Manual 1-400 - Comunidad de Madrid

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J. Cruz Rojo, M.E. Gallego Gómez
por una unidad de endocrinología pediátrica y se hará bien ingresado o, como
alternativa, en consulta, citándole de manera preferente. Tratamiento:
• Beta-bloqueantes para controlar la sintomatología adrenérgica. El más
utilizado es el propranolol a dosis de 0,5 a 2 mg/kg/día repartido en tres
dosis.
• Tionamidas: indicadas en los casos de hipertiroidismo producido por
hiperfunción del tejido tiroideo, y no en los casos de hipertiroidismo por
liberación de hormonas tiroideas secundaria a la destrucción de las células
foliculares tiroideas (hashitoxicosis). Los fármacos de los que disponemos
son los siguientes.
– Carbimazol (Neotomizol ® ) y metimazol o tiamazol (Tirodril ® ): metimazol:
dosis inicial de 0,4 a 0,8 mg/kg/día, repartido en tres dosis;
posteriormente, 0,2 mg/kg/día como dosis de mantenimiento, en
toma única; carbimazol dosis de 0,7-1 mg/kg/día en 3 dosis.
– Propiltiouracilo: dosis: < 6 años, 120-200 mg/m 2 /día; en > 6 años, 5-
7 mg/kg/día. Repartido en tres dosis.
Efectos secundarios de las tionamidas: los más frecuentes son artralgias,
artritis, mialgia, fiebre, náuseas, vómitos, dolor abdominal, linfadenopatías,
nefritis y, más raros, la agranulocitosis, anemia aplásica, la trombopenia,
la hepatitis colestásica y el síndrome lupus-like.
Si se sospecha una tiroiditis aguda bacteriana (bocio, fiebre, elevación
PCR, disfonía, disfagia), se debe iniciar inmediatamente tratamiento con
antibioterapia de amplio espectro (para cubrir cocos gram positivos, bacilos
gram negativos y anaerobios) y mantenerlo durante 14 días.
INSUFICIENCIA SUPRARRENAL
Definición y clasificación
La insuficiencia suprarrenal (ISSR) es una patología poco frecuente en
la infancia que se caracteriza por la incapacidad de las glándulas suprarrenales
para mantener en situación basal o en situación de estrés una secreción
hormonal adecuada.
Se puede clasificar en:
• ISSR terciaria (déficit hipotalámico), cuando existe compromiso de la
secreción de hormona liberadora de hormona adrenocorticotrófica (CRH)
• ISSR secundaria (déficit hipofisario) si hay insuficiente secreción de hormona
adrenocorticotrófica (ACTH)