Volumen II - SAM

manteniéndose por debajo de las 40 ppb durante los experimentos. El pH se ajustó a 6 agregando una
solución buffer 1M NaHCO3 desoxigenada. Las temperaturas de trabajo fueron de 30, 35, 40 y 45ºC y se
utilizó agitación magnética suave (100 rpm).
Se utilizó la amido-amina N-[2-[(2-aminoetil)amino]etil]-9-octadecenamida como inhibidor, cuya estructura
molecular se muestra en la Figura 1. Este fue agregado al comienzo de cada ensayo en diferentes
concentraciones desde 0 a 3 ppm. La formación de la película de inhibidor fue evaluada luego de 2 horas.
O
N
H 2
NH
NH
Figura 1. Estructura molecular del inhibidor analizado
Para las mediciones electroquímicas se utilizó un potenciostato Voltalab PGZ 402 y se emplearon electrodos
de referencia de calomel saturado (ECS) y contraelectrodos de platino. Se realizaron mediciones de potencial
de corrosión (Ecorr), resistencia de polarización lineal (Rp), curvas de polarización anódica y catódica y
espectroscopia de impedancia electroquímica (EIS). El Rp fue medido a través de una rampa
potenciodinámica con una velocidad de barrido de 0.1 mV/s desde -10 a 10 mV del Ecorr. Las curvas de
polarización se realizaron al final de los experimentos con una amplitud de barrido de -450 mV al Ecorr para
la rama catódica y del Ecorr a 450 mV para la rama anódica con una velocidad de barrido de 1 mV/s. Los
espectros de impedancia se midieron al Ecorr, la variación de potencial fue de ± 10 mV rms y la de frecuencia
de 100 KHz a 10 mHz.
La superficie cubierta por el inhibidor fue calculada con la siguiente expresión:
Rpinh − Rp0
Θ =
(1)
Rpinh
siendo Rp0 resistencia de polarización lineal medida sin inhibidor y Rpinh resistencia de polarización lineal
medida luego del agregado de inhibidor.
3. RESULTADOS Y DISCUSIÓN
3.1. Efecto de la concentración
A continuación se mostrarán los resultados obtenidos a 45ºC. Los resultados obtenidos a las demás
temperaturas analizadas presentan las mismas tendencias que las encontradas a 45ºC.
Los resultados de los ensayos de corriente continua para todas las concentraciones ensayadas se presentan en
la Tabla 1.
Tabla 1. Parámetros electroquímicos y superficie cubierta por el inhibidor a 45ºC
Concentración Ecorr Rp (Ω.cm
(ppm) (mV vs SCE)
2 ) θ
0 -791 ± 1 201 ± 5 -----
0.25 -787 ± 2 258 ± 4 0.22
0.5 -785 ± 1 371 ± 30 0.46
0.75 -769 ± 1 586 ± 29 0.66
1 -758 ± 2 923 ± 87 0.78
2 -708 ± 3 4137 ± 408 0.95
Se observa que cuando se agrega el inhibidor y a medida que aumenta su concentración en el medio
corrosivo el Ecorr se mueve hacia valores más positivos, indicando que éste sería de tipo anódico. Además,
podemos ver que la Rp aumenta al agregar el inhibidor y al aumentar la concentración del mismo en el
medio, lo que provoca también que la superficie cubierta por el inhibidor se incremente. Por lo anterior, la
inhibición de la corrosión se atribuye a la adsorción del inhibidor sobre la superficie metálica.
Las curvas de polarización obtenidas a diferentes concentraciones de inhibidor se muestran en la Figura 2.
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CH 3