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VOLUMEN I

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subsidiarios, junto con cloruro de sodio y/o sulfato<br />

de sodio como principales componentes incoloros.<br />

Caracteres generales - Polvo homogéneo o<br />

gránulos de color rojo sangre. Expuesto a la luz<br />

ultravioleta no presenta fluorescencia apreciable.<br />

Soluble en agua y en alcohol.<br />

Identificación cromatográfica - (ver<br />

Identificación cromatográfica en Métodos<br />

generales de análisis).<br />

Sistema A: R f aproximadamente 0,79.<br />

Sistema B: R aproximadamente 0,54.<br />

f<br />

Identificación espectrofotométrica - (ver,<br />

Identificación espectrofotométrica en Métodos<br />

generales de análisis). Una solución de 0,009 mg<br />

por ml en el visible presenta un máximo a 527 nm y<br />

en el ultravioleta presenta máximos a 262 y 308 nm,<br />

un mínimo entre 338 y 383 nm y mínimos a 238 y<br />

289 nm.<br />

Pérdida por secado, cloruro y sulfato - La<br />

suma de Pérdida por secado, Cloruro y Sulfato<br />

(calculados como sales sódicas) no es mayor de<br />

15 %.<br />

Materia insoluble en agua - No más de 0,2%.<br />

Extracto etéreo - No más de 0,2 %.<br />

Plomo - No más de 20 ppm.<br />

Arsénico - No,más de 2 ppm.<br />

lodo - Transferir una cantidad de muestra,<br />

exactamente pesada, que contenga el equivalente a<br />

50 mg de iodo, a un vaso de precipitados de 500 ml.<br />

Disolver en 2 ml de solución de hidróxido de sodio<br />

al 30 %, diluir a 100 ml, agregar perlas de vidrio y<br />

15 ml de solución de permanganato de potasio al<br />

7 %. Cubrir con un vidrio de reloj y calentar a<br />

ebullición durante 5 minutos. Cuando cese la<br />

ebullición, agregar cuidadosamente 10 ml de ácido<br />

nítrico y hervir durante 5 minutos más. Lavar el<br />

vidrio de reloj y las paredes del vaso (puede haber<br />

exceso de permanganato de potasio). Agregar<br />

rápidamente 5 ml de nitrito de sodio al 10 % con<br />

agitación. Agregar nitrito de sodio, gota a gota,<br />

hasta que la suspensión se aclare, dejando que cada<br />

gota reaccione antes de agregar la siguiente. Si<br />

cuando la solución se decolora se observan<br />

partículas de dióxido de manganeso, no intentar<br />

destruirlas sino agregar inmediatamente solución de<br />

permanganato de potasio al 1 % en porciones de<br />

1 ml hasta que la solución se torne rosada. [NOTA:<br />

si se requieren más de 2 ml o si aparece una<br />

coloración marrón, agregar primero 10 ml de<br />

solución diluida de permanganato de potasio y<br />

calentar a ebullición. Repetir la adición de nitrito<br />

de sodio, gota a gota, y agregar nuevamente<br />

solución diluida de permanganato de potasio hasta<br />

que la solución se torne rosada]. Filtrar<br />

rápidamente con succión a través de una placa de<br />

vidrio sinterizado. Lavar la placa con agua.<br />

Agregar solución de nitrito de sodio, gota a gota y<br />

con agitación, hasta decoloración total. Agregar<br />

5 ml de solución de ácido sulfámico al 10 % y lavar<br />

las paredes del frasco. Enfriar a temperatura<br />

ambiente. Agregar 2 ó 3 g de ioduro de potasio y<br />

titular el iodo liberado con tiosulfato de sodio<br />

0,1 N (SV), empleando almidón (SR) como<br />

indicador. Realizar una determinación con un<br />

blanco y hacer las correcciones necesarias. Cada<br />

mililitro de tiosulfato de sodio 0,1 N equivale a<br />

0,002115 g de iodo. Contiene entre 56,8 y 58,5 %.<br />

loduro de sodio - Transferir 5 g de muestra a<br />

un vaso de precipitados de 400 ml y agregar 150 ml<br />

de agua. Calentar a temperatura próxima a la<br />

ebullición y agregar 5 ml de ácido fosfórico<br />

concentrado. Digerir hasta que el precipitado<br />

coagule bien, enfriar a temperatura ambiente,<br />

transferir a un matraz aforado de 250 ml y llevar a<br />

volumen. Mezclar vigorosamente y filtrar.<br />

Descartar los primeros ml del filtrado. Transferir<br />

una alícuota de 100 ml del filtrado a un vaso de<br />

precipitados de 500 ml, agregar 2,5 ml de solución<br />

de hidróxido de sodio al 30 % y 15 ml de solución<br />

de permanganato de potasio al 7 %. Proceder según<br />

se indica en Iodo comenzando donde dice "calentar<br />

a ebullición durante 5 minutos... ". Cada mililitro<br />

de tiosulfato de sodio 0,1 N equivale a 0,002498 g<br />

de ioduro de sodio. Contiene no más de 0,4 %.<br />

Contenido de colorante total -<br />

Valoración espectrofotométrica -<br />

Concentración: 0,009 mg por ml. Determinar la<br />

absorbancia a la longitud de onda de máxima<br />

absorción, aproximadamente a 527 nm. Contiene<br />

no menos de 85,0 %.<br />

ÍNDIGO CARMÍN (CI 73015)<br />

C 16 H 8 N 2 Na 2 O 8 S 2<br />

466,36<br />

PM:<br />

Definición - Es esencialmente una mezcla de la<br />

sal disódica del ácido 3,3’-dioxo-<br />

2,2’-bisindolilideno-5,5’-disulfónico y la sal<br />

disódica del ácido 3,3’-dioxo-2,2’-bisindolilideno-<br />

5,7’-disulfónico y colorantes subsidiarios, junto con<br />

cloruro de sodio y/o sulfato de sodio como<br />

principales componentes incoloros.<br />

Caracteres generales - Polvo homogéneo o<br />

gránulos de color azul marino fuerte. Expuesto a la<br />

luz ultravioleta no presenta fluorescencia<br />

apreciable. Poco soluble en agua.

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