Volumen II - SAM

del tratamiento, se atacaron con reactivo de Marble y se observaron en microscopio metalográfico y
electrónico.
El ensayo de erosión se realizó en un equipo diseñado y construido en la Fac. Reg. Concepción del Uruguay
de la UTN, descrito en detalle en la ref. [10]. Las probetas se enfrentaron a un flujo de agua con arena de
granulometría AFS 50 en suspensión a una velocidad aproximada de 7 m/s durante 30 horas. La temperatura
del proceso fue de (60 ± 5) ºC y la concentración de arena fue de 1 kg cada diez litros de agua.
Para evaluar la conservación de la pasividad después del tratamiento térmico y la nitruración, se realizó un
hisopado con sulfato cúprico ácido pentahidratado (CuSO4.5H2O + 2 ml de H2SO4). La deposición de cobre
antes de 6 minutos revela la presencia de hierro libre, según indica la Norma ASTM A967.
Las probetas se sometieron también a un ensayo de niebla salina de 100 horas, a 35ºC en un equipo diseñado
y construido en la UTN-FRCU según las normas ASTM B117 e IRAM 121. La solución para atomizar se
preparó con NaCl al 5%. Como resultado se presentan las fotos de la superficies expuestas, que revelan la
presencia o no de corrosión generalizada, así como la generación de pits. Se estudiaron marcas y pits al
microscopio y sólo se reportaron los de área mayor a 0,01 mm 2 .
3. RESULTADOS Y DISCUSIÓN
3.1 Microestructura
En la Figura 2 se muestran algunos de los espectros Edax y FTIR de los recubrimientos, que revelan que
formó la estructura deseada, aunque también que son recubrimientos finos, del orden del micrón, pues el
Edax vio la señal de Fe del material base.
a) b)
c)
Transmitancia (U.A.)
5,0x10 2 1,0x10 3 1,5x10 3 2,0x10 3 2,5x10 3 3,0x10 3 3,5x10 3 4,0x10 3
Figura 2. Espectros Edax del recubrimiento de a) Si3N4, b) SiC, c) FTIR del SiO2, d) del Si3N4.
Los espectros Edax de nitruro y carburo de Si de la figura 2 no se diferencian entre sí debido a la
imposibilidad de detectar elementos livianos con el equipo utilizado. En cambio los espectros FTIR
permitieron detectar los compuestos de óxido y nitruro de silicio. La zona de menores números de onda en la
Figura 2d es comparable con los espectros observados por S. Yan y colaboradores [11] en recubrimientos de
Si3N4 lo que estaría indicando la formación de nitruros sobre la superficie.
La probeta nitrurada alcanzó una dureza de (1250 ± 10) HV0,05 mientras que la patrón, de material sólo con
tratamiento térmico, tiene una dureza de (580 ± 50) HV0,05. En el caso de las probetas recubiertas, la
100
80
60
40
20
1016
0
Si-N
número de onda (cm-1)
Si-N
d)