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Volumen II - SAM

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Tabla 2. Composición de las mezclas pigmentarias (% en volumen)<br />

Componente 1 2 3 4 5 6 7 8<br />

Pigmento anticorrosivo 30,0 30,0 30,0 30,0 30,0 30,0 30,0 30,0<br />

Dióxido de titanio 12,0 12,0 14,4 14,4 12,0 12,0 14,4 12,0<br />

Sulfato de bario 29,0 29,0 36,1 36,1 29,0 29,0 36,1 29,0<br />

Talco 29,0 29,0 19,5 19,5 29,0 29,0 19,5 29,0<br />

Un conjunto de paneles pintados fue colocado en la cámara de niebla salina (ASTM B 117). El grado de<br />

corrosión (ASTM D 610) y el de ampollado (ASTM D 714) fueron evaluados transcurridas 700, 1000 y 2000<br />

horas de exposición.<br />

Otro conjunto de paneles fue recubierto con una pintura de terminación adecuada y expuesto en la estación<br />

experimental CIDEPINT, en la ciudad de La Plata, Argentina (34º54’ S y 57º55’ O). Esta estación se<br />

encuentra en un medio urbano-industrial donde la temperatura media anual es de 16,8ºC con 77,5% de<br />

humedad relativa y 1268 mm de lluvias anuales. El espesor final de pintura de estos paneles fue de 100 ± 5<br />

µm.<br />

3. RESULTADOS<br />

En las Tabla 3 se muestran los resultados de los ensayos electroquímicos realizados sobre las suspensiones<br />

de pigmentos. Puede verse que el acero, luego de 4 horas de inmersión en las suspensiones de polifosfatos y<br />

ferrita tiene un potencial de corrosión cercano al del acero inmerso en electrolito soporte (blanco), sin<br />

embargo únicamente en este último caso aparecen puntos de corrosión. Esto indica, en el caso de los<br />

fosfatos, que la actividad metálica es similar a la del blanco, pero que en presencia de los pigmentos la<br />

película formada sobre el acero es protectora (Figuras 1 y 2) [4, 11]. En el caso de los otros pigmentos, el<br />

potencial se mantiene aproximadamente unos 100mV más positivo que el del blanco y si bien cae luego de<br />

24 horas no se alcanzan valores similares a los del acero en corrosión (~ - 650 mV), excepto en el caso del<br />

fosfato de cinc.<br />

La resistencia a la polarización, con compensación por caída óhmica es, en todos los casos, superior al del<br />

blanco y la relación Rp pigm/Rp blanco es mayor a 6, excepto en el caso de la ferrita. En general, cuando la<br />

relación Rp pigm/Rp blanco es alta, la protección brindada por el pigmento se debe a la formación de una barrera<br />

que impide la llegada al sustrato de iones agresivos y agua. Esta barrera puede estar constituida por óxidos de<br />

hierro no expansivos, como en el caso de los pigmentos a base de fosfatos o por compuestos de silicio, como<br />

en el caso del pigmento intercambiador iónico [4, 9]. En el caso de la ferrita de calcio, la protección brindada<br />

se debe a la formación de jabones con el ligante y al pH alcalino del pigmento [6] y no a la formación de una<br />

película barrera. Sin embargo, es de destacar, que este pigmento en particular tiene, en solución acuosa, un<br />

pH cercano a 7.<br />

Tabla 3. Potencial de corrosión y resistencia a la polarización con (Rp) y sin compensación por caída óhmica<br />

(Rpsc) del acero sumergido en la suspensión de los pigmentos<br />

4 horas 24 horas<br />

Rpsc<br />

Pigmento E (mV) E (mV) Rp (kΩ.cm 2 )<br />

(kΩ.cm 2 )<br />

Rp pig / Rp blanco<br />

1 -464 -690 1,1 3,5 3,7<br />

2 -372 -445 4,8 11,5 16,0<br />

3 -548 -622 2,1 7,6 7,0<br />

4 -639 -623 2,7 4,9 9,0<br />

5 -481 -531 5,1 10,1 17,0<br />

6 -419 -546 4,0 6,9 13,3<br />

7 -617 -683 1,3 0,8 4,3<br />

8 -440 -535 6,2 8,8 20,7<br />

blanco -558 -635 0,3 0,2 1,0<br />

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