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Volumen II - SAM

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% Abs /gr de gel<br />

1000<br />

500<br />

0<br />

-500<br />

-1000<br />

-1500<br />

-2000<br />

Ru(bipiridilo)3 +2<br />

PNIPAM<br />

PNIPAM-2% AMPS<br />

20 30 40 50 60<br />

T / ºC<br />

%(I - I ) / I T Ti Ti<br />

0<br />

-20<br />

-40<br />

-60<br />

PNIPAM<br />

PNIPAM-co-2% AMPS<br />

-80<br />

20 30 40 50 60<br />

T/°C<br />

Figura 5. Liberación de drogas en función de la temperatura.<br />

Sin embargo este sistema muestra un comportamiento dual, porque alrededor de los 30°C se comporta como<br />

PNIPAM (puro) liberando Ru(bipiridilo)3 +2 y cuando se acerca a la Tf del co-polímero, se siente más<br />

fuertemente el efecto de los grupos -SO3 - , reteniendo el colorante dentro del gel. Esto implica la presencia de<br />

microentornos diferentes en la red. En el caso del propranolol ambos hidrogeles muestran el mismo<br />

comportamiento de retener la droga cuando sufren el colapso. Es evidente que el propanolol es más<br />

hidrofobico que el catión Ru(bipiridilo)3 +2 .<br />

1 paso 2 pasos<br />

3 pasos<br />

4 pasos<br />

5 pasos 6 pasos<br />

Figura 6. Microscopías ópticas de capas autoensambladas.<br />

1630<br />

Propranolol

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