VOLUMEN I

ÉTER ANESTÉSICO
H 3 C O CH 3
C 4 H 10 O PM: 74,1 60-29-7
Definición - Éter Anestésico es
1,1'-oxibisetano. Puede contener un antioxidante
no volátil a una concentración apropiada y debe
cumplir con las siguientes especificaciones.
Caracteres generales - Líquido límpido e incoloro,
volátil, muy fluido, altamente inflamable.
Miscible con aceites grasos y alcohol. Soluble en
agua.
CONSERVACIÓN
En envases inactínicos herméticos, en un sitio
fresco. El contenido de un envase parcialmente
vacío puede deteriorarse rápidamente.
ENSAYOS
Identificación
A - Debe cumplir con el ensayo Determinación
de la densidad relativa .
B - Debe cumplir con el ensayo Determinación
del intervalo de destilación .
Peróxidos
Transferir 8 ml de ioduro de potasio y almidón
(SR) a una probeta con tapón esmerilado.
Completar a volumen con Éter Anestésico, mezclar
y dejar reposar protegido de la luz durante
30 minutos: no se debe producir coloración.
Acetona y aldehídos
Transferir 10,0 ml de Éter Anestésico a una probeta
con tapón esmerilado, agregar 1 ml de tetraiodomercuriato
de potasio (SR) y agitar durante
10 segundos. Dejar reposar al amparo de la luz
durante 5 minutos: la fase inferior debe presentar
una ligera opalescencia.
Si el Éter Anestésico no cumple con este ensayo,
pero si con el ensayo para Peróxidos; destilar
40 ml hasta que solo queden 5 ml. Recolectar el
destilado en un envase enfriado en un baño de hielo
y repetir este ensayo empleando 10,0 ml del destilado.
Acidez
A 20 ml de alcohol, agregar 0,25 ml de azul de
bromotimol (SR1) y, gota a gota, hidróxido de
sodio 0,02 M hasta que aparezca una coloración
azul persistente durante 30 segundos. Agregar
25 ml de Éter Anestésico. Agitar y agregar nuevamente,
gota a gota, hidróxido de sodio 0,02 M hasta
que reaparezca la coloración azul persistente durante
30 segundos. No deben consumirse más de
0,4 ml de hidróxido de sodio 0,02 M.
Determinación de la densidad relativa
Entre 0,714 y 0,716.
Determinación del intervalo de destilación
Método I.
[NOTA: No destilar nunca la muestra si no
cumple con el ensayo para Peróxidos]. El Éter
Anestésico debe destilar completamente entre 34 y
35 °C. Realizar el ensayo empleando un dispositivo
apropiado como fuente de calor y trabajar con precaución,
evitando calentar directamente el envase
por encima del nivel del líquido.
Sustancias no volátiles
[NOTA: comprobar previamente que el Éter
Anestésico cumple con el ensayo para Peróxidos].
Evaporar 50 ml de Éter Anestésico en un baño de
agua a sequedad. Secar el residuo en una estufa
entre 100 y 105 °C. El residuo no debe pesar más
de 1 mg (0,002 %).
Sustancias aromáticas extrañas
Humedecer con 5 ml de Éter Anestésico un disco
de papel de filtro de 80 mm de diámetro. Dejar
evaporar. No se debe percibir ningún olor extraño
inmediatamente después de la evaporación.
Determinación de agua
Titulación volumétrica directa. No más de
0,2 %, determinado sobre 20 ml.
ROTULADO
Indicar en el rótulo el nombre y la concentración
del antioxidante no volátil empleado.