Manual 1-400 - Comunidad de Madrid

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Síndrome nefrítico 641 • Pronóstico: – Recuperación completa en el 95% de los casos. La microhematuria es lo último en desaparecer, pudiendo persistir hasta 12-18 meses después del episodio agudo. – Las recurrencias son muy raras. BIBLIOGRAFÍA 1. Nefrología Pediátrica. 2ª Edición. Ed. Biblioteca Aula Médica (V. García Nieto, F. Santos Rodríguez, B. Rodríguez-Iturbe). Capítulo: Glomerulonefritis Aguda (págs. 287-294). 2. Niaudet P. Post streptococcal glomerulonephritis. UpToDate. 2009. 3. Niaudet P. Overview of the pathogenesis and causes of glomerulonephritis in children. UpToDate. 2009. 4. Nelson. Text book of pediatrics. Kliegman, Behrman, Jenson, Stanton. 18th edition.
12.4 Síndrome nefrótico E. Montañés Delmás, C. Diz-Lois Palomares DEFINICIÓN Síndrome clínico consistente en un aumento de la permeabilidad de la pared del capilar glomerular, que da lugar a la aparición de la tríada: proteinuria, hipoalbuminemia y edemas. Proteinuria (> 40 mg/m 2 /h; > 300 mg/mmol) + Hipoalbuminemia (< 2,5 g/dl) + Edemas generalizados ETIOLOGÍA • Congénito: de inicio en los 3 primeros meses de vida. • Idiopático: 90%. Se corresponde anatomopatológicamente con: – Nefropatía: cambios minímos (80%). – Glomeruloesclerosis segmentaria y focal. – Proliferación mesangial difusa. • Secundario a: – Enfermedades sistémicas: lupus (50-75%); Schönlein Henoch; síndrome hemolítico urémico; diabetes; artritis reumatoidea… – Infecciones: CMV, VHB, VIH, malaria… – Drogas: antiinflamatorios no esteroides, sales de oro… – Neoplasias: Hodgkin, otros linfomas…
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Manual de Urgencias de Pediatría H
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Llorente de la Fuente, Ana López D
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consultas infantiles. Queremos agra
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Atención inicial al politraumatiza
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Shock 19 ETIOLOGÍA. TIPOS DE SHOCK
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Dolor torácico 85 se agrava más p
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4.2 Cardiopatías congénitas B. To
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