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VOLUMEN I

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más oscuro que el de un control que contenga<br />

0,01 mg de Pb (0,005%).<br />

Hierro - Disolver 1 g en 20 ml de ácido<br />

clorhídrico diluido (1 en 5) y agregar, gota a gota,<br />

un ligero exceso de bromo (SR). Calentar a<br />

ebullición la solución para eliminar el exceso de<br />

bromo, enfriar, diluir con agua a 40 ml y agregar<br />

10 ml de solución de tiocianato de amonio (3 en<br />

10). Ningún color rojo que se produzca debe ser<br />

más oscuro que el de un control que contenga<br />

0,02 mg de Fe (0,02 %).<br />

Sulfuro - Disolver 1 g en 20 ml de agua y<br />

agregar 5 gotas de acetato de plomo (SR): no se<br />

produce ningún color pardo (aproximadamente<br />

0,0005 %).<br />

Sulfato (Ensayo para reactivos) - Método II.<br />

Disolver 5 g en 100 ml de agua, agregar naranja de<br />

metilo (SR), neutralizar con ácido clorhídrico 1 N,<br />

agregar 3 ml del ácido en exceso y filtrar: el filtrado<br />

proporciona no más de 3 mg de residuo (0,02 %).<br />

- Puede prepararse del<br />

siguiente modo. Extraer aserrín en un percolador,<br />

primero con solución de hidróxido de sodio<br />

(1 en 100) y luego con ácido clorhídrico diluido<br />

(1 en 100) hasta que el percolado ácido no cumpla<br />

el ensayo para alcaloides con iodomercuriato de<br />

potasio (SR) o con iodo (SR). Luego lavar con agua<br />

hasta eliminar el ácido y las sales solubles y secar.<br />

El aserrín purificado cumple el siguiente ensayo.<br />

Alcaloides - Agregar a 5 g de aserrín purificado<br />

contenido en un erlenmeyer, 10 ml de amoníaco<br />

(SR) y 50 ml de una mezcla de éter y cloroformo<br />

(2:1) y agitar frecuentemente durante 2 horas.<br />

Decantar 20ml del extracto etéreo-clorofórmico<br />

transparente y evaporar hasta sequedad. Disolver el<br />

residuo en 2 ml de ácido clorhídrico diluido (1 en<br />

12) y dividir en dos porciones. Agregar a una<br />

porción iodomercuriato de potasio (SR) y agregar a<br />

la otra iodo (SR): no se produce turbidez en<br />

ninguna de las porciones.<br />

-<br />

(2,323-trihidróxi-4-urs-12-en-28-oato-deO-6-d<br />

esoxi--L-manopiranosil-(14)-O--D-glucopiran<br />

osil(16)--D-glucopiranosilo) - C 48 H 78 O 19 -<br />

(PM: 959,0) - Polvo blanco, higroscópico, soluble<br />

en metanol, poco soluble en alcohol, insoluble en<br />

acetonitrilo. Proteger de la humedad.<br />

Punto de fusión - Aprox. 232 °C, con<br />

descomposición.<br />

Agua - No más de 6,0 %.<br />

Para uso en cromatografía de líquidos, debe<br />

cumplir con los requisitos de Valoración en<br />

Centella, hierba. Debe contener no menos de<br />

97,0 %.<br />

L - (Ácido L-2-<br />

Aminosuccinámico) - COOHCH(NH 2 )CH 2 CONH 2<br />

. H 2 O - (PM: 150,1) - Cristales incoloros,<br />

inodoros. Moderadamente soluble en agua; soluble<br />

en ácidos y álcalis; insoluble en alcohol y éter. Sus<br />

soluciones neutras o alcalinas son levorotatorias;<br />

sus soluciones ácidas son dextrorotatorias.<br />

Rotación específica - Entre + 31° y +<br />

33°, determinada en una solución en ácido<br />

clorhídrico diluido que contiene el equivalente de 5<br />

g (calculado sobre la sustancia anhidra, secada a<br />

105 °C durante 5 horas) en cada 100 ml.<br />

Residuo de ignición (Ensayo para reactivos) -<br />

No más de 0,1 %.<br />

Cloruro (Ensayo para reactivos) - 1 g no<br />

presenta más que 0,03 mg de Cl (0,003 %).<br />

Sulfato (Ensayo para reactivos) - Método I. 1 g<br />

no presenta más que 0,05 mg de SO 4 (0,005 %).<br />

Metales pesados (Ensayo para reactivos) - No<br />

más de 0,002 %.<br />

Determinación de nitrógeno - Método II.<br />

Contiene entre 18,4 y 18,8 % de N.<br />

- NaN 3 - (PM: 65,0) - Polvo<br />

cristalino blanco o cristales fácilmente solubles en<br />

agua, poco solubles en alcohol, prácticamente<br />

insoluble en éter.<br />

-<br />

(Hidrógeno-4-hidroxi-5-(2-hidroxibencilidenamino)<br />

-2,7-naftalendisulfonato de sodio) - (PM: 445,4) -<br />

C 17 H 12 NNaO 8 S 2 - Emplear un reactivo analítico<br />

apropiado.<br />

- Emplear Azufre precipitado.<br />

-<br />

(PM:826,0) - C 45 H 44 N 3 O 7 S 2 Na - Polvo marrón.<br />

(CI 42660).<br />

- Colorante soluble en agua<br />

que consiste en una mezcla de trisulfonatos de<br />

trifenilpararosanilina y de difenilrosanilina.<br />

C 20 H 12 N 2 O 11 S 3 Na 2 -<br />

(PM: 598,50) - Emplear un reactivo analítico<br />

apropiado.<br />

- C 16 H 18 ClN 3 S . 3H 2 O -<br />

(PM: 373,9) - Cristales verde oscuro o polvo<br />

cristalino, con brillo de color bronce. Soluble en<br />

agua y cloroformo; moderadamente soluble en<br />

alcohol.<br />

Relación de absortividad - La relación entre la<br />

absortividad (ver 470. Espectrofotometría<br />

ultravioleta y visible) a 635 y 665 nm, medidas en<br />

una solución diluida del colorante en alcohol<br />

diluido, está comprendida entre 0,56 y 0,62.

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