Koordination und Qualität im Gesundheitswesen

Abbildung 38: Verfahrensabläufe gemäß § 139 b SGB V – Einbeziehung des
IQWiG in die politischen Entscheidungsabläufe
Gemeinsamer
Bundesausschuss
Antrag auf
Auftrag
Kassenärztliche Bundesvereinigung
Deutsche Krankenhausgesellschaft
Bundesverbände der
Krankenkassen
Selbsthilfeorganisationen
Patientenbeauftragte
Bundesministerium für Gesundheit
und Soziale Sicherung
Auftrag
Empfehlungen
Quelle: Modifiziert nach Korzilius, H. (2004)
Institut für Qualität
und Wirtschaftlichkeit
im Gesundheitswesen
Ergebnisse
Aufträge
Sachverständige
Auftrag Ablehnung möglich,
falls nicht durch
BMGS finanziert
7.6 Ökonomische und strukturelle Rahmenbedingungen
Bundesministerium
für Gesundheit und
Soziale Sicherung
804. Die Regulierung des Arzneimittelmarktes setzt in den meisten Ländern auf der
Angebots- wie auf der Nachfrageseite an (vgl. Hutton, J. et al. 1994). Angebotsseitig
müssen Arzneimittel im Allgemeinen ein Zulassungsverfahren durchlaufen, welches bei
Nichtbestehen ein Arzneimittel vom Markt ausschließt. Weitere regulative Eingriffe auf
der Angebotsseite fokussieren auf die Zulassung zur gesetzlichen bzw. sozialen Krankenversicherung,
den Arzneimittelpreis oder auf den Gewinn des Pharmaunternehmens.
Arzneimittelpreise können in Verhandlungen – evtl. unter Beachtung des möglichen
Verkaufsvolumens – festgelegt, an die Preise anderer Länder gekoppelt oder über ein
Referenzpreissystem gesteuert werden. Unternehmensgewinne werden in Großbritannien
durch Zielvorgaben für die Rendite aus Arzneimittelverkäufen an das NHS beschränkt.
Die Regulierung auf Unternehmensebene lässt dem Pharmaunternehmen bei
613