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VOLUMEN I

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HEPARINA<br />

SOLUCIÓN INYECTABLE<br />

La Solución Inyectable de Heparina debe<br />

cumplir con los requisitos especificados en<br />

Inyectables en 1050. Formas Farmacéuticas.<br />

Definición - Heparina Inyectable es una<br />

solución estéril de Heparina Cálcica o Heparina<br />

Sódica en Agua para Inyectables.<br />

Caracteres generales - Líquido límpido,<br />

incoloro o ligeramente amarillento.<br />

Sustancias de referencia - Heparina<br />

Bovina SR-FA. Heparina Porcina SR-FA.<br />

CONSERVACIÓN<br />

En envases de vidrio Tipo I. Almacenar a<br />

temperatura no mayor de 25º C.<br />

ENSAYOS<br />

Identificación<br />

A - Proceder según se indica en Valoración. El<br />

tiempo de coagulación no debe ser menor de 1.5<br />

veces del tiempo de recalcificación del blanco.<br />

B - Proceder según se indica en el ensayo de<br />

Identificación B en Heparina Cálcica.<br />

Solución muestra - Disolver un volumen de la<br />

Soluciòn Inyectable de Heparina en suficiente agua<br />

para obtener una solución de aproximadamente 375<br />

UI por ml.<br />

Solución estándar - Diluir una cantidad<br />

apropiada de Heparina SR-FA con agua para<br />

obtener una solución similar a la Solución muestra.<br />

C - Proceder según se indica en el ensayo de<br />

Identificación C en Heparina Cálcica o Heparina<br />

Sódica.<br />

Determinación del pH <br />

Entre 5,5 y 8,0.<br />

Ensayo de endotoxinas bacterianas <br />

Debe contener menos de 0,03 Unidades de<br />

Endotoxina por UI de Heparina. [NOTA: puede ser<br />

necesaria la adición de cationes divalentes para<br />

cumplir con el criterio de validación.]<br />

VALORACIÓN<br />

Proceder según se indica en Valoración en<br />

Heparina Cálcica. La actividad estimada no debe<br />

ser menor de 90 % ni mayor de 111 % de la<br />

potencia declarada. Los límites de confianza del<br />

error de la potencia estimada (P = 0,95) no deben<br />

ser menor de 80 % ni mayor de 125 % de la<br />

potencia declarada.<br />

ROTULADO<br />

Indicar en el rótulo la actividad en Unidades<br />

Internacionales por mililitro en envase<br />

multidosis, la actividad en Unidades<br />

Internacionales en un volumen determinado en<br />

envase monodosis, el tejido y la especie animal<br />

de origen. Indicar si la preparación inyectable<br />

es sal sódica o cálcica y que debe descartarse la<br />

porción de solución no empleada cuando no<br />

posee conservante antimicrobiano.

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