VOLUMEN I

Cada mililitro de ácido sulfúrico 1 N consumido
equivale a 139,2 mg de C 16 H 22 O 4 . Contiene no
menos de 98 %.
Índice de refracción - Entre 1,491 y
1,493, a 20 °C.
Contenido ácido - Pesar exactamente alrededor
de 10 g y disolver en 100 ml de una mezcla de alcohol
y éter (1:1). Agregar fenolftaleína (SR) y
titular de inmediato con hidróxido de potasio alcohólico
0,05 N (SV). Cada mililitro de hidróxido
de potasio alcohólico 0,05 N equivale a 4,15 mg de
ácido ftálico. Contiene no más de 0,02 %.
- C 14 H 18 O 4 - (PM: 250,3) -
Líquido viscoso, incoloro.
Valoración -
Sistema cromatográfico - Emplear un equipo para
cromatografía de líquidos con un detector ultravioleta
ajustado a 230 nm y una columna de
15 cm × 4,6 mm con fase estacionaria constituida
por octadecilsilano químicamente unido a partículas
de sílice porosa de 3 a 10 µm de diámetro. El caudal
es de aproximadamente 2,0 ml por minuto.
Fase móvil - Acetonitrilo y agua (52:48).
Procedimiento - Inyectar en el cromatógrafo
aproximadamente 20 µl (ver 100. Cromatografía).
El área del pico C 14 H 18 O 4 no es menor de 99 % del
área total.
Índice de refracción - Entre 1,495 y
1,499, a 20 °C.
- C 8 H 6 N 2 - (PM: 130,2) - Cristales de
color amarillo o pardo.
Intervalo de fusión - Entre 89 y 92 °C.
o-(Benceno-1,2-dicarboxaldehído)
- C 8 H 6 O 2 - (PM: 134,1) - Polvo cristalino amarillo.
[NOTA: conservar en envases herméticos inactínicos].
Punto de fusión - Aprox. 55 ºC
- C 8 H 5 NO 2 - (PM: 147,1) - Polvo
blanco.
Valoración -
Sistema cromatográfico - Emplear un equipo para
cromatografía de líquidos con un detector ultravioleta
ajustado a 230 nm y una columna de
15 cm × 4,6 mm con fase estacionaria constituida
por partículas porosas de sílice de 5 a 10 µm de
diámetro. El caudal es de aproximadamente 2 ml
por minuto.
Fase móvil - Isooctano y metil ter-butil éter
(88:12).
Procedimiento - Inyectar en el cromatógrafo
aproximadamente 20 µl (ver 100. Cromatografía).
El área del pico de C 8 H 5 NO 2 no es menor de 99 %
del área total.
Intervalo de fusión - Entre 233 y 235 °C,
con descomposición.
- Constituye una mezcla de
clorhidratos de rosanilina y de pararrosanilina.
Cristales o fragmentos cristalinos con un lustre
brillante de color bronce verdoso. Soluble en agua,
alcohol y alcohol amílico.
A 10 ml de una solución (1 en 500) agregar
10 ml de amoníaco (SR) y 500 mg de polvo de cinc
y agitar la mezcla: la solución se torna incolora.
Colocar unas pocas gotas de la solución decolorada
sobre un papel de filtro y cerca, en el mismo papel,
colocar unas pocas gotas de ácido clorhídrico diluido:
se desarrolla un color rojo en la zona de contacto.
Pérdida por secado - Secar a 105 °C hasta
peso constante: no pierde más de 5,0 % de su
peso.
Residuo de ignición (Ensayo para reactivos) -
Someter a ignición 1 g con 0,5 ml de ácido sulfúrico:
el residuo no pesa más de 3 mg (0,3 %).
- C 4 H 3 OCHO - (PM: 96,1) - Líquido
transparente e incoloro cuando está recientemente
destilado, pero en seguida adquiere un color pardo
rojizo. Soluble en agua. Miscible con alcohol. Almacenar
en envases inactínicos de cierre perfecto.
Debe destilarse en el momento de ser empleado.
Intervalo de ebullición (Ensayo para reactivos) -
No menos de 95 % destila entre 159 y 162 °C.