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VOLUMEN I

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BOLDO, Hoja<br />

Definición - Boldo es la hoja desecada de Peumus<br />

boldus Mol. (Boldea boldus (Mol.) Looser)<br />

(Monimiaceae). Contiene no menos de 2,0 por<br />

ciento de aceite esencial y no menos de 0,20 por<br />

ciento de alcaloides totales, calculados como boldina<br />

y debe cumplir con las siguientes especificaciones.<br />

CONSERVACIÓN<br />

En envases inactínicos bien cerrados.<br />

ENSAYOS<br />

Identificación<br />

A - Características macroscópicas - La hoja de<br />

Boldo es elíptica u oval elíptica, redondeada en la<br />

base, cortamente peciolada, de hasta 6 cm de largo<br />

y 4 cm de ancho; de borde entero y ligeramente<br />

replegado hacia abajo; gruesa, coriácea, áspera al<br />

tacto y quebradiza; cubierta en ambas caras de pelos<br />

cortos rígidos estrellados; de color verde grisáceo;<br />

con nervadura principal prominente. El haz presenta<br />

como característica más relevante numerosas elevaciones<br />

puntiformes. El Boldo tiene olor aromático<br />

fuerte, semejante al timol, que aumenta cuando se<br />

tritura entre los dedos, de sabor amargo y astringente.<br />

B - Características microscópicas - La lámina<br />

en vista superficial presenta la epidermis adaxial<br />

con células poligonales de paredes rectas con cutícula<br />

gruesa, lisa sin estomas y con escasos pelos<br />

estrellados; la epidermis abaxial presenta células de<br />

paredes sinuosas; estomas anomocíticos y numerosos<br />

pelos estrellados. El mesófilo está constituido<br />

por una hipodermis de 1 a 3 hileras de células de<br />

paredes engrosadas; parénquima en empalizada de<br />

dos capas de células y parénquima esponjoso dispuesto<br />

en varias capas de células. En ambos parénquimas<br />

se observan abundantes células secretoras<br />

esféricas, más abundantes en el esponjoso.<br />

C - Droga en polvo - Polvo verde claro con<br />

olor aromático y pungente. Se observan numerosos<br />

fragmentos de pelos estrellados; parénquima con<br />

abundantes células oleíferas; fragmentos de epidermis<br />

con estomas anomocíticos.<br />

D - A 1 g de hoja pulverizada, agregar 10 ml de<br />

alcohol al 80 % v/v, calentar a ebullición 15 minutos,<br />

enfriar y filtrar. Evaporar en un baño de agua,<br />

hasta un volumen aproximado de 1 ml. Agregar<br />

una gota de amoníaco y agitar 2 minutos con 5 ml<br />

de éter etílico. Filtrar a través de sulfato de sodio<br />

anhidro la fase etérea. Evaporar en una cápsula de<br />

porcelana y agregar 2 ml de una solución de vainillina<br />

al 1 % en ácido clorhídrico: se obtiene una<br />

coloración rosa alilada, estable por unos minutos.<br />

E - Aplicar la siguiente técnica cromatográfica.<br />

Fase estacionaria - Emplear una placa para<br />

cromatografía en capa delgada (ver 100. Cromatografía)<br />

recubierta con gel de sílice para cromatografía<br />

con indicador de fluorescencia, de 0,25 mm<br />

de espesor.<br />

Fase móvil - Tolueno, acetato de etilo y dietilamina<br />

(7:2:1).<br />

Solución estándar - Disolver 0,1 g de Boldina<br />

en 100 ml de una mezcla de cloroformo y metanol<br />

(5:5).<br />

Solución muestra - Agregar 10 ml de ácido<br />

sulfúrico 0,1 N a 100 g de Boldo en polvo. Agitar<br />

durante 2 minutos y filtrar. Ajustar el filtrado a<br />

pH 8 con amoníaco diluido. Realizar cinco extracciones<br />

sucesivas con 30 ml de cloroformo. Reunir<br />

los extractos clorofórmicos y filtrar a través de<br />

sulfato de sodio anhidro. Evaporar a sequedad en<br />

baño de agua y disolver el residuo en 0,25 ml de<br />

una mezcla de cloroformo y metanol (5:5).<br />

Revelador - Reactivo de Dragendorff.<br />

Procedimiento - Aplicar por separado en bandas,<br />

10 µl de la Solución muestra y 10 µl de la<br />

Solución estándar. Dejar secar las aplicaciones y<br />

desarrollar los cromatogramas hasta que el frente<br />

del solvente haya recorrido aproximadamente tres<br />

cuartas partes de la longitud de la placa. Retirar la<br />

placa de la cámara, marcar el frente del solvente y<br />

dejar que el solvente se evapore. Dejar secar al<br />

aire. Examinar la placa bajo luz ultravioleta a<br />

366 nm. El cromatograma obtenido a partir de la<br />

Solución estándar debe presentar una zona de fluorescencia<br />

azul violeta, correspondiente a boldina a<br />

un Rf aproximado de 0,27. El cromatograma obtenido<br />

a partir de la Solución muestra debe presentar<br />

dos zonas azul violeta en el valor de Rf correspondiente<br />

a la boldina en la Solución estándar. Pulverizar<br />

con Revelador. El cromatograma obtenido a<br />

partir de la Solución muestra debe presentar dos<br />

zonas anaranjadas en el valor de Rf correspondiente<br />

a la boldina en la Solución estándar y, por debajo<br />

de las mismas, otras dos zonas de alcaloides minoritarios.<br />

Cenizas totales (ver 630. Métodos de Farmacognosia)<br />

No debe contener más de 13 %.<br />

Control higiénico (ver 630. Métodos de Farmacognosia)<br />

Debe cumplir con los requisitos.<br />

Determinación de aflatoxinas <br />

Debe cumplir con los requisitos.

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