie
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σ máx [MPa] ε máx [%] w [x10 8
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En la Figura 6 se presenta la fotog
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Figura 2. Vista superior de la prob
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del compuesto. Es sabido que el má
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Los resultados de hinchamiento pued
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Existen en literatura evidencias qu
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Intensidad Intensidad (a) (c) MC 16
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comportamiento elástico. Sin embar
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Se realizaron ensayos mecánicos a
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3.3. Ensayo de fatiga La Figura 5 m
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Analizando la información reportad
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la derivada del ln β respecto a 1/
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donde DD corresponde al grado de de
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en las cápsulas de alginato-quitos
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OH N OH C NH NITRILO CETEN IMINO YN
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Figura 1. Curvas de tiempo-conversi
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El rodete que está elaborado con p
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Figura 5. Sujeción de dos álabes,
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Para estudiar la capacidad de absor
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% Abs /gr de gel 1000 500 0 -500 -1
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Volumen II - SAM

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