Koordination und Qualität im Gesundheitswesen

− Zeitspanne zwischen weltweit erstem Zulassungsantrag und Markteintritt,
− Zeitspanne zwischen Antrag auf Preisfindung und/oder Erstattungsentscheidung
und der Erstattung,
− FuE-Aufwendungen im Arzneimittelbereich und deren Produktivität,
− Handelsbilanz der pharmazeutischen Industrie sowie
− Beschäftigte in der pharmazeutischen Industrie.
Bisher war Deutschland weder erfolgreich in der Eindämmung der Ausgabensteigerung
im Arzneimittelbereich noch darin, den Forschungsstandort Deutschland attraktiv zu
halten. Allerdings sollte die Ausgabensenkung nicht das primäre gesundheitspolitische
Ziel darstellen. Das Ziel regulativer Eingriffe im Arzneimittelmarkt sollte auf eine kosteneffiziente,
qualitativ hochwertige Pharmakotherapie sowie eine hohe Attraktivität des
Forschungsstandorts Deutschland gerichtet sein. Eine transparente und dauerhafte bzw.
verlässliche Regulierung des Arzneimittelmarktes trägt wesentlich zur Attraktivität des
Standorts Deutschland bei. Pharmazeutische Unternehmen benötigen sinnvolle und stabile
Rahmenbedingungen, um ihre FuE-Aufwendungen langfristig planen zu können.
Von den 14 speziellen Empfehlungen der Kommission zur Steigerung der Wettbewerbsfähigkeit
setzen die meisten unmittelbar an den oben aufgelisteten Hauptindikatoren
an. Hinzu treten u. a. noch die folgenden Empfehlungen:
− Freier Wettbewerb für Arzneimittel, die nicht vom Staat bzw. einer sozialen
Versicherung erstattet werden,
− Entwicklung einer wissenschaftlich unabhängigen Beurteilung von Arzneimitteln
auf klinische Wirksamkeit und Kostenwirksamkeit,
− Setzen von Forschungsanreizen für die Entwicklung und Vermarktung von Medikamenten
für seltene Leiden und von Kinderarzneimitteln,
− nachvollziehbare Unterscheidung von Werbung und patientengerechten, qualitativen
Informationen sowie
− Bereitstellung von Finanzmitteln für Patientenorganisationen zur Vernetzung auf
EU-Ebene.
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