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VOLUMEN I

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Cuando en el rótulo se indique que Cefoxitina<br />

Sódica está destinada a la preparación de formas<br />

farmacéuticas parenterales, debe cumplir con los<br />

requisitos.<br />

VALORACIÓN<br />

Sistema cromatográfico - Emplear un equipo<br />

para cromatografía de líquidos equipado con un<br />

detector ultravioleta ajustado a 254 nm y una columna<br />

de 25 cm × 4,6 mm con fase estacionaria<br />

constituida por octadecilsilano químicamente unido<br />

a partículas porosas de sílice de 5 a 10 µm de diámetro.<br />

El caudal debe ser aproximadamente 1,0 ml<br />

por minuto.<br />

Fase móvil - Agua, acetonitrilo y ácido acético<br />

glacial (81:19:1). Filtrar y desgasificar. Hacer los<br />

ajustes necesarios (ver Aptitud del sistema en 100.<br />

Cromatografía).<br />

Preparación estándar A - Pesar exactamente alrededor<br />

de 25,0 mg de Cefoxitina Sódica SR-FA,<br />

transferir a un matraz aforado de 25 ml, disolver en<br />

agua y completar a volumen con el mismo solvente.<br />

Preparación estándar B - Pesar exactamente alrededor<br />

de 20,0 mg de ácido 2-(2-tienil)acético,<br />

transferir a un matraz aforado de 25 ml, disolver en<br />

agua y completar a volumen con el mismo solvente.<br />

Preparación estándar C - Mezclar 1,0 ml de<br />

Preparación estándar A con 5,0 ml de Preparación<br />

estándar B.<br />

Preparación muestra - Disolver 25,0 mg de Cefoxitina<br />

Sódica en agua y diluir a 25,0 ml con el<br />

mismo solvente.<br />

Aptitud del sistema (ver 100. Cromatografía) -<br />

Cromatografiar la Preparación estándar C y registrar<br />

las respuestas de los picos según se indica en<br />

Procedimiento: la resolución R entre los dos picos<br />

principales debe ser mayor de 3,5. Cromatografiar<br />

la Preparación estándar A y registrar las respuestas<br />

de los picos según se indica en Procedimiento: la<br />

desviación estándar relativa para inyecciones repetidas<br />

no debe ser mayor de 1,0 %.<br />

Procedimiento - Inyectar por separado en el<br />

cromatógrafo volúmenes iguales (aproximadamente<br />

20 µl) de la Preparación estándar A y la Preparación<br />

muestra, registrar los cromatogramas y medir<br />

las respuestas de los picos principales. Calcular la<br />

cantidad en porcentaje de C 16 H 16 N 3 NaO 7 S 2 en la<br />

porción de Cefoxitina Sódica en ensayo.<br />

ROTULADO<br />

Indicar en el rótulo cuando corresponda que Cefoxitina<br />

Sódica es estéril y apirógena.

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